hiv-1 infection

Des(benzylpyridyl) Atazanavi 是 Atazanavir 的 N-脱烷基代谢物 (M1)，一种 HIV 蛋白酶抑制剂。

PSB-0739选择性的血小板 P2Y12 受体拮抗剂，具有竞争性结合和高亲和力的特点（Ki =24.9 nM），有抗血栓和调控血小板聚集的作用。

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 抑制 HIV 感染，能透过血脑屏障。

IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），通过阻断病毒进入，有可能用于治疗HIV 感染，并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用，对HIV-1的EC50为0.2 nM，对HIV-2的EC50为100 nM。

Opaviraline (GW-420867X) 是一种有效逆转录酶抑制剂，对Human immunodeficiency virus 1具有抑制作用，具有治疗HIV 感染的潜力。

KM-023是一种新的第二代非核苷类逆转录酶抑制剂，可用于研究人类免疫缺陷病毒（HIV）1型感染。

Dolutegravir intermediate-1 (1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid) 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体。 它是一种整合酶抑制剂，有潜力研究人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染。

1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物。它可能代表一种用于 HIV-1 感染的新型化疗药物。

PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。

Fostemsavir Tris (BMS-663068 Tris) 是一种 HIV-1附着抑制剂。

Lenacapavir （ GS-6207） 是美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局和加拿大卫生部批准用于治疗 MDR HIV-1 感染的首创 HIV-1 衣壳抑制剂。[3]

HIV-1 inhibitor-3 is an HIV infection inhibitor.

AZT-PMPA, an aryl phosphate derivative of AZT and a nucleoside analogue, demonstrates anti-HIV activity[1]. As a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI), AZT-PMPA targets HIV infection effectively[2].

Elsulfavirine (VM-1500) 是一种 HIV-1 感染的逆转录酶抑制剂，也是抗 HIV 的新药。

Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。 它是一种咪唑喹啉类似物，是一种 TLR7/8 激动剂。

HIV-1 integrase inhibitor 2 is used for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection.

VZMC013是一种针对MOR-CCR5异源二聚体的有效化学探针，可以抑制因阿片类化合物加剧的HIV-1进入。VZMC013对MOR和CCR5都具有纳摩尔级的结合亲和力，能抑制CCL5激活的钙离子动员，并显著提高了抗HIV-1BaL活性，较先前报道的双价配体有显著提升。在共表达CCR5和MOR的TZM-bl细胞中，VZMC013抑制病毒感染的效果超过仅表达CCR5的细胞。此外，VZMC013在依赖浓度的方式中阻断了人类免疫缺陷病毒(HIV)-1在外周血单核细胞(PBMC)中的进入，并且在激活植物血凝素的PBMC细胞中对阿片类化合物加速的HIV-1进入的抑制作用比在无阿片类化合物环境中更为有效。

Gardiquimod (hydrochloride) 是一种咪唑啉类的TLR7/8激动剂。它能够抑制巨噬细胞和激活外周血单个核细胞 (PBMCs) 的HIV-1感染。当浓度低于10 μM时，Gardiquimod (hydrochloride) 可以特异性地激活TLR7。

NPD4456 (Compound 3) 是一种3-phenylcoumarin Vpr抑制剂，能够以竞争性方式与Vpr结合，并有效抑制HIV-1病毒感染。

HIV-1inhibitor-82 (Compound L14) 是一种口服活性的小分子HIV-1进入抑制剂，IC50值为0.39 μM，适用于抗HIV-1感染的研究。

HIVCapsid-IN-2 (Compound IC-2b4) 是一种高效的HIV-1 capsid protein (CA) 抑制剂。它对HIV-1 (EC50=0.08 μM) 和HIV-2都具有抑制效果。HIVCapsid-IN-2 通过直接稳定结合HIV-1 CA，在感染的早期和晚期都能发挥抑制作用。

FC-14367 是一种针对 HIV-1Nef 蛋白的 PROTAC 降解剂。它通过与 CereblonE3 泛素连接酶形成三元复合物来结合 Nef，诱导 Nef 的泛素化并促进其通过蛋白酶体降解，从而恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 的表达，抑制 HIV-1 的复制。FC-14367 可用于 HIV 感染和 AIDS 的研究。

ATPase-IN-6 是一种 H+/K+- ATP 酶 (ATPase) 抑制剂，并且属于拉唑衍生物。ATPase-IN-6 对诸如 HIV-1 和 SARS-COV2 等多种病毒表现出显著的抗病毒感染活性，适用于抗病毒感染研究。