bcl-2-in-1

A-1211212 (BCL2-IN-1) 是一种具有高效性和选择性的 Bcl-2 抑制剂，可促进淋巴细胞凋亡增加，改变小鼠的结肠粘膜并改善炎症。

MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1和 Bcl-2双重抑制剂，IC50分别为 4.45 和 3.18 μM。

GPER/Bcl-2 Inhibitor 是一种抑制GPER/Bcl-2的化合物，能够有效抑制胶质母细胞瘤细胞增殖和神经球形成，可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。

Bcl-2-IN-11（compound 6）是高效选择性的Bcl-2抑制剂，具有0.9 nM的IC50。相对于Bcl-xl，其抑制作用较弱（IC50 > 1000 nM）。该化合物主要用于研究因Bcl-2家族蛋白过量表达引起的多种癌症，尤其适用于急性淋巴性白血病等恶性血液疾病。同时，Bcl-2-IN-11可以减少由Bcl-xl抑制相关的副作用，例如减少血小板。

Bcl-2-IN-16为一种Bcl-2抑制剂。

Bcl-2-IN-15 (Compound 13d)为Bcl-2抑制剂, 具有IC50为363 nM。该化合物能够抑制NCI白血病癌细胞系的增殖。

Bcl-2-IN-14 (Compound 13c)，作为BCL-2抑制剂，展现出0.471μM的IC50值，适用于癌症研究领域。

Bcl-2-IN-13是一种有效的Bcl-2抑制剂，具有17 nM的IC50值，主要应用于癌症相关研究。

Bcl-2-IN-12（Compound 1）为一高效Bcl-2抑制剂，显示IC50为6 nM，适用于癌症研究领域。

Bcl-2-IN-18 (Compound 23) 是一种用于乳腺癌的Bcl-2抑制剂，在MCF-7细胞系中的IC50值为4.7 μM，并具有抗肿瘤活性。

Bcl-2-IN-19 (compound 27) 是一种高效的Bcl-2抑制剂，用于靶向治疗乳腺癌。

CDK2/Bcl2-IN-1（化合物1）为皂素类CDK-2抑制剂（IC50=117.6 nM），对癌细胞显示显著细胞毒性，并能够抑制Bcl-2，诱导A549肺癌细胞的凋亡。

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

Vanillyl Alcohol (3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol) 是一种酚类醇，具有抗血管生成、抗惊厥、抗炎、抗氧化、神经保护和抗伤害活性。它由香兰素衍生而来，在食品和饮料中用作调味剂。

TS-0022666是一种选择性的TUT4/7抑制剂，在体内和体外具有抗增殖和抗白血病活性，能够增强THP-1细胞对BCL-2抑制的敏感性，降低尿苷化，可用于研究FOCAD缺失的癌症。

Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物，与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=，可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。 它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡，具有抗血栓和抗血小板特性。

MCL-1/BCL-2-IN-2 是一种选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究肿瘤。

MCL-1/BCL-2-IN-3 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor with IC50s of 5.95 and 4.78 μM, respectiely.

MCL-1/BCL-2-IN-4 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor.

Mcl1-IN-11 (Compound G) is a selective Mcl-1 inhibitor, less potent at Bcl-2, with Kis of 0.06 and 4.2 μM, respectively.

Mcl1-IN-12 has anti-tumor activity.It is a selective Mcl-1 inhibitor, less potent at Bcl-2, with Kis of 0.29 and 3.1 μM, respectively.

VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR)的激动剂， 在MCF-7 细胞中测得其IC50值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期，通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡，降低 Bcl-2 的表达，具有治疗乳腺癌的潜力。

IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。

Ch282-5是一种口服的Bcl-2抑制剂，作用机制包括破坏线粒体自噬及mTOR通路，从而诱导依赖线粒体的细胞凋亡(Apoptosis)。该化合物不仅在体外实验中展现出对结肠癌细胞的抗增殖效果，而且在体内也能有效抑制其转移。此外，Ch282-5通过降低Mcl-1蛋白的表达和增加血小板数量，增强了Oxaliplatin引起的细胞自噬效应(Autophagy)，同时也有助于缓解Navitoclax的不良反应。