cortex

γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。

Deserpidine (Harmonyl) 是从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 与 Reserpine 相关。Deserpidine 是竞争性血管紧张素转化酶抑制剂，可以被用作抗高血压药以及镇定剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

Bevantolol hydrochloride (NC-1400 hydrochloride) 是一种 β1-肾上腺素受体拮抗剂，可治疗心绞痛和高血压，在大鼠大脑皮层中的pKi 值分别为 7.83、6.9。

AR-A 2 is a selective 5-HT1B receptor antagonist, with a high affinity to guinea pig cortex 5HT1B 1D and recombinant guinea pig 5-HT1B receptors (Ki: 0.24 and 0.47 nM) and with 10-fold lower affinity to guinea pig 5-HT1D receptor (Ki: 5 nM).

ST1936 oxalate 是一种 5-HT6 受体的选择性纳摩尔亲和激动剂，对人5-HT6、5-HT7和 5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 13、168 和 245 nM。

Aripiprazole (OPC-14597) 是血清素受体 5-HT1A 和多巴胺 D2 受体的部分激动剂，还用作突触后拮抗剂和血清素受体 5-HT2A 的拮抗剂。

Guanfacine hydrochloride (Intuniv) 是一种 α2A 肾上腺素受体激动剂，Kd=31 nM，具有抗高血压作用。

Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合，Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药，用于治疗性欲减退症。

L-690330 is a competitive inositol monophosphatase inhibitor (Kis: 0.27 and 0.19 μM for recombinant human and bovine IMPase, 0.30 and 0.42 μM for human and bovine frontal cortex IMPase). L-690330 shows 10-fold more sensitive than a mouse and rat IMPase.

RPR104632 是一种新型有效的位于 NMDA 甘氨酸位点的拮抗剂，具有神经保护活性。

Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种可透过血脑屏障（BBB)且具有口服活性和选择的 5-HT1A 受体激动剂，具有神经保护活性，可拮抗吗啡诱导的麻醉大鼠通气抑制，可用于研究急性缺血性中风和创伤性脑损伤。

Deoxycorticosterone acetate (Cortexone acetate) 是肾上腺产生的类固醇激素，具有盐皮质激素活性，并作为醛固酮的前体。

Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂，对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM，对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物，可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。

Osemozotan HCl (Osemozotan hydrochloride) 是一种新型且具有选择性的 5-HT1A 受体激动剂，可降低甲基苯丙胺诱导的内侧前额叶皮层和纹状体中的c-Fos表达。Osemozotan HCl 可用于研究机械异常性疼痛和抑郁症。

Dalcotidine (KU 1257) 是一种新型组胺H2受体拮抗剂，具有组胺H9受体拮抗活性和抗分泌作用，与豚鼠大脑皮层结合的Ki 值为0.040 对分离性豚鼠右心房组胺诱导的正变时反应的拮抗作用的KB 值为0.041。Dalcotidine 提高了溃疡愈合的质量，可能有助于降低溃疡的复发率和复发率。

Dihydro-N-Caffeoyltyramine 是从 Lycii Cortex 中提取的化合物，具有抗氧化和抗真菌活性，可用于研究真菌感染。

Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Prasterone acetate) 是一种雄性激素 雌性激素的前体物质，是一种由肾上腺皮质产生的主要 C19 类固醇，能够调节脊椎动物的攻击性行为。

Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。

Mitotane (NCI-C04933) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，可作用于肾上腺皮质癌，有抗癌活性。

Trilostane (Win 24540) 是一种3 β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂，能够作用于库兴氏综合征。

Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。

Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物，由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂，能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。

L-Allylglycine 是 GABA 合成酶（谷氨酸脱羧酶）的有效抑制剂。

trans-Urocanic Acid ((E)-Urocanic acid) 是一种主要分布于海马体和前额叶皮层的化合物，是顺式UCA的异构体，是表皮紫外线保护剂，可增强替诺福韦艾拉酚胺在长效HIV应用中的稳定性。trans-urocanic acid 可有效调节免疫功能，可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性，可用于研究阿尔茨海默病。