bp4

RBP4 inhibitor 1 (compound 43b) is an orally active and potent inhibitor of retinol-binding protein 4 (RBP4), exhibiting IC50 values of 28 nM and 110 nM for human and mouse RBP4, respectively. It effectively reduces blood RBP4 levels in mice, providing a long-lasting effect [1].

RBP4 ligand-1 是一种视黄醇结合蛋白 4 (RBP4) 的非视黄醇配体。RBP4 ligand-1 在放射配体结合检测和 FRET 检测中对 hRBP4SPAIC50 和 RBP4–TTR FRET IC50值分别为 0.23±0.11 和 0.13±0.12 μM。

JBP485 is an inhibitor of renal transporters OAT1 and OAT3. JBP485 is an antihepatitis agent as a substrate for intestinal PEPT1.

FABP4-IN-2（Compd 10g）是一种选择性的口服活性FABP4抑制剂，其对FABP4的Ki值为0.51 μM，而对FABP3的Ki值为33.01 μM。该化合物适用于研究与炎症相关的疾病。

FABP4 5-IN-4 (compound E1) 作为FABP4 和 FABP5 的抑制剂显示出极高的效力，其IC50s 分别为3.78 μM 和 5.72 μM。在治疗糖尿病和其他代谢性疾病中，FABP4 5-IN-4 发挥着重要的作用。

FABP4 5-IN-4（compound E1）作为FABP4与FABP5的抑制剂表现出色，其IC50s值达到4.68 μM和10.72 μM。该化合物在处理糖尿病和其他代谢性疾病方面具有重要应用。

FABP4-IN-4(Compound 30)作为一种口服有效的FABP抑制剂,其对FABP1的IC50为1.18 μM.在小鼠饮食诱导的肥胖模型中,FABP4-IN-4能够提升葡萄糖耐受性,有效降低血糖、血脂以及肝脏炎症因子的水平,同时缓解肝脏脂肪变性,并展示出抗炎活性.

Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。

Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌，通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部，对厌氧菌具有高效性。

BAY-4931 是一种有效的、共价的、选择性的 PPARγ反向激动剂，IC50为 0.17 nM。

BMS309403 是有效的、选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP 抑制剂。它可改善载脂蛋白 E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。它能够与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。

Bromotubercidin is a reversible inhibitor of RNA synthesis. Bromotubercidin is a biochemical.

Ac-MBP (4-14) Peptide 是一种乙酰化的 MBP (4-14) Peptide。MBP (4-14) Peptide 是一种选择性的 (蛋白激酶 C)PKC 底物。Ac-MBP (4-14) Peptide 可用于提取物中的PKC 检测，无需事先纯化便可消除干扰蛋白激酶或磷酸酶。