pp2a

DT-061 is an orally bioavailable protein phosphatase 2A (PP2A) activator. It could be applied in the therapy of KRAS-mutant and MYC-driven tumorigenesis.

Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 可能会引起致敏作用。 Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 促进 HepG2 （IC50= 62μM）和SK-Hep1（IC50= 151μM）细胞凋亡且对蛋白磷酸酶2A具有抑制作用。

SMAP-2 is an orally bioavailable activator of phosphatase 2A (PP2A) which binds to the PP2A Aα scaffold subunit to drive conformational changes in PP2A. It inhibits the growth of KRAS-mutant lung cancers .

Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是日本海洋海绵 CDiscodermia calyxC 中的毒性物质，是一种具有选择性和高效性的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂， 诱导冷冻保存牛精子的过度激活，抑制人淋巴细胞中辐射诱导的 gammaH2AX DNA 修复病灶的消失。

Okadaic acid 是一种强效的聚醚海洋毒素，主要积聚于海洋软体动物的消化腺中。它是一种高效且选择性的蛋白质磷酸酶（PP）抑制剂。Okadaic acid 通过抑制这些蛋白磷酸酶增加了多种蛋白的磷酸化水平，具有肿瘤启动子的作用，并能诱导tau蛋白的磷酸化,可用于构建阿尔兹海默症和皮肤癌模型。

(Rac)-LB-100 是-LB-100 的外消旋体。LB-100 是一种新型蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，可使恶性脑膜瘤细胞对放射治疗效果敏感。

TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物，通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。

N-Stearoylsphingosine (Cer(d18:1/18:0)) 是一种广泛存在真核生物体内的酰胺类化合物，通过干扰PP2A与PP2A抑制剂2的结合来增强蛋白质磷酸酶2A(PP2A)活性，导致Akt去磷酸化。N-Stearoylsphingosine 可用于研究前列腺癌。

LB100 (LB-100) 是一种水溶性蛋白磷酸酶 2A(PP2A) 抑制剂。

Microcystin-LR (Cyanoginosin-LR) 是一种蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型的有效抑制剂，其 IC50值分别为 1.7 nM，0.04 nM。

D-erythro-Sphingosine (trans-4-Sphingenine) 是一种非常有效的p32激酶活化剂，EC50为 8 μM。它也是一种PP2A 激活剂，抑制蛋白激酶 C (PKC)。

Ethoxysanguinarine (6-Ethoxydihydrosanguinarine) 是存在于龙葵中的一种苯并菲啶生物碱天然产物，通过抑制蛋白磷酸酶 2A，可抑制结直肠癌细胞活力，诱导细胞凋亡。

Endothall 是蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，能够抑制PP2A (IC50: 90 nM) 和 PP1 (IC50: 5 uM) 。它可作为除草剂，在癌症化疗过程中也能够发挥作用。

Tautomycin is a potent and specific protein phosphatases 1 and 2A inhibitor (Kiapp of 0.16 nM and 0.4 nM for PP1 and PP2A, respectively), and is an antifungal antibiotic isolated from the bacterium Streptomyces verticillatus.

PP2A Cancerous-IN-1 是强效的 CIP2A(Cancerous inhibitor of PP2A) 和 p-Akt 抑制剂，表现出强大的抗增殖作用。

MP07-66 是 FTY720 的一种类似物，没有免疫抑制作用。MP07-66通过破坏 SET-PP2A 复合物导致PP2A 重新激活。MP07-66在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。

TPP2a is a mitochondrial thioredoxin reductase (TrxR) inhibitor.

Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，作为蛋白质磷酸酶（PP）的抑制剂，对 PP2A 亲和力最高（IC50=0.1-0.3 nM），同时抑制 PP1、PP3、PP4 和 PP5，但不抑制 PP2C，通过增加多种蛋白的磷酸化发挥肿瘤启动子作用，并能诱导 tau 蛋白磷酸化，常用于构建阿尔茨海默症模型。

PP2 Analog is an analog of PP2. It also acts as a protein trafficking modulator.

NPA101.3 is a a Second-Generation RET/VEGFR2 Inhibitor. It is a potential clinical candidate for RET-driven cancers.

MKI-1 (MASTL Kinase Inhibitor-1) 是微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶 (MASTL) 抑制剂 (IC50= 9.9 μM)。MKI-1 通过激活乳腺癌中的PP2A 发挥放射增敏和抗肿瘤活性。

(1S,2S,3R)-DT-061 is an enantiomer of DT-061 which is an orally bioavailable activator of PP2A.

ATUX-8385 是一种高效的PP2A激活剂，通过与PR65亚基结合，展现出在癌症及慢性疾病（如阿尔茨海默病和慢性阻塞性肺病）研究中的潜力。

1,2-Dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (16:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺，能提高恶性胸膜间皮瘤细胞的PP2A和PTP1B活性，并诱导NCI-H28恶性胸膜间皮瘤细胞凋亡 (apoptosis)。