osteoporosis

CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。

Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐，抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换，可应用于洗涤，水处理，化妆品和制药业。

Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂，IC50=5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。

Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐，能抑制破骨细胞的分化和凋亡，具有高效的抗骨质再吸收活性，也有抗癌作用。

Alendronic Acid (alendronate) 是法呢基二磷酸合酶(FDPS)抑制剂，是一种双膦酸盐。它能够抑制破骨细胞介导的骨吸收，对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

Balicatib (AAE581) 是组织蛋白酶K 抑制剂，其对组织蛋白酶K 的抑制作用是组织蛋白酶B、L 和S 的抑制性的10到100倍。

Raloxifene (LY139481) 是一种选择性雌激素受体调节剂，在某些位点展现出雌激素激动剂作用和雌激素拮抗剂，具有抗病毒活性，可用于研究埃博拉病毒、甲型流感病毒和丙型肝炎病毒感染。

Teriparatide acetate (Forteo) 是一种 PHT 激动剂，在 HEK293 细胞中的 IC50 为 2 nM。Teriparatide acetate 是一种重组形式的甲状旁腺激素。它是一种有效的合成代谢（即骨骼生长）剂，用于治疗某些形式的骨质疏松症。间歇使用特立帕肽比破骨细胞更能激活成骨细胞，从而导致骨骼整体增加。

CYM-5520 是一种选择性的变构鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2) 激动剂，EC50为 480 nM。它可以在 S1PR2 受体中与 S1P 结合，可用于骨质疏松症研究。

Tiliroside (Tribuloside) 是糖苷类黄酮，是 α-淀粉酶的非竞争性抑制剂(Ki:84.2 μM)。它抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收，具有抗糖尿病作用。

Lasofoxifene Tartrate (CP-336156) 是一种非甾体类的雌激素受体选择性调节剂 (SERM)。

Neoeriocitrin 是一种有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂，分离于自百日草，在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。

N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路，诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成，可用于研究骨质疏松症。

Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种能够靶向并抑制破骨细胞分化的抗骨质疏松化合物，其中对破骨细胞的抑制效果尤为显著，表现在其 IC50 值为 0.36 μM。此化合物还能通过阻断rankl诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和NF-κB信号通路来抑制破骨细胞的形成、骨质吸收以及破骨细胞特异性基因的表达，显示出其潜在的医疗应用价值。

Anti-osteoporosis agent-10 作为一种有效的骨质疏松抑制剂，其通过抑制破骨细胞的生成发挥作用，其IC50为0.042 μM。此外，该化合物对PPARγ亦展示了拮抗活性，具体的EC50为0.75 μM。

Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是一种RANKL抑制剂，能够抑制由RANKL诱导的破骨细胞生成与分化，其IC50为2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 能改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。

Anti-osteoporosis agent-1 (comp 4aa) 作为一种高效的复制蛋白 A(RPA) 抑制剂，表现出其IC50值仅为18 μM。

Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 在生物医学领域中表现为有效抑制原代破骨细胞的分化，减弱RANKL诱导的破骨细胞生成，并展示出强抑制作用，具有 IC50 值为358.29 nM。此外，该化合物还能抑制关键的 PI3K/AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活，表明其在防治骨质疏松症中的潜在应用价值。

Anti-osteoporosis agent-7 (Compound 133) 作为一种潜在的抗骨质疏松剂，对破骨细胞的形成展示了高度的抑制效果。

Anti-osteoporosis agent-2 (Compound 10)为抗骨质疏松剂，能抑制RANKL诱导的破骨细胞分化。

Anti-osteoporosis agent-3 (Compound 11)，PMSA衍生的一种抗骨质疏松剂，能有效地抑制破骨细胞的生成，具有322.9 nM (in vitro) 的IC50值。此外，该化合物还能阻断F-action belts的形成，进而抑制骨吸收。

Anti-osteoporosis agent-9 (compound 5b)为N-环丙基-4-((磺酰哌嗪-1-基)甲基)苯酰胺衍生物,具有显著的抗破骨细胞活性.

Sodium etidronate (Didronel) 是一种内源性 pyrophosphate 的合成治疗性 diphosphonate 类似物。作为称为 bisphosphonates 盐类药物家族的一员，etidronate disodium 与内源性 pyrophosphate 的不同之处在于其对酶水解的耐受性。该药剂吸附 hydroxyapatite 细胞并减少破骨细胞的数量，从而抑制异常骨吸收。 Etidronate 还可以直接刺激成骨细胞的骨形成。

Zoledronic acid monohydrate (CGP 42446) 是一种含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。它能抑制破骨细胞的分化和凋亡，有抗癌作用。