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  • CS1
    T603801448009-94-6
    CS1 是一种有效的DNA Topo II 抑制剂。CS1 显示出广谱的体外抗肿瘤作用、体内低毒性和潜在的抗多药耐药能力。CS1 导致 DNA 损伤、细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Fibronectin CS1 Peptide acetate
    TP1526L1
    Fibronectin CS1 Peptide acetate 存在于 III 型同源连接段 (IIICS) 以及 C-274(细胞结合结构域)中。 Fibronectin CS1 Peptide 缺乏含有 Arg-Gly-Asp 的结构域,在自发和实验性转移模型中积极抑制肿瘤转移。
    • ¥ 780
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Fibronectin CS1 Peptide
    TP1526136466-51-8
    he connecting segment 1 (CS-1) is a cell attachment domain located in the type III homology connecting segment (IIICS) of fibronectin. CS1 peptide of fibronectin, which lacks the Arg-Gly-Asp-containing domain, actively inhibits tumor metastases in spontan
    • 待询
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  • JCS-1
    T203316
    JCS-1 是强效的DcpSPROTAC降解剂,通过RG3039弹头与DcpS非共价结合并招募E3连接酶VHL。在纳摩尔浓度下,JCS-1 可促进 DcpS 的泛素化和降解(MOLM-14 细胞中的DC50为87 nM)。JCS-1 可用于急性髓细胞性白血病和其他依赖DcpS的遗传性疾病的研究。
    • 待询
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  • IACS-15414
    T399992411321-29-2
    IACS-15414 is a potent SHP2 inhibitor that is effective when administered orally, demonstrating an IC50 value of 122 nM.
    • ¥ 1420
    5日内发货
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  • lcs-1
    LCS1
    T6038641931-13-9
    LCS-1 是一种选择性超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂,也是吡哒嗪-3-酮衍生物,在高浓度时显示出锥虫杀灭活性。LCS-1 抑制超氧化物歧化酶 1 诱导神经胶质瘤细胞的 ROS 依赖性死亡并降解 PARP 和 BRCA1。
    • ¥ 183
    In stock
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  • GCS-12
    T88995
    GCS-12 作为一种 Th1 2 平衡的磺酰胺糖脂,主要通过增强与CD1d的相互作用来发挥作用.该化合物能激活自然杀伤 T 细胞 (NKT cell),诱导它们分泌细胞因子IFN-γ和IL-4,进而在小鼠体内展示出显著的免疫调节和抗肿瘤活性.
    • 待询
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  • GCS-11
    T89414
    GCS-11 是一种高效的 NKT 细胞激动剂,特别选择性地促进 IFN-γ 的产生,同时也能增加 IL-4 的分泌.该化合物展现了显著的抗癌活性,并可能作为癌症免疫治疗或疫苗开发中的有前途佐剂.
    • 待询
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  • IACS-13909
    BBP-398
    T91962160546-07-4
    IACS-13909 (BBP-398) 是具有口服活性的、选择性的 SHP2变构抑制剂,其 IC50=15.7 nM,Kd=32 nM。与其他磷酸酶相比,它对 SHP2的选择性更高。它能够抑制受体酪氨酸激酶 (RTK) MAPK 途径的信号传导,并具有抗癌作用。
    • ¥ 787
    In stock
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  • Tacrine
    他克林, Tetrahydroaminocrine, Tacrinum, CS 12602
    T21439321-64-2
    Tacrine (CS 12602) 一种间接胆碱能激动剂和中枢作用的抗胆碱酯酶。它被批准用于治疗阿尔茨海默病。
    • ¥ 166
    In stock
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  • TCS 1105
    N-(4-fluorobenzyl)-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
    T23444185391-33-7
    TCS 1105是一种GABAA 苯并二氮卓受体(BZR)配体。TCS 1105阻断Sema3A 诱导的轴突生长锥塌陷。TCS 1105能减少小鼠的焦虑样行为,增强攻击性行为和社会支配力。
    • ¥ 173
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • TCS 1102
    DORA-1
    T2710916141-36-1
    TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂,对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。
    • ¥ 136
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • IGS-1.76
    T8784313480-47-6
    IGS-1.76对hNCS-1有显著的亲和力,并有效调节hNCS-1与Ric8a之间的相互作用。此外,IGS-1.76还能熟练抑制由human NCS-1和Ric8a形成的复合物。
    • ¥ 393
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Nofazinlimab
    诺法利单抗, CS-1003, CS1003
    T771022377845-98-0
    Nofazinlimab (CS1003) 是一种人源抗 PD-1 的 IgG4 单克隆抗体,可用于研究不可切除肝细胞癌 (uHCC) 和转移性结直肠癌。
    • ¥ 2480
    In stock
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  • Inobrodib
    CBP-IN-1, CCS1477
    T107172222941-37-7
    Inobrodib (CBP-IN-1) 是一种口服活性的强选择性p300 CBP 抑制剂,与 p300 和 CBP 结合,Kd 值为 1.3 和 1.7 nM。它抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖并降低雄激素受体和 C-MYC 调节的基因表达。
    • ¥ 653
    In stock
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  • PCS1055 dihydrochloride
    T16443361979-40-0
    PCS1055 dihydrochloride is an effective, selective, and competitive muscarinic M4 receptor antagonist (IC50: 18.1 nM and a Kd: 5.72 nM). PCS1055 dihydrochloride is also a potent AChE inhibitor (IC50 s: 22 nM and 120 nM for electric eel and human AChE, res
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Anxiolytic/nonsedative agent-1
    TCS 1205
    T23445355022-97-8
    Anxiolytic nonsedative agent-1 (TCS 1205) 是一种有效的选择性 GABAA 激动剂。Anxiolytic nonsedative agent-1 对牛脑膜中的 BzR 显示出明显的亲和力,对 α1β2γ2、α2β2γ2、α5β3γ2 的 Kis 分别为 14、121、239 nM。Anxiolytic nonsedative agent-1 在体外表现出 α2 选择性功效,在体内表现出抗焦虑选择性作用。
    • ¥ 732
    In stock
    规格
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  • IACS-010759 hydrochloride
    IACS-10759 hydrochloride, IACS10759 hydrochloride, IACS-010759 HCl, IACS010759 HCl
    T275681807523-99-4
    IACS-010759 hydrochloride是一种口服有效和选择性的OXPHOS抑制剂,在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡,可用于研究复发 难治性 AML 和晚期实体瘤。
    • ¥ 591
    In stock
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    数量
  • Desmethylanethol trithione
    ADT-OH
    T356018274-81-2
    Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡,并对体内黑色素瘤的形成具有一定的抑制作用,可用于研究癌症疾病。
    • ¥ 116
    In stock
    规格
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  • CS12192
    T634841888318-68-0
    CS12192 是一种能够提高生存率以及增加体重的化合物,具有潜力进行移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • OSIP339391
    T68759748136-54-1
    OSIP339391 is a A2BAR antagonist.
    • ¥ 15000
    8-10周
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  • AQ 148
    T70197178820-70-7
    AQ 148 is a potent competitive inhibitor of HIV-1 PR.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • NCS112200
    T7187828293-38-1
    NCS112200 is TRABID inhibitor
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • DC-S100
    T71918178803-91-3
    DC-S100 is a selective histone methyltransferase SET7 inhibitor.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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