drug-linker conjugates for adc

Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物，由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。

McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头（MC 接头）的 MMAF 衍生物， MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。

SMCC-DM1 是一种药物-接头偶联物，由有效的微管破坏剂 DM1 和接头 SMCC 组成，用于制备抗体药物偶联物。

CL2A-SN-38 由CL2A链接子和抗癌化合物SN-38 组成，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，通常会与抗体制成具有生物活性的抗体偶联活性分子 (ADC)。

Val-Cit-PAB-MMAE 是 ADC 的药物-接头偶联物。它包含 ADC 接头（肽 Val-Cit-PAB）和有效的微管蛋白抑制剂 MMAE。

Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。

VCMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物，具有抗癌活性，它由 MMAE 和 Vc 连接而成。

Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC 接头 (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。 它是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物。

PSMA-ALB-56是通过结合谷氨酸脲基 psma 结合实体、DOTA 螯合剂和基于4-(对碘苯基)-片段或 p(tolyl)-片段的白蛋白结合剂而设计的一种 PSMA-targeting 放射性配体,具有抗肿瘤活性。

ABBV-969 Payload(Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT)是用于合成ADC 的药物-连接物偶联物，含有Topo I（拓扑异构酶1）抑制分子和连接分子，可以与抗c-Met抗体偶联形成ABBV-969。

Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是一种高效的前列腺特异性膜抗原抑制剂，其Ki 值为 0.37 nM。

DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), comprises the ADC linker DBCO-PEG4-VC-PAB and the potent ADC cytotoxin DMEA-PNU-159682. The cytotoxin includes metabolites of nemorubicin (MMDX) from liver microsomes and the ADC cytotoxin PNU-159682[1].

Mal-C2-Gly3-EDA-PNU-159682, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), combines the cleavable ADC linker Mal-C2-Gly3-EDA with the potent ADC cytotoxin PNU-159682.

Mal-PEG2-VCP-Eribulin is a chemotherapeutic compound comprising an antibody-drug conjugate (ADC) linker (Mal-PEG2-VCP) and the microtubule inhibitor Eribulin[1]. This compound uniquely targets microtubules, offering a novel approach to cancer treatment. Eribulin is specifically utilized in creating targeted Eribulin-based drugs for antibody conjugates[1].

MMAE-SMCC is a drug-linker conjugate designed for antibody-drug conjugates (ADC). It consists of MMAE, a potent inhibitor of mitosis and tubulin, and SMCC, a linker that facilitates the development of ADCs.

NAMPT inhibitor-linker 2, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), comprises an NAMPT inhibitor payload and a linker. When combined with an anti-c-Kit monoclonal antibody to form ADC-4, it demonstrates potent efficacy against c-Kit expressing cell lines, including GIST-T1 and NCI-H526, with IC50 values of <7 pM and 40 pM, respectively.

APL-1091 (Mal-Exo-EEVC-MMAE) 是一种针对ADC的毒性分子-连接子偶联物。其结构中包括Mal-Exo-EEVC linker与MMAE (微管抑制剂) 的结合。APL-1091 可用于合成ADC。

Mc-Pro-PAB-MMAE 是一种用于 ADC 的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 MonomethylauristatinE 和连接子构成，用于 ADCs 的合成。

Maytansine derivative M24 是一种ADC药物-连接子偶联物(Drug-Linker Conjugates for ADC)，用于合成ADC [REGN5093-M114]。

DM21-L-G 是药物和连接子结合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，用于合成 ADC 分子。

OncoFAP-GlyPro-MMAF 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，具有强大的抗肿瘤活性。其由 Monomethylauristatin F 和连接子组成，可用于 ADCs 的合成。

Mal-VC-PAB-EDA-N-Ac-Calicheamicin 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，展示出显著的抗肿瘤活性。OncoFAP-GlyPro-MMAF 由 ADC 毒素分子 Calicheamicin 和连接子构成。OncoFAP-GlyPro-MMAF 可用于合成 ADC 分子 PF-06647263。

DL-01TFA 是 DL-01 的 TFA 盐形式，该物质作为 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC) 适用于 ADC 的合成。