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1
SR 11302
T23384
160162-42-5
SR 11302 是一种类视黄醇,是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂,能够特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (
RARE
) 的转录。
DNA/RNA Synthesis
¥ 818
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Apa
rare
none
MT-3995
T14301
945966-46-1
In house
Apa
rare
none (MT-3995) 是一种新型的、非甾体类盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂,正在开发用于糖尿病性肾病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
Glucocorticoid Receptor
¥ 186
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Allura Red AC
诱惑红, FD&C RED NO. 40, CI 16035, Allura Red
TN1370
25956-17-6
Allura Red AC (CI 16035) 是一种非常重要的食用偶氮染料,可用于食品、药品、造纸、化妆品和纺织行业。Allura Red AC 可通过小鼠肠道血清素促进实验性结肠炎的易感性。
5-HT Receptor
Androgen Receptor
Estrogen/progestogen Receptor
IFNAR
Interleukin
ROS
TNF
¥ 170
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Cinacalcet metabolite M4
Rare
chem AL BW 1078, 3-三氟甲基苯丙胺
T10814
104774-87-0
Cinacalcet metabolite M4 (
Rare
chem AL BW 1078) 是 Cinacalcet 的代谢物。Cinacalcet 是具有活性的 Ca receptor 激动剂,可用于心血管疾病。
Calcium Channel
Drug Metabolite
¥ 395
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CMLD-2
T36493
958843-91-9
CMLD-2是一种 HuR-ARE 相互作用的抑制剂(Ki:350 nM),能竞争性地结合 HuR 蛋白并破坏其与富含腺嘌呤元素(ARE)的 mRNA 目标的相互作用。CMLD-2诱导细胞凋亡并通过 MAD2下调表现出抗肿瘤作用。CMLD-2 (1-75 μM ; 24-72 h) 对甲状腺癌细胞的活力具有抑制作用.CMLD-2 (20-30 μM ; 24-48 h) 激活 Caspases 并诱导H1299和A549细胞凋亡.CMLD-2 (30 μM ; 24-48 h) 诱导H1299和A549细胞的G1细胞周期停止和线粒体扰动。 CMLD-2(30μM;24-48小时)减少H1299细胞中HuR 和HuR 调节的mRNAs 和蛋白质的表达.CMLD-2(35μM;72小时)降低SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞的定向迁移能力。CMLD-2诱导SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞中的MAD2 mRNA 水平强烈下降。
Apoptosis
HuR
¥ 913
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Quinoline-2-carboxylic acid
喹哪啶酸,
RARE
CHEM AL BO 1348, Quinaldic acid
T4780
93-10-7
Quinaldic acid 是内源性代谢产物的一种。Quinaldic acid 是一种金属螯合剂。
Amylase
Endogenous Metabolite
glycosidase
¥ 99
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Guvacoline hydrochloride
去甲槟榔碱, No
rare
coline hydrochloride, 1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲酸甲酯盐酸盐
T5805
6197-39-3
Guvacoline hydrochloride (No
rare
coline hydrochloride) 是从三药槟榔中发现的一种吡啶生物碱,可作为心房和回肠的毒蕈碱激动剂。
AChR
¥ 186
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Para Red-D6 (naphthyl-D6)
对位红-d6
TMIJ-0421
1014689-16-7
Para Red-D6 (naphthyl-D6)是Para Red 的氘代化合物。Para Red的CAS号为6410-10-2。
待询
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Allura Red AC (Standard)
诱惑红 (标准品)
TMSM-0394
25956-17-6
Allura Red AC (Standard) 是 Allura Red AC 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Allura Red AC (CI 16035) 是一种非常重要的食用偶氮染料,可用于食品、药品、造纸、化妆品和纺织行业。Allura Red AC 可通过小鼠肠道血清素促进实验性结肠炎的易感性。
5-HT Receptor
IFNAR
Interleukin
Reactive Oxygen Species
¥ 652
5日内发货
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Pioglitazone
匹格列酮, 吡格列酮, U 72107
T0214
111025-46-8
Pioglitazone (U 72107) 是一种 PPARγ激动剂,作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM,具有选择性、口服活性。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
Ferroptosis
PPAR
¥ 165
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Lapatinib ditosylate monohydrate
二甲苯磺酸拉帕替尼单水合物, Tyverb ditosylate monohydrate, Tykerb ditosylate monohydrate, Lapatinib ditosylate monohydrate, Lapatinib ditosilate hydrate, Lapatinib ditoluenesulfonate monohydrate
T0078L
388082-78-8
