c 29

C29 是 Toll 样受体 2 抑制剂，可阻断 hTLR2 1 和 hTLR2 6 信号，IC50值分别为 19.7 和 37.6 μM。

KRAS G12C inhibitor 29 是一种 KRAS G12C 的抑制剂，能够用于研究癌症。

SC 29169 is a prostaglandin analog.

NSC 295642 是一种磷酸酶抑制剂。NSC 295642 可以显着增加完整细胞中的磷酸Erk 细胞核差异。NSC 295642 可用于癌症研究。

IBC 293 对 GPR109B 的选择性高于烟酸受体 GPR109A。 IBC 293 是 GPR109B 的高选择性激动剂，GPR109B 是一种在脂肪细胞中表达的人类孤儿 G 蛋白偶联受体。

W-2429 (NSC294836) 是一种非麻醉性镇痛剂，可用用于研究神经系统疾病。

Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1 ERK2 的磷酸化。

Dehydroabiethylamine (NSC-2955) 是肝脏 CYP2B 活性的诱导剂。 Dehydroabiethylamine 抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 和细胞内胆固醇转运，具有抗肿瘤活性。

N6-Methyladenosine 是甲基化的腺嘌呤残基，苷是转移核糖核酸降解的内源性尿核苷产物。它是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA 内部修饰，可修饰病毒 RNA，有抗病毒活性。

Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂，EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。

GDC-2992是一种选择性和口服的AR (雄激素受体) 降解剂，抑制过表达AR的肿瘤细胞的增殖，在VCaP细胞中降解AR(DC50 = 2.7 nM)和抑制增殖(IC50=9.7 nM)，可用于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的肿瘤研究。

Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate) 是一种微管抑制剂，对微管蛋白聚合的 IC50 为 3.4 μM。

AIC-292 is a potent reverse transcriptase inhibitor with well tolerated in different cell lines. In addition, activity of AIC292 could be demonstrated against a broad panel of wild-type HIV-1 group. AIC292 also retained activity against viruses harboring

ROCK1-IN-1 是一种ROCK1抑制剂，Ki 值为 540 nM。ROCK1-IN-1 可用于高血压、青光眼、勃起功能障碍的研究。

FLB-457 is a dopamine antagonist.

TC299423 is a novel agonist for nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). TC299423 modestly selectively targets α6β2 subtype.

Hemustine is an inhibitor of human glutathione reductase and widely used as an anti-tumor agent.

Oleanolic acid acrylate (OAA) is an agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT1A and a derivative of oleanolic acid. It is also a selective inhibitor of MAO-A with anti-depressant-like and anxiolytic activities.

Norfenefrine HCl（盐酸去甲苯福林）是一种 α1-adrenergic受体激动剂，是一种内源性的神经递质，是治疗低血压的拟交感神经药物，引起平滑肌收缩和血管收缩导致血压升高，还能够提高脂肪组织中的甘油水平。

ABC294735 is a dual SK1 SK2 inhibitor with potential anticancer activity.

Detorubicin is a semi-synthetic derivative of the anthracycline antineoplastic antibiotic daunorubicin. Detorubicin intercalates into DNA and interacts with topoisomerase II, thereby inhibiting DNA replication and repair and RNA and protein synthesis. This agent also produces toxic free-radical intermediates and interacts with cell membrane lipids causing lipid peroxidation. Detorubicin is less toxic than daunorubicin.

NSC-299202 is a novel potent agonist of Human G Protein-Coupled Receptor-35 (hGPR35) (EC50 8 nM).

Opaganib (ABC294640) 是选择性和竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂，Ki 为 9.8 μM。

PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂，可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂，可研究血液系统恶性肿瘤。