a3a

N6-Ethyladenosine 是腺苷衍生物，是一种腺苷受体激动剂，对 hA1AR 和 hA3AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。

DPTN dihydrochloride 是一种高效选择性的A3AR拮抗剂，其在人体、小鼠和大鼠中的Ki值分别为1.65、9.61和8.53 nM。

A3AR antagonist 5 (Compound 16) 作为人类腺苷 A3 受体的选择性拮抗剂，展现出亲和力pC 4.542 μM。

hA3AR agonist 2 是 A3AR 的激动剂，其 Ki 值为 3.5 nM。

hA3AR agonist 1 是一种有效的人腺苷受体（hA3AR）激动剂 (Ki = 2.40 nM)。

A3AR antagonist 1 是一种有效的、选择性的人 A3adenosine receptor (AR)拮抗剂 (Ki: 4.63)，且对大鼠的 A3AR 无亲和力。

A3AR antagonist 2 是一种有效的人 A3 腺苷受体 (A3adenosine receptor) 拮抗剂，Ki 值为 4.54 nM .

A3AR modulator 1 (MRS8054) 是口服活性 A3 腺苷受体 (A3AR(Adenosine Receptor)) 正变构调节剂 (PAM)。该化合物显著增强 Cl-IB-MECA 刺激的 [35S]GTPγS 结合 Emax。

A3AR拮抗剂1（化合物12）是一种选择性的A3AR激动剂，其Ki值为25.8 nM。该化合物能有效促进β-arrestin2的募集，表现出EC50为5.17 nM的高亲和力。A3AR拮抗剂1主要用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛和肝脏疾病等方面的科研。

A3AR agonist 2 (Compound 19) 是高选择性A3AR激动剂，Ki为22.1 nM。本化合物有效促进β-arrestin2募集，展现出EC50为4.36 nM。A3AR agonist 2 主要用于研究炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏病以及其他慢性病态。

A3AR agonist 3 (Compound 15A) 作为一种有效的A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂, 其对人类A3 (hA3) 的Ki值达到2.27 nM, 对cAMP的EC50值为0.20 nM。该化合物主要应用于神经炎症的研究领域。

A3AR agonist 4 是一种 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (对 hA3AR 的 Ki 为 1.24 nM)，可抑制 cAMP 产生 (EC50 为 0.17 nM)，适用于炎症和疼痛相关的研究。

A3AR agonist 5 (Compound 6b) 作为一种激活A3 腺苷受体 (A3AR) 的化合物，具有0.14 nM的cAMP EC50和6.36 nM的hA3 Ki。该化合物适用于疼痛和炎症相关研究。

1-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)urea 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67700，CAS号为 1144075-47-7。

Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3 4A 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.31 μM。

GA3-AM 是乙酰氧基甲基修饰赤霉素衍生物，可与吉霉素不敏感矮人1（GID1）受体结合，可诱导的分裂重组酶系统。

该化合物是一种 A1 A3腺苷受体拮抗剂，有助于治疗（神经）炎症性疾病。

A2AAR HDAC-IN-2 是一种有效的 A2AAR HDAC 双重抑制剂。A2AAR HDAC-IN-2 对 A2AAR 表现出良好的亲和力 (Ki:10.3 nM), 能够良好的抑制 HDAC1 (IC50:18.5 nM). A2AAR HDAC-IN-2 能够用于研究抗肿瘤。

FFA3-Agonist-1 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

FFA3-Antagonist-6 is a PAM-antagonist of the function of C3 at FFA3.

FFA3 agonist 1为一种FFA3（游离脂肪酸受体 3）激动剂，功能为通过激活FFA3以调节肠道微生物群的健康效应。

Z1913661252 is a novel riboswitch activator, binding ZTP riboswitches, and activating transcription more strongly than ZMP in vitro.

A1 A3 AR antagonist 3为A1R A3R双重拮抗剂，展现出低微摩尔至低纳摩尔浓度范围的高亲和力，并广泛应用于慢性心脏病研究领域。

omega-3 Arachidonic Acid ethyl ester 是一种少见的多不饱和脂肪酸，饮食来源稀少。ω-3脂肪酸对婴幼儿生长发育极为重要，能够帮助预防心脏病、血栓、高血压及炎症和自身免疫性疾病。该化合物在人血小板膜中通过抑制花生四烯酰辅酶A合成酶发挥作用，Ki值达到14 μM；同时在小牛脑提取物中也表现出抑制作用，IC50大约5 μM。omega-3 Arachidonic Acid ethyl ester 作为游离酸的亲脂性更强的形式，具备独特的生物活性。