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Myristyl nicotinate
肉豆蔻醇烟酸酯, Tetradecyl nicotinate
T19438
273203-62-6
Myristyl nicotinate (Tetradecyl nicotinate) 是 Nicotinic acid 的亲脂衍生物,是一种酯前药。它能够刺激光损伤的皮肤中的表皮分化,增加皮肤 NAD 含量并增强人皮肤屏障。它被开发用于将烟酸输送到皮肤中,以防止光化性角化病及其发展为皮肤癌。
GPCR
Others
¥ 119
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PD146176
NSC168807
T7530
4079-26-9
PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,抑制兔网织红细胞 15-LO,Ki 为 197 nM,IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
Autophagy
Ferroptosis
Lipoxygenase
¥ 546
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Pratensein
三叶草, 红车轴草素
TN2100
2284-31-3
Pratensein 是黄酮类化合物,能够减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平,改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。
NF-κB
¥ 1130
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Nootkatone
诺卡酮, 努特卡酮,诺卡酮
T3S0195
4674-50-4
Nootkatone 是一种神经保护剂,来自于Alpiniae OxyphyllaeFructus ,具有抗氧化和抗炎活性。它能够改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。
AMPK
Interleukin
TNF
¥ 112
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Amantadine hydrochloride
盐酸金刚烷胺, Symmetrel, CI-719, Amantadine HCl, 1-Adamantylamine hydrochloride, 1-Adamantanamine hydrochloride, 1-adamantanamine HCl
T1406
665-66-7
Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物,用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道,从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。
Apoptosis
Bcl-2 Family
CDK
Dopamine Receptor
Influenza Virus
SARS-CoV
Virus Protease
¥ 247
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Paeoniflorin
芍药苷, Peoniflorin
T2230
23180-57-6
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
COX
HSP
¥ 213
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Amantadine
金刚烷胺, 1-金刚烷胺, 1-Aminoadamantane, 1-Adamantylamine, 1-Adamantanamine
T7060
768-94-5
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。
Apoptosis
Bcl-2 Family
CDK
Influenza Virus
Others
SARS-CoV
Virus Protease
¥ 118
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Annaosanchun
雄甾-3,5,6三醇, YC-6, YC6, YC 6
T19659
4725-51-3
Annaosanchun (YC-6) 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。
AMPK
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
¥ 378
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7BIO
T22012
916440-85-2
7BIO 是靛玉红的衍生物,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
Aurora Kinase
CDK
DYRK
FLT
GSK-3
¥ 147
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PF-04859989 HCl
PF-04859989HCl, PF-04859989, PF04859989, PF 04859989
T28368
177943-33-8
PF-04859989 HCl 是不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂,可透过血脑屏障,抑制 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50分别为 23 和 263 nM。它对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50分别为22、11和 >50 μM)。
Others
¥ 247
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Escitalopram Oxalate
依他普仑草酸盐, 草酸右旋西酞普兰, Cipralex, (S)-(+)Citalopram oxalate
T6493
219861-08-2
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 132
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Escitalopram
依他普仑, 艾司西酞普兰, Seroplex, S-(+)-Citalopram, (S)-Citalopram
T0185
128196-01-0
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
5-HT Receptor
AChR
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Norepinephrine
Serotonin Transporter
¥ 258
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6PPD-Q
6PPD-Quinone
T78474
2754428-18-5
6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物,可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1,其中 CNR2 具有最高结合亲和力,可能作为 CNR2 受体激动剂,激活大麻素受体。6PPD-Q会损害小鼠精子质量并诱发雄性生殖能力的受损。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能,降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体,以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集,来诱导肠道炎症和屏障损伤。
Endogenous Metabolite
¥ 542
现货
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Antipsychotic agent 54
端粒酶-IN-1
T12009
666859-49-0
In house
Antipsychotic agent 54 是一种苯甲酰哌啶类化合物,可用中枢神经系统疾病,例如精神病和认知障碍等相关的研究。
Telomerase
¥ 860
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PF 03654746 FA
T12416L
In house
PF 03654746 FA 是人组胺受体H(3)拮抗剂,可用于研究认知障碍和阿尔茨海默病。
Histamine Receptor
¥ 10600
6-8周
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SIB-1553A hydrochloride
T16881
191611-89-9
In house
SIB-1553A hydrochloride 是一种可口服且具有选择性的烟碱乙酰胆碱受体激动剂,还是一种选择性神经元 nAChR 配体。SIB-1553A hydrochloride 可增强认知,可用于研究阿尔茨海默病和认知障碍。
AChR
¥ 572
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Propentofylline
丙戊茶碱, Propentophylline, Karsivan, HWA-285, HWA285, HWA 285, Hextol
T19812
55242-55-2
In house
Propentofylline (Hextol) 是一种甲基黄嘌呤衍生物,具有神经保护、抗增殖和抗炎活性,可增强的突触腺苷信号传导,可用于研究阿尔茨海默病、血管性痴呆、认知障碍、痴呆和慢性疼痛。
PDE
¥ 555
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CGP 3466B maleate
马来酸CGP3466B, Omigapil maleate, Omigapil (Maleate)
T21792
200189-97-5
In house
CGP 3466B maleate (Omigapil maleate) 是一种口服有效的 GAPDH 亚硝基化抑制剂,可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化,记忆障碍和运动功能障碍,Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。
Apoptosis
¥ 250
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BL-1020 Mesylate
CYP-1020 Mesylate
T26834
916898-61-8
In house
BL-1020 Mesylate (CYP-1020 Mesylate) 是一种可口服的 GABA A 受体激动剂和 D2 拮抗剂,可降低多巴胺活性并增强GABAA活性。BL-1020 Mesylate 可用于研究神经分裂、阿尔茨海默症和双向认知障碍。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
GABA Receptor
Histamine Receptor
¥ 1180
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CP-810123
UNII-E6G4550EC4, CP810123, CP 810123
T31079
439608-12-5
In house
CP-810123 是一种新的α 7 nAChR 激动剂,可用于治疗与精神分裂症和阿尔茨海默病等精神或神经疾病相关的认知障碍。
AChR
¥ 1980
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Itameline
伊他美林, RU-47213, RU47213
T34435
145071-44-9
In house
RU 47213 可用于抑制东莨菪碱诱导的大鼠工作记忆障碍。
Cholinesterase (ChE)
Others
¥ 1780
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Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside
何首乌苷, tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-gluco, EH-201
T4956
55327-45-2
Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside (EH-201) 是一种低分子量的促红细胞生成素诱导剂。
Apoptosis
Others
¥ 347
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Istradefylline
伊曲茶碱, KW-6002
T6552
155270-99-8
Istradefylline (KW-6002) 是选择性的可口服的腺苷 A2A 受体拮抗剂,可用于研究药物滥用、睡眠障碍、肝损伤、帕金森病和不安腿综合征等的治疗和基础科学的试验。
Adenosine Receptor
¥ 338
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Unifiram
T38192
272786-64-8
Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。
iGluR
Others
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