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EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR 的反式激活单元 5，可抑制 AR 氨基末端结构域的反式激活，IC50值约为 6 μM。它也是一种选择性的PPARγ调节剂，对去势抵抗性前列腺癌具有活性。

PROTACAR-NTD antagonist 1 (compound 18) 是一款针对雄激素受体AR-V7变体的PROTACs，它特异性地拮抗AR的N末端结构域 (AR-NTD)，能有效诱导前列腺癌细胞凋亡，并在VCaP细胞中以1 μM 和 5 μM的浓度分别实现了62.2%和71.1%的AR-V7蛋白降解率。

Anti-SARS-CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS2-29) 为小鼠IgG1kappa 类型的抗体，专门针对SARS-CoV-2的S protein。该抗体的同型对照是 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Ralaniten (EPI-002) 是一种具有有效性、特异性和口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 拮抗剂。Ralaniten 对 AR 转录活性有抑制作用，IC50 值为 7.4 μM。Ralanites 具有抗癌活性，可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。

Vofopitant dihydrochloride (GR 205171A) 是一种可口服且具有选择性的速激肽 NK1 受体拮抗剂，对 [3H]SP 与 NK1 结合有抑制作用， pKi 值分别为 9.5 和 10.6。Vofopitant dihydrochloride 是治疗病理性呕吐的潜在化合物。

Lanepitant 2HCl 是一种非肽类神经激肽-1 受体拮抗剂，具有镇痛和抗炎活性。Lanepitant 2HCl 抑制 P 物质与神经激肽-1 受体的结合，抑制神经源性炎症和疼痛传递，可用于研究偏头痛等疼痛性神经病变类疾病。

Fosaprepitant dimeglumine (MK-0517) 是 Aprepitant 的前药。它是一种神经激肽 1 受体拮抗剂，可用于预防化疗引起的恶心呕吐。

Triheptanoin (IND 106011) 是合成的中链甘油三酯 (MCT)，由甘油主链上的三个奇数链 7-碳(庚酸)脂肪酸组成，可以用于研究遗传代谢紊乱。

3,4-Dimethoxyphenol (4-Hydroxyveratrole) 是一种植物来源的苯基丙烷化合物，可在化妆品中用作增白剂。它可从细菌发酵液中分离出，有抗氧化作用。它具有酪氨酸酶抑制活性。

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物，可增加活性氧的产生。它是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶，Ki 为 10.87 mM。

Bavisant (JNJ-310010740) dihydrochloride is a highly selective, orally active antagonist of the human H3 receptor with a novel mechanism of action, involving wakefulness and cognition.

Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) is a highly selective, orally active antagonist of the human H3 receptor with a novel mechanism of action, involving wakefulness and cognition, with potential as a treatment for ADHD. in vivo: Mean change

Netupitant D6 is the deuterium labeled Netupitant, which is a selective and orally active antagonist of neurokinin-1 receptor.

AAL Toxin TD2 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125564。

AAL Toxin TD1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125565。

Elacestrant dihydrochloride (DA-DKRAD1901 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的的选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD)，能够作用于 ERα (IC50:48 nM) 和 ERβ (IC50:870 nM)。

Monohydroxy Netupitant D6 is a metabolite of Netupitant.

N-desmethyl Netupitant D6 is the deuterium labeled N-desmethyl Netupitant, which is a Netupitant metabolite.

ASTX660是一种新型非肽模拟拮抗剂，针对cIAP1 2和XIAP，能有效诱导癌细胞系中TNFα-依赖的凋亡，并抑制肿瘤生长。

human TDO2-IN-1 (Cpd-2) 是一种高效的人TDO2抑制剂，IC50为14.8 nM。在代谢、炎症以及肿瘤免疫监视的研究中发挥关键作用。

IACS-010759 hydrochloride是一种口服有效和选择性的OXPHOS抑制剂,在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡，可用于研究复发 难治性 AML 和晚期实体瘤。

Samelisant dihydrochloride (SUVN-G3031) is a antagonist of histamine H3 receptor with potential for the treatment of cognitive impairment, dementia, attention deficit hyperactivity disorder, epilepsy, sleep disorders, obesity, schizophrenia, eating disorders, and pain.

Imnopitant dihydrochloride 是一种神经激肽NK1受体拮抗剂。

Fluorescent DOTAP 是一种阳离子脂质，可用于研究核酸和蛋白质传递。