hk-2

Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。

UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂，基于索拉非尼的结构合成。在不依赖 于p53的情况下，它可以下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。

HK-2-IN-1 是一种Hexokinase2(HK-2) 的抑制剂。它对于人类重组HK-2酶显示出非激活效应，并具有抗肿瘤活性，影响肿瘤微环境中的免疫细胞。HK-2-IN-1 还具有免疫调节作用，可应用于结肠癌、肝癌、乳腺癌等癌症的研究。

KHK-2898 是一种表达于CHO细胞的靶向CD98的人源抗体，含有huIgG1型重链和huκ型轻链，预测的分子量 (MW) 为145 kDa。KHK-2898 的同型对照为HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 为针对 chikungunya virus E2 glycoprotein B domain 的小鼠来源IgG2c 类型抗体。其同型对照抗体为 Mouse IgG2c kappa, Isotype Control。

KHK-2866 是一种来源于CHO细胞的人源化抗体，专门靶向HBEGF。KHK-2866的预期分子量 (MW) 是 145 kDa。

L-Ornithine hydrochloride ((S)-2,5-Diaminopentanoic acid) 通过提高能量消耗效率和促进氨的排泄而具有抗疲劳作用。它是尿素循环中的关键反应物之一。

G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂，具有真核细胞选择性。G-418 disulfate 通过抑制肽链的延伸来阻断多肽合成。

Baricitinib (INCB028050) 是一种 JAK1 和 JAK2 抑制剂 (IC50=5.9/5.7 nM)，具有选择性和口服活性。Baricitinib 具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。

Prexasertib (LY2606368) 是检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂 (Ki 为 0.9 nM，IC50<1 nM)，具有选择性。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡。Prexasertib 具有抗肿瘤活性。

Pancreatic Polypeptide, rat acetate 是 NPY 受体的激动剂，对 NPYR4 具有高亲和力。

ANI-7是芳香烃受体（AhR）途径的激活剂。ANI-7抑制多种癌症细胞的生长，并有效且选择性地抑制MCF-7乳腺癌症细胞的生长（GI50:0.56μM）。

CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

CHK-IN-1 是一种具有抗增殖活性的 CHK1 和 CHK2 双重抑制剂。

SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。

K145 hydrochloride 是选择性的，底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂，IC50为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡，显示出强大的抗肿瘤活性。

Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性，抑制 EBV 复制，用于研究 HIV 和 HBV。

L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸受体激动剂，包括代谢型谷氨酸受体（mGluR）、AMPA受体、NMDA受体和KA受体。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。

CCT241533 hydrochloride is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

K145 is inactive against SphK1 and other protein kinases. K145 induces cell apoptosis and has potently antitumor activity. K145 is a selective, substrate-competitive and orally active SphK2 inhibitor with an IC50 of 4.3 µM and a Ki of 6.4 µM.

M443 是一种高效的 MRK 小分子抑制剂，抑制辐射诱导的 p38 和 Chk2 的激活，可用于研究癌症。

VER-00158411 is a checkpoint kinase 1 and CHK2 inhibitor (IC50: 4.4 nM and 4.5 nM, respectively).

BML-277 (C 3742) 是一种选择性的检测点激酶 2 抑制剂，IC50为 15 nM。

SphK2-IN-3 (compound 12q) 为一种选择性鞘氨醇激酶 2 抑制剂，具有抗多种癌细胞增殖的活性，并可诱导肝癌细胞 HepG2 停滞于 G2 期并发生凋亡。