regeneration

Myoseverina 是多核肌管可逆分裂成单核片段的诱导剂，影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达，与伤口愈合和组织再生相关通路的激活一致。

KY02111 是典型的 WNT 信号抑制剂，能够促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化，可用于研究人类心肌细胞再生。

GPI-1485 (GM1485) 是一种免疫抑制的特异性亲免蛋白配体，可促进中风后的神经功能改善和神经再生。

TDI-011536 是一种有效的 Lats 激酶抑制剂，能中断 Hippo-Yap 的信号传导，并可启动受损心肌细胞的增殖。TDI-011536 可用于研究器官的保护和再生。

Darizmetinib (HRX215, HRX-0215) 是一种MKK4抑制剂，MKK4 的抑制导致 MKK7 和 JNK1 信号通路的增强，进而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝再生。

DJ001 是一种高度特异性，选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂，IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性，对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。

Stemazole 是一种新型小分子人类干/祖细胞增殖激活剂 ，可促进人类胚胎干细胞的存活并保持干性 ，促进少突胶质细胞前体细胞在体外的存活。Stemazole 能显著提高细胞存活率和克隆形成数，并呈剂量依赖性，降低细胞凋亡率，促进运动功能障碍的恢复和髓鞘的修复。Stemazole 可作为脱髓鞘疾病的治疗剂，促进OPC 体外存活和体内再生。

Sodium creatine phosphate dibasic tetrahydrate (Creatine phosphate disodium salt tetrahydrate) 主要存在于脊椎动物的骨骼肌中，是测定肌酸激酶的底物，能够用于骨骼肌收缩过程中 ATP 的再生。

O-PHOSPHO-L-SERINE 是丝氨酸和磷酸的酯，是人类生物流体中的正常代谢物。O-phospho-L-serine 是一种吞噬抑制剂，抑制光损伤后的神经胶质细胞增殖和锥体细胞再生。

Perfluorodecalin (PFD)是一种化学和生物惰性生物材料，具有疏水性、不透射线性，可用作人造血液。Perfluorodecalin 可增强骨再生和细胞活力。

Methyl palmitoleate 是棕榈油酸的类似物，也是一种脂肪酸甲酯，具有细胞保护性和促进生长性。

2,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dio (Thermophillin) 是一种天然产物。它的氧化还原循环是木材褐腐真菌腐烂中Fe2+和H2O2再生的还原当量来源。

DAC-2-25是 Hydra 头部再生调节剂。它通过诱导 Hydra 的同源转化而起作用。

Caffeic acid 4-O-glucoside(Linocaffein)是Caffeic acid的糖基化产物，逆转Aβ25-35诱导的轴突萎缩和诱导小鼠皮质神经元轴突再生，可用于阿尔茨海默病研究。

Etifoxine preferentially acts on β2 or β3 subunit-containing GABAA receptors. GABAA receptor Etifoxine exhibits anxiolytic activity in rodents and humans with no sedative, myorelaxant or mnesic side effects. Etifoxine acts as a ligand of the translocator protein (TSPO); promotes axonal regeneration. Etifoxine(HOE 36-801) is potentiator of GABAA receptor function in cultured neurons.

Allocholic acid 是一种胆汁酸，在脊椎动物中发现，在肝脏再生和致癌过程中会重新出现，也是成熟嗅觉系统的特定性刺激物。

Diethyl aminoethyl hexanoate citrate (2-Diethylaminoethyl hexanoate citrate) 是一种植物生长调节剂，能够刺激不定芽的再生。

ESI1 是一种作用于表观遗传的小分子沉默抑制剂。该化合物能促使关键的脂质代谢调控因子 SREBP1 2 形成核凝聚体，并聚焦转录共激活因子，推动脂质与胆固醇的生物合成。在脱髓鞘动物模型中，ESI1 有助于髓鞘的重建，并能在中枢神经系统 (CNS) 轴突上实现从头到尾的髓鞘生成，从而逆转与年龄相关的认知能力衰退。

NIBR-LTSi 是一种选择性的 LATS 激酶抑制剂，也能够激活 YAP 信号传导，在体外和体内均能促进组织干细胞的扩增和组织再生，在小鼠部分肝切除模型中加速肝脏再生，能够扩展从几种小鼠和人体组织中提取的类器官。

Saccharic acid 作为β-glucuronidase的竞争性抑制剂，能有效降低冻融小鼠肾脏切片中对“l-ortho-hydroxyphenylazo-2-naph-thol”葡萄糖醛酸盐的水解速度，然而对损伤后的肝脏再生及婴儿小鼠生长未产生影响。

PSB-22269 是一种 GPR17 拮抗剂，其 Ki 值为 8.91 nM。它在 cAMP 和 G 蛋白激活实验中表现出显著的抑制作用。分子对接研究显示，PSB-22269 的结合位点包括带正电荷的精氨酸残基和一个疏水性口袋。PSB-22269 提供了一种用于促进髓鞘再生的研究方法，有望应用于多发性硬化症的研究领域。

PROTAC AR Degrader-9 (Compound c6) 是一种专门针对雄激素受体 (androgen receptor) 的PROTAC降解剂，在人类毛囊乳头细胞 (HDPC) 中能够降解AR，DC50为262.38 nM。它能促进旁分泌因子（如TGF-β1和β-catenin）的表达，并在小鼠模型中展示出毛发再生的效果。(Pink: ligand for target protein AR ligand-38; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon)

GABA-A Receptor Ligand-1 (Compound 4) 是 GABA-A 受体的配体，pKi 为 7.27。此化合物能够减轻线粒体功能障碍，同时促进神经突生长和神经元再生。在大鼠缺血性中风模型中，GABA-A Receptor Ligand-1 展现出神经保护作用。

RuDiOBn 能够清除 DPPH 和 ABTS 自由基（100 μg/mL 时清除率分别为 13.2% 和 5.9%），显示出一定程度的抗氧化活性。它可以抑制胶原的糖化过程，减少晚期糖基化终产物 (AGE) 的生成，IC50 为 2.45 μg/mL。此外，RuDiOBn 能够促进成纤维细胞的增殖和迁移，刺激胶原蛋白的合成，从而加速皮肤的修复与再生。RuDiOBn 也能够抑制胶原酶的活性。