h3 receptor

H3 receptor antagonist 1 is used in the study of neurological diseases, histamine H3 receptor antagonist.

H3 receptor-MO-1 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂，可用于研究神经分裂和认知障碍。

MK-0249 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 histamine H3 受体拮抗剂（IC50：1.7 nM），可用于研究注意力缺陷和多动障碍。

Immethridine dihydrobromide 是一种新型高效且具有选择性的组胺 H3 受体 (H3R) 激动剂，抑制树突状细胞的功能，可缓解实验性自身免疫性脑脊髓炎。Immethridine dihydrobromide MesV 诱导神经元和MMN去极化，可防止心肾损伤。

ABT-288 是一种具有选择性和高效性的 H3 拮抗剂，可用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏痴呆。

KSK68 是一种高效的 sigma-1 和 组胺 H3 受体双重拮抗剂，具有潜在的镇痛活性，对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体有很高的亲和力。KSK68 可用于研究与疼痛相关的疾病。

JNJ-39220675 (JNJ 39220675) 是一种具有选择性和脑渗透性的组胺 H3 受体拮抗剂。

KSK94 FA 是一种高效的组胺 H3 受体拮抗剂，抑制 H3 受体，可用于研究神经性疼痛和肥胖症。

JNJ-5207852 dihydrochloride 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂，对大鼠和人类 H3受体的 pKi 值分别为 8.9 和 9.24。

Thioperamide maleate (MR-12842 maleate) 是一种有效且选择性的 H3 受体拮抗剂 (Ki = 4.3 nM)，可抑制 [3H]histamine 的合成 (Ki = 31 nM)。

PF-03654764 是一种具有口服活性、高效性和选择性的组胺 H3 受体拮抗剂，对人 H3 和大鼠 H3 具有抑制作用， Ki 值分别为 1.2 nM 和 7.9 nM。PF-03654764 常与 Fexofenadine 一起联合用药来治疗过敏性鼻炎。

Nα-Methylhistamine FA 是一种组胺H3受体激动剂。

Enerisant HCl是一种新型强效选择性组胺H3受体拮抗剂，是P-gp的底物，由细胞色素P450（CYP）和转运蛋白介导。

PF-03654746 是组胺 H3 受体的选择性拮抗剂。 PF-03654746 提高了阿尔茨海默病的认知功效和疾病改善作用。 PF-03654746 可用于治疗过敏性鼻炎的研究。

KSK94 是一种特异性 H3 受体拮抗剂，抑制 H3、sigma-1、sigma-2受体 ，Ki值分别是7.9、2958 和 75.2 nM，可用于研究伤害性疼痛和神经性疼痛。

PF 03654746 FA 是人组胺受体H（3）拮抗剂，可用于研究认知障碍和阿尔茨海默病。

Betahistine dihydrochloride (Betahistine 2HCl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂，可用作血管扩张剂，用于类风湿性关节炎的研究。

Ciproxifan maleate (FUB 359) 是一种选择性的，可口服和竞争性的组胺H3受体拮抗剂，IC50值为 9.2 nM。它对其他受体亚型的表观亲和力低，可用于研究衰老性疾病和阿尔兹海默症。

S 38093 HCl 是一种新型的脑渗透性 H3 受体拮抗剂 反向激动剂。

JNJ-5207852 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂，其对大鼠和人 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9 和9.24。

Carcinine ditrifluoroacetate Acetate (β-Alanylhistamine dihydrochloride) 是一种 H3 受体拮抗剂。

Irdabisant (CEP-26401) 是选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂 逆激动剂。Irdabisant 显示人 H3R 和大鼠 H3R 的 Ki 分别为 2.0 nM 和 7.2 nM。Irdabisant 抑制 hERG 电流的活性相对较低 (IC50= 13.8 μM)。在大鼠社会认知模型中，Irdabisant 具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于研究精神分裂症或认知障碍。

LML134 (LML-134) 是一种可口服的高选择性组胺 H3 受体反向激动剂，有用于过度睡眠障碍的潜力，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的Kis 分别为 0.3 和 12 nM。

Iodophenpropit dihydrobromide is an effective and selective antagonist of the histamine H3 receptor. The binding of [125I]Iodophenpropit is readily reversible, selective, and of high affinity (KD: 0.32 nM).