Lapatinib ditosylate (Lapatinib tosilate) monohydrate 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。
Autophagy
EGFR
Ferroptosis
¥ 158
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Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T0137
85650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Opioid Receptor
¥ 126
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Benazepril hydrochloride
盐酸贝那普利, CGS 14824A HCl, Benazepril HCl
T0180
86541-74-4
Benazepril hydrochloride (CGS 14824A HCl) 是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,能够作用于高血压。
Akt
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Apoptosis
RAAS
ROS
¥ 156
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Levetiracetam
左乙拉西坦, UCB L059, SIB-S1
T0192
102767-28-2
Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂,增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药,可结合突触小泡蛋白 SV2A。
Calcium Channel
DNA Methyltransferase
¥ 337
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Fipexide
非哌西特
T0322
34161-24-5
Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物,是哌嗪化学类的精神活性药物,作为促智药物,有用于老年痴呆的研究潜力。它可降低了纹状体腺苷酸环化酶的活性,通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。
Adenylate cyclase
Dopamine Receptor
¥ 148
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Moxifloxacin hydrochloride
盐酸莫西沙星, 莫西沙星盐酸盐, Moxifloxacin HCl, BAY12-8039 HCl, BAY-128039
T0331
186826-86-8
Moxifloxacin hydrochloride (BAY12-8039 HCl) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物,可研究感染性肺炎,急性细菌性鼻窦炎和慢性支气管炎的急性细菌性加重。
Antibacterial
Antibiotic
Topoisomerase
¥ 176
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Quinine
奎宁树, 奎宁
T0690
130-95-0
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM,是一种钾离子通道抑制剂。
Anti-infection
Parasite
Platelet aggregation
Potassium Channel
¥ 317
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Repaglinide
瑞格列奈, AG-EE 623ZW, AG-EE 388 ZW
T1088
135062-02-1
Repaglinide (AG-EE 623ZW) 是一种能够用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂。
Potassium Channel
PPAR
¥ 133
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Milnacipran hydrochloride
盐酸米那普仑, Savella, Milnacipran HCl, Dalcipran
T1189
101152-94-7
Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。
Norepinephrine
PERK
Serotonin Transporter
¥ 119
现货
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Nateglinide
那格列奈, Senaglinide, A4166
T1674
105816-04-4
Nateglinide (Senaglinide) 是 D-苯丙氨酸的一种衍生物,是口服有效的、短效促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+通道。Nateglinide 在 2 型糖尿病中具有研究价值。
Potassium Channel
PPAR
Proteasome
¥ 109
现货
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Montelukast sodium
孟鲁司特钠, MK0476
T1677L
151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Leukotriene Receptor
LTR
¥ 291
现货
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Levobupivacaine
左布比卡因
T1787
27262-47-1
Levobupivacaine 是一种氨基酰胺类局麻药,属于n-alkylsubstituted pipecoloxylidide 家族。它是bupivacaine 的 S-对映异构体。
Ferroptosis
Sodium Channel
¥ 265
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Tributyl phosphate
三丁基磷酸, NSC-8484, NSC8484, NSC 8484
T20271
126-73-8
Tributyl phosphate(NSC 8484,三丁基磷酸)是一种三烷基磷酸盐,常作为溶剂、增塑剂和萃取剂,包括涉及超铀元素和稀土金属的提取过程。
Others
¥ 99
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Inosine pranobex
异丙肌苷, Isoprinosine, Immunovir, Groprinosin, Delimmun
T3614
36703-88-5
Inosine pranobex (Delimmun) 是一种免疫增强剂,它是一种广谱抗病毒剂,用于 HIV 感染。
HIV Protease
HSV
IL Receptor
Interleukin
Virus Protease
¥ 108
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