brain damage

TRPM4 inhibitor 8 是瞬态受体电位 melastatin 4 (TRPM4) 的抑制剂，它有助于活力、迁移、细胞周期转变和粘附。

10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) 是 17β-雌二醇的脑选择性前药，具有神经保护作用，可改善认知功能障碍，可用于研究脑损伤。

Rocepafant (LAU8080) 是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂，可减轻新生大鼠缺氧缺血性脑损伤。Rocepafant 抑制肿瘤坏死因子-Afa 介导的小鼠 L929 肿瘤细胞的细胞毒性。

Vutiglabridin (HSG4112) 是一种新型且安全的PON2调节剂，是一个外消旋化合物。Vutiglabridin 是Glabridin 的优化结构类似物，比Glabridin 在减重效果和化学稳定性方面更加优越。Vutiglabridin 通过靶向线粒体对氧磷酶-2改善mptp 诱导的帕金森病小鼠的神经变性。Vutiglabridin 是一种治疗肥胖的临床2期药物，在PD 模型中对对线粒体PON2具有治疗作用。Vutiglabridin 渗透到大脑，结合PON2，恢复1-甲基-4-苯基吡啶(MPP*)诱导的SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞线粒体功能障碍。Vutiglabridin 在小鼠实验中 显著减轻了1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的PD 模型小鼠的运动障碍和多巴胺能神经元损伤。

CM-352是一种金属蛋白酶抑制剂，可减少脑损伤并改善脑出血大鼠模型的功能恢复。

isomer-CM 352 是一种金属酶抑制剂，可用于减缓脑损伤。

L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate （MSG monohydrate）是一种重要的食品添加剂，具有胃肠道保护作用，在营养代谢、能量需求、免疫响应、氧化应激、信号通路调节及突触传递中有重要作用。L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡。L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate 可通过多种机制保护非甾体抗炎药及幽门螺杆菌引起的胃肠道损伤。

3-Methyl-2-oxobutanoic acid (2-Oxoisovaleric acid) 是大肠杆菌中泛酸的前体。它是由支链氨基酸的不完全分解产生的一种异常代谢物。

Citric acid (Citro) 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是食品添加剂和天然防腐剂。

Dibutyl phthalate (1,2-Benzenedicarboxylic acid) 是一种增塑剂，常见于工业制造，通过破坏从内质网到线粒体的 Ca（2+） 转移并引发随后的细胞焦亡而引起心脏损伤。Dibutyl phthalate 在斑马鱼大脑中诱导氧化损伤。

Anatibant 是一种有效的非肽缓激肽B2受体拮抗剂。Anatibant 降低实验性外伤性脑损伤后颅内高压和组织病理学损伤。

KL-50是一种专门针对缺少O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶（MGMT）的肿瘤细胞的选择性毒素。该化合物能够激发缺MGMT的细胞中DNA损伤应答路径和引发细胞周期阻滞，这一过程与错配修复（MMR）无关。因此，KL-50在缺乏DNA修复蛋白MGMT的脑肿瘤研究中具有重要的应用潜力。

LDH-IN-3 (compound E38)，作为乳酸脱氢酶 (LDH) 的抑制剂，具备治疗眼部及脑部缺血性神经损伤的潜力。该化合物通过HO-1/SIRT1途径实现其保护作用。

NMDAR antagonist 2 (compound 3I) 作为一种具有血脑屏障通透性的NMDAR拮抗剂，在hGluN1/hGluN2A的膜电位为-60 mV时的IC50值为4.42 μM，在40 mV时为214.75 μM。此外，该化合物能有效减轻海马损伤。

AChE-IN-81 (compound 22) 是一种可逆的选择性AChE抑制剂，对AChE的抑制率达到80.0%，具有3.7 μM的IC50 值。其与AChE的结合亲和力为5.37 μM。AChE-IN-81 能显著减少斑马鱼脑细胞中的凋亡 (Apoptosis)，并且在H2O2诱导的SH-SY5Y细胞损伤模型中展示出潜在的神经保护活性。

