mmp 13

MMP13-IN-3 是口服有效的MMP-13选择性抑制剂，IC50为 1 nM，比其他 MMP 的选择性高 1000倍多。MMP13-IN-3在用于骨关节炎方面有研究的价值。

MMP-9 MMP-13 Inhibitor I 是 MMP-9 和 MMP-13 双重抑制剂，IC50 均为 0.9 nM。MMP-9 MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9 MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。

MMP13-IN-4（compound 13）作为MMP-13抑制剂，具备强效性和选择性，其IC50值为14.6 μM，可用于骨关节炎疼痛的研究。

MMP13-IN-5 (compound 13m) 作为具有针对性的MMP-2 MMP-13 抑制剂，显示出高效的抑制活性（IC50=3.6 μM 14.6 μM），适用于骨关节炎疼痛的研究。

MMP13-IN-2 is a highly potent, selective, and orally active inhibitor of MMP-13. It demonstrates exceptional potency against MMP-13, with an IC50 value of 0.036 nM, and exhibits selectivities greater than 1,500-fold over MMP-1, 3, 7, 8, 9, 14, and TACE. Moreover, MMP13-IN-2 possesses the capability to effectively inhibit collagen release from cartilage in vitro. Consequently, MMP13-IN-2 holds great potential for advancing research on collagenase-related diseases.

MMP-13Substrate 是MMP-13的底物。MMP-13Substrate 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

MMP-13-IN-1是一种高效选择性的MMP-13抑制剂，IC50值为16 nM，可用于动脉粥样硬化研究。

PF-00356231 hydrochloride 是基质金属蛋白酶 MMP-12 的抑制剂，IC50 为 1.4 μM。

XL-784 is a selective inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP)(IC50s of ~1900, 0.81, 120, 10.8, 18, 0.56 nM for MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13,respectively).

BR351 is a brain penetrant MMP inhibitor (IC50s: 4, 2, 11, 50 nM for MMP2, MMP8, MMP9 and MMP13).

CTS-1027 is a small molecule inhibitor of MMPs (IC50s: 0.3 nM, 0.5 nM for MMP2, MMP13). It has > 1,000 fold selectivity over MMP1.

MMP-9-IN-7抑制前基质金属蛋白酶活化,可用于预防、治疗或改善 MMP9和 或 MMP13介导的综合征。

Prinomastat hydrochloride is a orally active inhibitor of metalloproteinase (MMP)(MMP-1, MMP-3 and MMP-9 with IC50s of 79, 6.3 and 5.0 nM , respectively),with Antitumor avtivity.

SD-7300 (SC-81490) 作为一种抑制剂，对MMP-2、MMP-9和MMP-13展示出显著的口服活性，其Ki值分别是0.03、0.01和0.03 nM。通过减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解，SD-7300有效抑制肿瘤细胞的侵袭与转移。此化合物还能剂量依赖性地抑制小鼠角膜的血管生成，以及抑制由白细胞介素-1诱导的牛软骨的降解。SD-7300常被应用于乳腺癌的相关研究。

MMP-9 inhibitor I is an inhibitor of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) that is selective over MMP-1 and MMP-13 (IC50s = 5, 1,050, and 113 nM, respectively). It also decreases the activity of TNF-α converting enzyme (TACE) in a dose-dependent manner (IC50 = 0.54 μM). MMP-9 inhibitor I decreases TNF-α secretion stimulated by LPS in BV-2 microglial cells when used at concentrations of 50 and 100 μM.

MMP2-IN-2 是一种具有选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，抑制 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8，可用于研究癌症和免疫疾病。

Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。其中 Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服具有活力的、含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂，能够抑制 MMP-2 (Ki: 11 nM)、MMP-3 (Ki: 143 nM)、MMP-9 (Ki: 301 nM)、MMP-13 (Ki: 1470 nM)。在几种实验性肿瘤模型中，Tanomastat 表现出抗侵袭和抗转移作用。

MMP-9-IN-4 是 MMP-9 抑制剂，能够与 MMP-9 形成 H-π 相互作用，IC50 值为 7.46 nM。MMP-9-IN-4 还能够抑制 AKT 活性，其 IC50 值为 8.82 nM。MMP-9-IN-4 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，显示出细胞毒性，能够用于研究癌症。

MMP-9-IN-5 是一种 MMP-9 抑制剂，其 IC50 值为 4.49 nM，能够与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-5 也抑制 AKT 活性，其 IC50 值为 1.34 nM。MMP-9-IN-5 表现出细胞毒性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，能够用于研究癌症。

MMP-7-IN-2 可作为一种具有选择性和有效性的 MMP7 抑制剂，可用于研究炎症反应和与血管相关的疾病。

Ageladine A dihydrochloride 是一种从海洋海绵Agelas nakamurai中提取的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，并具有抗血管生成特性。它能抑制MMP-2、MMP-1、MMP-8、MMP-9、MMP-12和MMP-13，其IC50值为4.65 μM、2.79 μM、907.12 nM、1.83 μM、767.57 nM和1.09 μM。作为pH敏感的膜通透性染料，Ageladine A dihydrochloride在紫外线激发下呈现蓝绿色荧光，最大吸收峰为370 nm。此外，它作为一种稳定的荧光 pH 传感器，可用于监测细胞内pH值的变化。

TMI-1 (WAY-171318) 是一种有效的抑制剂，用于抑制去整合素金属酶17 (ADAM17) 和其他基质金属蛋白酶MMPs。TMI-1 能够有效地抑制LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中TNF-α的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和过度表达ERBB2的乳腺肿瘤细胞系中选择性地诱导Caspase 依赖的细胞凋亡。

MMP-9-IN-3 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC50: 5.56 nM)，可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-3 对 AKT 的活性具有抑制作用 (IC50: 2.11 nM)。MMP-9-IN-3 具有细胞毒性，能够诱导细胞凋亡。MMP-9-IN-3 能够用于研究癌症。

TP0597850为MMP2选择性抑制剂，展现出卓越的亲和力（IC50=0.22 nM）和较长的MMP2解离半衰期（t1 2=265 min）。