complement

Complement factor D-IN-2 是 omplement factor D 的有效抑制剂，在替代补体途径的早期和关键时刻靶向 factor D 并抑制补体级联反应。Complement factor D-IN-2在自身免疫疾病的方面有研究的价值。

Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂，IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合，KD 为 7.9 nM。

Complement C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Complement C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。

Complement factor D-IN-1 is an effective and selective small-molecule reversible factor d inhibitor (IC50s: 0.006 and 0.05 μM in FD Thioesterolytic Fluorescent Assay and a MAC Deposition Assay, respectively).

Complement factor I，一丝氨酸蛋白酶，可与辅助因子H (FH)、补体受体1 (CR1 CD35)、C4结合蛋白 (C4BP) 或膜辅助因子蛋白 (MCP CD46) 结合，调控液相及 或细胞表面补体系统的活性。

Complement C1s-IN-1是一种有效的和选择性的补体C1s抑制剂，具有可口服和可穿透脑的优点，以剂量依赖的方式显著抑制人血清诱导的膜攻击复合物的形成，有效阻断经典补体途径

JR14a (5-(Bis(4-chlorophenyl)methyl)-3-methylthiophene-2-carbonyl)-l-arginine hydrochloride) 是补体C3a 受体噻吩拮抗剂，可抑制 C3aR 介导的炎症，对人 C3a 受体的选择性高于 C5a 受体。

Cyclosporin A 属于天然产物，是一种真菌的活性代谢产物，一种环状多肽。Cyclosporin A 是一种能与亲环素结合的免疫抑制剂，可以抑制 calcineurin (IC50=7 nM)。

Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。

Compstatin 是一种由 13 个氨基酸残基组成的环肽，是针对补体系统 C3 的有效抑制剂。Compstatin 具有物种特异性，仅对灵长类的补体系统具有抑制作用，研究显示能与狒狒的 C3 结合，并在狒狒血液中对蛋白水解裂解表现出抗性，其对经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。

C5a Anaphylatoxin (human)为促炎多肽及白细胞化学引诱剂，主要应用于炎症与免疫领域研究，例如过敏性哮喘。

C1qProtein (Mouse) 作为补体系统的一个亚基，具有辨识多种配体的能力，旨在维护免疫系统的平衡、促进组织的修复以及抵抗病原体。

C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种源自血浆蛋白C5a C末端的生物活性肽，充当C5a受体激动剂。此化合物在调控细胞炎症反应中起关键作用，包括促进趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性以及刺激细胞因子的产生。化合物的结构中，第5位环己基丙氨酸对激动剂功能至关重要，同时末端的Arg采用d-异构体形式。

NH2-C6-ARC186是带有NH2-C6接头的ARC186衍生物，可用于与其他肽或分子偶联。它作为一种适体，是一种高效的补体抑制剂，通过抑制转化酶催化的C5活化发挥作用。

Zilucoplan TFA (RA101495)为含15个氨基酸的大环肽，有效抑制补体组分5 (C5)。该化合物适用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。

Lipoteichoic acid 是革兰氏阳性菌菌体细胞壁的聚合物，通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统，通过 IGF-1 途径减少脂肪沉积。

Leukadherin-1 是 CD11b CD18 的变构激活剂，可增加 CD11b CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附，减少白细胞运动和跨内皮迁移，具有抗炎作用。

(Rel)-Factor B-IN-5 是一种补体因子 B 抑制剂，可用于研究与补体替代途径激活相关的疾病。

BCX 1470 hydrochloride 是一种高效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，具有抗炎活性，能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解和溶血活性，可用于研究水肿。

3-Phenoxybenzaldehyde 是补体经典途径抑制剂，IC50= 1388μM。

TLQP 21 acetate 是 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 的有效激动剂。 小鼠的 EC50 值为 10.3 μM，人的 EC50 值为 68.8 μM。它是一种 VGF 衍生肽，具有内分泌和内分泌特性。

W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂，抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员，趋化性和ROS 的生成，IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

C3a 70-77 2TFA(63555-63-5(free base)) (Complement 3a (70-77)) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽。

ADH-503 (GB1275) 是一种可口服的变构CD11b的小分子激动剂，可以导致肿瘤相关巨噬细胞的复极化、肿瘤浸润免疫抑制性髓系细胞数量的减少以及增强树突状细胞反应。