nrf2-in-1

Nrf2-IN-1 是 Nrf2抑制剂，可用于研究急性髓性白血病药物。

Keap1-Nrf2-IN-1 TFA (compound35) 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50: 43 nM)，可以激活 Nrf2 调节的细胞保护反应。在细胞和体内模型中。Keap1-Nrf2-IN-1 TFA 能够拮抗对乙酰氨基酚诱导的肝损伤。

Keap1-Nrf2-IN-11为Keap1-Nrf2抑制剂，KD2值达0.21 nM。该化合物可有效抑制ROS及NO的生成，并降低TNF-α的表达。通过促进Nrf2的核内转移，Keap1-Nrf2-IN-11对炎症具有调节作用，适用于抗炎研究。

Keap1-Nrf2-IN-15 (Compound 24a) 作为Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其FP试验与TR-FRET试验的IC50值分别为77 nM和2.5 nM，显示出高效的抑制活性。

Keap1-Nrf2-IN-10（compound 15）作为NQO1诱导剂展现出高效性。该化合物能够在γ辐照小鼠中抑制氧化应激，具体机制是通过降低肝脏MDA、ROS及NQO1水平。此外，Keap1-Nrf2-IN-10能显著提升受γ射线照射小鼠的生存率。

Keap1-Nrf2-IN-17 (compound 18) 是一种高效的Keap1-Nrf2蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂。

Keap1-Nrf2-IN-18 (Compound 22) 是一种口服活性的Keap1-Nrf2蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，在大鼠实验中展现出良好的药代动力学 (PK) 特性以及较高的体内活性。在构效关系 (SAR) 研究中，Keap1-Nrf2-IN-18 表现出最强的抑制活性 (KD= 0.0029 μM)。

Keap1-Nrf2-IN-19 (compound 33) 是一种口服有效的Keap1-Nrf2 protein–protein interaction (PPI)抑制剂，具有Kd值为0.0014 μM。在30 μM时对hERG的抑制作用，以及在10 μM时对CYPs的抑制作用均小于50%。

Keap1-Nrf2-IN-14 是一种 KEAP1-NRF2 抑制剂，可有效破坏 KEAP1-NRF2 相互作用 (IC50: 75 nM)，其对 KEAP1的 Kd=24 nM。Keap1-Nrf2-IN-14 可诱导 NRF2 靶基因表达，能够提高下游的抗氧化和抗炎效果。Keap1-Nrf2-IN-14 能够用于研究氧化应激相关炎症。

eap1-Nrf2-IN-12 是一种 Keap1-Nrf2 的有效抑制剂 (IC50: 2.30 μM)。Keap1-Nrf2-IN-12 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。

Keap1-Nrf2-IN-13是一种抑制Keap1-Nrf2蛋白质相互作用的化合物，其IC50值为0.15 μM。该化合物通过与Keap1蛋白的关键极性残基（Asn414、Arg415、Arg483、Gln530）形成氢键，展示出高结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13主要应用于氧化应激、炎症性疾病如肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和癌症的研究领域。

Keap1-Nrf2-IN-16是一种具有生物活性的肽，特点是(KEAP1结合活性)。

VVD-130037 是一种专门针对 Kelch 样 ECH 相关蛋白1(KEAP1)的小分子激活剂，具有潜在的抗肿瘤活性。VVD-130037 通过降解 NRF2抑制晚期实体瘤的肿瘤生长。

DCG066 是一种赖氨酸甲基转移酶 G9a 的抑制剂，具有抗癌活性，通过 Nrf2/HO-1 通路抑制 MM 细胞的增殖并诱导铁死亡，可用于研究白血病。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。

Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。

Ezetimibe ketone (EZM-K) 是一种 Ezetimibe 代谢产物，具有抗氧化活性，可缓解 H2O2 诱导 NRK-52E 细胞凋亡和活性氧 （ROS），上调 Nrf2 和 HO-1 水平。

HDAC-IN-77（HL-5s）为HDAC抑制剂，能够诱导铁死亡并抑制Nrf2/HO-1信号通路，主要用于癌症研究领域。

Nrf2 activator 18 (Compound 11a) 是一种口服有效的Keap1/Nrf2/HO-1信号通路激活剂，能够促进Nrf2的核转移并增强抗氧化功能。Nrf2 activator 18 能抑制IL-6的释放，IC50为4.816 μM。在小鼠PM2.5引起的肺损伤模型中，该化合物表现出抗炎活性。

Antioxidant agent-20 (Compound 3d) 具有显著的抗炎和抗氧化特性，并通过剂量依赖性抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡。它通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路及抑制NF-κB通路，对 UVB 照射的人类皮肤角质形成细胞 (HaCaT) 展现出光保护效果 (IC50=5.13 µM)。

CPDT 是一种口服有效的phase 2 enzymes诱导剂和Nrf2激活剂，可在大鼠体内的膀胱和体外培养的膀胱细胞中提高关键phase 2 enzymes（包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H: 醌: 氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶）的活性及谷胱甘肽水平。

KEAP1-NRF2PPI-IN-1 (compound 23) 是用于抑制KEAP1-NRF2相互作用的化合物。在DNA损伤试验中，其在人TK6细胞系中的IC50为136 nM，而在昆虫SF9细胞系中则为62 nM。

Nrf2/HO-1 activator 3 (Compound C3a) 是一种激活 Nrf2 信号通路的化合物，能促进 Nrf2 的核易位并上调血红素加氧酶-1（HO-1）的表达。在 H2O2 或高糖刺激的 H9c2 心肌细胞中，Nrf2/HO-1 activator 3 能抑制 ROS 和 MDA 的过度表达，抑制细胞活力及细胞克隆形成，从而展现其抗氧化活性。