Nrf2 activator 19 是一种能穿透血脑屏障的NRF2/HO-1激活剂，显现出强大的抗氧化和神经保护作用。它能够有效减轻脑损伤并减少Reactive Oxygen Species (ROS) 的积累，抑制神经元的凋亡 (apoptosis)，促进神经功能和运动能力的恢复。此外，Nrf2 activator 19 在缺血性脑卒中研究中展现出显著的研究前景。

Ferroptosis-IN-19 是一种有效的细胞铁死亡抑制剂，IC50值为 0.097 μM。Ferroptosis-IN-19 具有优良的代谢稳定性和出色的血脑屏障通透性预测能力。在小鼠体内，该化合物展现出神经保护作用，有助于防止缺血性脑损伤。

Neuroprotective agent 10 (Compound 11c) 是一种能够穿透大脑的神经保护剂。它可有效清除 ABTS 自由基 (清除IC50: 9.20 μM)、DPPH 自由基 (清除IC50: 7.09 μM) 以及超氧阴离子自由基 (抑制率 48.4%)。此外，Neuroprotective agent 10 能够减少 H2O2 引起的氧化损伤以及脂多糖引发的神经炎症，且具有抗癫痫效果。此化合物在癫痫及神经保护研究中具有潜在应用价值。

Neuroprotective agent 9 (compound 7) 是一种神经保护剂，在脑卒中、脑损伤、神经性疼痛等神经元损伤的研究中显示出良好的应用潜力。

BChE/MAO-B-IN-1 是一种BChE和MAO-B的双重抑制剂，其IC50值分别为375 nM和20 nM。BChE/MAO-B-IN-1 能有效抵抗H2O2和6-OHDA在SH-SY5Y细胞中所致的氧化损伤，并能够穿透模拟血脑屏障的细胞模型，从而进入中枢神经系统。BChE/MAO-B-IN-1 适用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病的研究。

Dual AChE-MAO B-IN-4 (compound 7) 是一种有效的AChE/MAO-B双重抑制剂，其IC50值分别为261 nM和15 nM。该化合物能够在SH-SY5Y细胞中抵御H2O2和6-OHDA引发的氧化损伤，并可以透过模拟血脑屏障的细胞模型进入中枢神经系统。Dual AChE-MAO B-IN-4 适用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病的研究。

MT-125 是一种高度特异性且耐受性良好的非肌肉肌球蛋白 myosin IIA (Ki, NMIIA = 2.7 μM) 和 IIB (EC50 = 1.7 μM) 抑制剂，能够穿过血脑屏障。它通过提高肿瘤细胞内活性氧(ROS)水平来诱导铁死亡(ferroptosis)和 DNA 损伤，并可增强 PDGFR 信号通路。MT-125 适用于胶质母细胞瘤的研究。

GSNOR-IN-1 是 GSNOR-IN-2 的前体药物，是一种能够穿透血脑屏障的 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂。其对氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的损伤有着显著的保护效果。GSNOR-IN-1 通过调节 Clstn1 的 S-亚硝化，来影响钙信号传导和突触功能，并抑制神经元凋亡 (apoptosis)。在缺血性中风大鼠模型中，GSNOR-IN-1 能显著减少梗死体积，并改善神经功能缺损，展现了其在神经保护和缺血性中风研究中的潜力。

β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA 是一种13C 和15N 标记的 β-Amyloid (1-42), human。作为由42个氨基酸组成的肽，β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human 未经 HFIP 处理过，展现出大脑渗透特性，是用于研究阿尔茨海默病和唐氏综合征的重要淀粉样蛋白片段。以单体形式存在时，β-Amyloid (1-42), human 具有抗氧化和神经保护作用；但经 HFIP 处理并用 DMSO 溶成母液后，在4℃下孵育会形成具突触毒性与神经毒性的可溶性寡聚体 (AβOs)，在37℃下则形成神经毒性较低的不溶性纤维，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体能够与多种神经元表面受体（如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等）结合，激活下游信号通路，引发氧化应激、钙稳态失衡及突触毒性，最终导致神经元功能障碍和死亡。