hk-2

L-Ornithine hydrochloride ((S)-2,5-Diaminopentanoic acid) 通过提高能量消耗效率和促进氨的排泄而具有抗疲劳作用。它是尿素循环中的关键反应物之一。

Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。

UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂，基于索拉非尼的结构合成。在不依赖 于p53的情况下，它可以下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。

HK2-IN-3 (compound 12) 是一种强效抑制己糖激酶 2 (HK2) 的化合物，表现出IC50为56.4 nM的效果。此化合物在口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 中减少葡萄糖摄取，且下调GLUT1/GLUT4的表达，诱导线粒体自噬 (mitophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。在OSCC异种移植小鼠模型中，HK2-IN-3 抑制肿瘤的生长和血管生成，可用于OSCC的研究。

HK-2-IN-1 是一种Hexokinase2(HK-2) 的抑制剂。它对于人类重组HK-2酶显示出非激活效应，并具有抗肿瘤活性，影响肿瘤微环境中的免疫细胞。HK-2-IN-1 还具有免疫调节作用，可应用于结肠癌、肝癌、乳腺癌等癌症的研究。

KHK-2898 是一种针对 CD98 重链 (CD98hc/SLC3A2) 的高效人源化单克隆抗体，专门用于干扰 L 型氨基酸转运体 1 (LAT1) 复合物的功能。该抗体采用 POTELLIGENT® 技术进行了去岩藻糖化修饰，显著增强了抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。在实验研究中，KHK-2898 被作为一种双效药理学工具，通过竞争性抑制中性氨基酸（如亮氨酸）摄取来切断肿瘤代谢补给，并利用强效的免疫募集作用直接杀伤高表达 CD98 的癌细胞。

Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 为针对 chikungunya virus E2 glycoprotein B domain 的小鼠来源IgG2c 类型抗体。其同型对照抗体为 Mouse IgG2c kappa, Isotype Control。

KHK-2866是一种人源化单克隆抗体，靶向肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)。KHK-2866通过结合HB-EGF，阻断其与EGFR和HER4受体的相互作用，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。HB-EGF在多种实体瘤（如卵巢癌、肺癌）中过表达，是重要的治疗靶点。

G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂，具有真核细胞选择性。G-418 disulfate 通过抑制肽链的延伸来阻断多肽合成。

Baricitinib (INCB028050) 是一种 JAK1 和 JAK2 抑制剂 (IC50=5.9/5.7 nM)，具有选择性和口服活性。Baricitinib 具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。

Pancreatic Polypeptide, rat acetate属于天然产物，是一种NPY受体激动剂，对NPYR4具有高亲和力，具备受体选择性，常用于研究能量平衡、摄食行为及相关代谢疾病的实验模型中。

ANI-7是芳香烃受体（AhR）途径的激活剂。ANI-7抑制多种癌症细胞的生长，并有效且选择性地抑制MCF-7乳腺癌症细胞的生长（GI50:0.56μM）。

CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

CHK-IN-1 是一种具有抗增殖活性的 CHK1 和 CHK2 双重抑制剂。

SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。

K145 hydrochloride 是选择性的，底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂，IC50为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡，显示出强大的抗肿瘤活性。

Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性，抑制 EBV 复制，用于研究 HIV 和 HBV。

L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸受体激动剂，包括代谢型谷氨酸受体（mGluR）、AMPA受体、NMDA受体和KA受体。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。

Piericidin A是一种天然来源的线粒体NADH-泛醌氧化还原酶（复合物 I）抑制剂。Piericidin A通过抑制 NADH-泛醌还原酶活性干扰电子传递链，从而抑制线粒体呼吸，中表现出一定的神经毒性作用。Piericidin A具有潜在的群体感应抑制活性和抗菌、抗肿瘤及杀虫等生物活性。

4′-Bromoflavone（4′-溴黄酮）是一种黄酮类衍生物，作为癌症化学预防剂，是一种有效的II期解毒酶诱导剂。

Tubulin polymerization-IN-4是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC₅₀为 4.6 μM。在HeLa细胞中，Tubulin polymerization-IN-4可干扰微管组装并破坏细胞内微管网络，导致细胞周期停滞于G2/M期，同时诱导细胞凋亡，并抑制细胞克隆形成及迁移能力。

CCT241533 hydrochloride is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

K145 is inactive against SphK1 and other protein kinases. K145 induces cell apoptosis and has potently antitumor activity. K145 is a selective, substrate-competitive and orally active SphK2 inhibitor with an IC50 of 4.3 µM and a Ki of 6.4 µM.

M443 是一种高效的 MRK 小分子抑制剂，抑制辐射诱导的 p38 和 Chk2 的激活，可用于研究癌症。