carboxypeptidase

2-Benzylsuccinic acid (DL-Benzylsuccinic acid) 是羧肽酶 A (CPA) 抑制剂。

CPA inhibitor (Carboxypeptidase inhibitor) 是一种有效的羧肽酶 A (CPA) 抑制剂，Ki 值为 0.32 μM。

CarboxypeptidaseC为生化研究中常用的羧肽酶，专门用于切除多肽链羧基末端的赖氨酸、精氨酸和脯氨酸，同时也能处理包含中性、脂肪族、芳香族及酸性蛋白质氨基酸的肽链。

Carboxypeptidase B 是一种肽链外切酶，可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B 从 C 端逐个降解，释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B 只水解以碱性氨基酸（如精氨酸和赖氨酸）为 C 末端残基的肽键。

Carboxypeptidase A(EC 3.4.2.1) 是一种含锌的金属蛋白酶，常用于生化研究。Carboxypeptidase A 催化与多肽链 C 端相邻的肽键的水解。Carboxypeptidase A 是典型的金属蛋白酶，在生物系统中发挥重要作用。

2-PMPA (2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid) 是谷氨酸羧肽酶II 的选择性抑制剂(IC50:300 pM)。

CeMMEC1 是一种 BRD4 抑制剂，对 TAF1 有很好的亲和力，IC50为0.9 μM。

Mergetpa作为一种羧肽酶抑制剂，其功能是阻碍激肽及B2受体拮抗剂转变成无c末端精氨酸的代谢物。

Monosodium 2-sulfoterephthalate (8) 是glutamatecarboxypeptidaseII的抑制剂。

CeMMEC13 是一种异喹啉酮，可选择性抑制 TAF1 的第二个溴结构域，IC50为 2.1 μM。

GNE-375 是一种具有选择性和高效性的 BRD9 抑制剂，(IC50：5 nM)。GNE-375 抑制 BRD4、TAF1 和 CECR2，可用于研究表观遗传学耐药性。

2-MPPA (GPI-5693) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的谷氨酸羧肽酶 II (GCP II) 抑制剂（IC50：90 nM），也是 NAALADase 抑制剂，可用于研究神经系统疾病。

BAY-299是一种有效的抑制剂，能抑制 bromodomain 和 PHD 指家族成员 BRPF2以及 TATA 盒结合蛋白相关因子 TAF1和 TAF1L，其IC50分别为67 nM、8 nM 和106 nM。

Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor (CPG2 Inhibitor) 是新型的羧肽酶 G2(CPG2)抑制剂，显示出抗癌活性。

Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素，对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌，流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg mL，0.03-0.12 mg mL 和 0.015-0.12 mg mL。

Allixin is a phytoallexin found in garlic (Allium sativum) bulbs. Allixin has weak antimicrobial activity and exerts an anti-promoting activity against skin tumors induced by the chemical 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). Allixin also demonstrates an inhibitory effect on aflatoxin B1-induced mutagenesis.

MLN-4760 是选择性的人ACE2抑制剂，IC50=0.44 nM，对人ACE2的选择性是其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。

IQB-782 是一种粘液溶解剂，具有粘液溶解祛痰活性。IQB-782 抑制凝血酶活化性纤维蛋白溶解抑制剂，保护大鼠免受烟草烟雾引起的呼吸道阻塞，可降低体外胃粘蛋白悬浮液的粘度，可用于研究阻塞性肺疾病。

UK-396082 是一种凝血酶活化纤溶抑制剂 (TAFI)，抑制 Carboxypeptidase B，可用于研究血栓、动脉粥样硬化、癌症和纤维化病症。

Selective bradykinin B2 receptor agonist that is resistant to carboxypeptidase cleavage. 5-fold more potent and exhibits a more prolonged duration of action than bradykinin in vivo.

AZD-9684, a carboxypeptidase U inhibitor, is used potentially for the prevention of thrombosis.

Bradykinin (1-6) is an amino-truncated Bradykinin peptide and a stable metabolite of Bradykinin, cleaved by carboxypeptidase Y (CPY). This fragment of Bradykinin activates pain receptors and induces smooth muscle contraction.

FA-Ala-Arg是一种携带呋喃丙烯酰基的二肽，它能够分解产生精氨酸，并因此提高精氨酸水平，后者可转化为一氧化氮(NO)。该化合物还可增强MCF-7细胞产生NO的能力，并在催乳素(PRL)处理下提升细胞存活率，其中PRL会调节CPD mRNA的表达。

E2072 is a potent and selective thiol-based Glutamate Carboxypeptidase II (GCP-II) inhibitor.