gut

Gut restricted-7 (GR-7) 是一种强效、共价、口服、肠道选择性的泛胆盐水解酶（BSH）抑制剂，具有组织选择性，定位于肠道。Gut restricted-7 可减少小鼠粪便中肠道细菌的 BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平，可用于代谢、炎症与肠道疾病研究。

Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是肠道选择性毒蕈碱M3受体的有效拮抗剂， 可显著降低肠易激综合症的结肠蠕动。

Carbendazim (Mercarzole) 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑衍生物，可用于癌症研究。它是一种口服广谱苯并咪唑杀菌剂，可作为真菌疾病研究的杀虫剂。

Theaflavin digallate和乳酸一起可以减少单纯疱疹病毒的传播。

2'-FUCOSYLLACTOSE (2'-Fucosyl-D-lactose) 是一种含岩藻糖的寡糖。

Urolithin C 属于多酚类，是鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂，可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡，并刺激活性氧的形成。

Cargutocin is a biochemical.

Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) 是一种用于联合癌症免疫治疗的 CEA 靶向 IL-2 变体的免疫细胞因子，具有免疫刺激和抗肿瘤活性，可用于研究实体癌。

Timigutuzumab是一种针对人类表皮生长因子受体 2(ErbB2/HER2)的糖基化优化单克隆抗体。Timigutuzumab通过糖基化工程技术（通常为去除岩藻糖修饰）增强了其 Fc 段与免疫效应细胞（如自然杀伤细胞）表面 FcγRIIIa 受体的结合亲和力。这种优化显著提升了抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 效应，使其在低 HER2 表达水平的肿瘤细胞中仍能发挥强效的杀伤作用。Timigutuzumab 旨在克服传统抗 HER2 疗法的耐药性，为实体瘤的免疫治疗提供更优的临床选择。

Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化靶向胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 的单克隆抗体，可用于研究甲状腺眼病

5'6-FAM-UUCUCCGAACGUGUCACGUTT, ACGUGACACGUUCGGAGAATT 是带有荧光素 FAM 标记的寡核苷酸。

Cergutuzumab (RG7813) 是一种癌胚抗原 (CEA，CEACAM5，CD66e)的免疫细胞因子（Immunocytokine），由抗 CEA 的人源化单克隆抗体与工程化的白细胞介素-2 变体 (IL-2v) 融合而成，通过特异性结合肿瘤细胞表面的 CEA，将 IL-2v 靶向递送至肿瘤微环境，从而激活 CD8+ T 细胞和 NK 细胞，同时避免了野生型 IL-2 常见的全身毒性。

Guttiferone G 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5755，CAS号为 666174-75-0。

Ethacrynic acid (Edecrin) 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，也是NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂，具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。

GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂，IC50=31 nM。

Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。

Midodrine is a vasopressor/antihypertensive agent for the treatment of symptomatic postural hypotension.

Coniferyl ferulate 是从川芎中提取的一种天然产物，是强效的谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC50为 0.3 μM。它还可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。

Curzerene，一种来自Curculigo orchioides Gaertn根茎的倍半萜化合物，具有强大的抗癌特性。它已知能够诱导细胞凋亡[1]并抑制谷胱甘肽S-转移酶A1（GSTA1）mRNA和蛋白质的表达。

Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活，刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可研究骨髓增生异常综合症。

Gambogic Acid (Guttic Acid) 是来自藤黄树的一种藤黄树脂，抑制 Bcl-XL、Bcl-2、Bcl-W、Bcl-B、Bfl-1和 Mcl-1，IC50分别为 1.47 μM、1.21 μM、2.02 μM、0.66 μM、1.06 μM 和 0.79 μM。

α-Angelica lactone 是一种乙烯基亲核试剂，也是一种天然存在的抗癌剂。它可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。它通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。

Anisodamine Hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine) 是来自颠茄的一种生物碱，具有抗氧化、抗炎活性。它也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱类胆碱受体拮抗剂。

Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱，存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性，但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。