r24

R24 can be used as a potent regulator for angiogenesis and ROS production.

MR24是一种G-5555衍生物，也是哺乳动物STE20样(MST)激酶的抑制剂，选择性靶向MST3和MST4，其EC50分别为57 nM和583 nM。

MLR24 is a selective modulator of PPARγ that acts by displaying robust anti-diabetic activity.

R243 是选择性的CCR8拮抗剂，可抑制CCL1/CCR8的相互作用，以及CCR8信号传导和趋化性，具有抗伤害感受和抗炎作用。

AR244555 is a bioactive chemical.

SAR247799（S1P1 agonist 3）是一种选择性和G蛋白偏向性的S1P1激动剂，比β-阻滞蛋白和内化信号通路更优先激活下游G蛋白信号通路，激活内皮细胞上的S1P 1 而不引起受体脱敏，可以保护内皮细胞而不影响淋巴细胞数量，可用于研究2型糖尿病、内皮功能障碍和血管高通透性。

SSR240612 是口服有活性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体特异性拮抗剂。

SHR2415 是一种选择性的、高效的、口服具有活力的 ERK1/2 抑制剂。SHR2415 能够抑制 ERK1 (IC50: 2.8 nM) 和 ERK2 (IC50: 5.9 nM)。SHR2415 在 Colo205 细胞中表现出高效力 (IC50: 44.6 nM)。SHR2415 能够用于癌症的研究。

ERG240 是支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1) 抑制剂。ERG240 有潜力用于癌症、类风湿性关节炎和骨病相关研究。

Burapitant（SSR 240600）是一种新型非肽速激肽神经激肽 1 （NK） 受体拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁活性。

Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合，以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期， 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。

MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂，IC50为 65 nM。它也抑制hERG，在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。

SNAP 94847 hydrochloride 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂，Ki 为 2.2 nM，具有抗抑郁样活性。它是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 ，pA2为 7.81。

BRD4 Inhibitor-24 是一种具有抗肿瘤活性的 BRD4 小分子抑制剂。

Melanin Concentrating Hormone, salmon acetate (MCH (salmon))(87218-84-6 free base) 是一种 19 个氨基酸的环状肽，主要在下丘脑中表达。

Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂，对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用，IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。

Rivanicline is a neuronal nicotinic receptor agonist, showing high selectivity for the α4β2 subtype (Ki=26 nM). It show > 1,000 fold selectivity than α7 receptors(Ki= 36000 nM and IC50 : 26 nM).

SSR-241586 is a neurokinin receptors antagonist,and is shown to be active in the treatment of depression, schizophrenia, urinary trouble, emesis, and irritable bowel syndrome (IBS).

VER-246608 是ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂，对PDK-1，PDK-3，PDK-2，和PDK-4的IC50分别为 35 nM，40 nM，84 nM 和 91 nM。

PI3K-IN-1 (Voxtalisib Analogue) 是 PI3K 抑制剂，PI3K-IN-1(25 μM) 能够阻断 PI3K/Akt 信号通路。

Bis-NH2-C1-PEG3 (PROTAC Linker 24) is a polyethylene glycol (PEG)-based linker compound utilized in the synthesis of PROTACs. This compound serves as a critical component in constructing PROTAC molecules, facilitating the targeted degradation of specific proteins[1].

S-Methoprene (ZR2458) 是保幼激素的类似物，可用作杀虫剂。 S-Methoprene 改变细胞色素氧化酶的氧化还原活性并诱导雄性分化。

Apoptosisinducer 24 (Compound 4) 在胃癌细胞中表现出显著的抑制作用，IC50值介于1.2至4.8 μM。该化合物能够在G2/M期阻滞细胞周期，进而诱导BGC-823细胞进入凋亡状态(apoptosis)，同时引起线粒体功能失调。此外，Apoptosisinducer 24 在小鼠体内展现出良好的抗肿瘤活性，且LD50为91.2 mg/kg，显示其低毒性特性。

PROTAC SMARCA2 degrader-24（Compound 34）作为一种高效的SMARCA2 PROTAC降解剂，在HeLa细胞中表现出极低的DC50，小于0.1 µM。同时，该化合物对于SMARCA4的降解活性较低，在HeLa细胞中的DC50超过10 μM。