anxiety

Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki=4.6 nM，可用于广泛性焦虑症的研究。

Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂，是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂，可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂，有缓解焦虑和紧张的作用。

SAX-187 (SAX-187) 是一种有效的选择性5-HT6受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50为 6.6 nM。它介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，可作为特异性激动剂。

SNAP 94847 hydrochloride 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂，Ki 为 2.2 nM，具有抗抑郁样活性。它是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 ，pA2为 7.81。

p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的，具有高亲和力的5-HT1A 受体拮抗剂，能穿过血脑屏障，具有抗抑郁和抗焦虑样作用。

Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物，是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂，具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用，被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。

JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂，对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22，其神经肽 Y2 受体的选择性比人 Y1/Y4/Y5 受体高 100 倍。

NS11394 是可口服GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM)，Ki 值为 0.5 nM。它对GABAA 的选择性依次为 α5、α3、α2 和α1 受体，具有抗炎和抗焦虑活性。

Buspirone hydrochloride (Buspar) 是一种 5HT(1A) 受体激动剂，可用于研究广泛性焦虑症。

1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt) salt 是 LPA1 和 LPA2 的内源性激动剂，可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂，参与正常和病理性情绪反应，如焦虑和抑郁。

ML154 是NPSR 的有效拮抗剂。ML154 在焦虑、成瘾和食物障碍方面具有研究的潜力。

ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构，选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂，IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。

TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂，对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。

Indole-3-pyruvic acid (3-(3-Indolyl)-2-oxopropanoic acid) 是一种参与Indole-3-acetic acid 生物合成的化合物，Indole-3-acetic acid 是一种植物激素，在调节生长和对环境变化的反应中起重要作用。

SNAP 94847 (SNAP-94847) 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂，Ki 为 2.2 nM。它具有抗焦虑和抗抑郁活性，可减少小鼠的食物摄入。

PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂，可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。

Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki=4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症的研究。

AZD7325 (AZD-7325) 是具有口服活性的α2和α3受体正向别构调节剂，Ki 分别是 0.3 和 1.3 nM。它是中等 CYP1A2和强效 CYP3A4诱导剂，有用于焦虑和 dravet 综合征相关的研究潜力。

Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂，IC50=11.12 μM，Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。

DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ选择性配体，其 EC50值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。

BNC210 (IW-2143) 是一种α7 nAChR 负变构调节剂，在焦虑和抑郁动物模型中有活性。

Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂，对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑作用，有用于神经退行性疾病的研究潜力。

Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂，有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞具有特异性。

Melitracen hydrochloride (Thymeol hydrochloride) 是一种可口服的双相抗抑郁药和抗焦虑药。它可以通过突触前膜抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)的吸收，从而诱导突触空间中单胺递质的增加。