a3a

N6-Ethyladenosine 是腺苷衍生物，是一种腺苷受体激动剂，对 hA1AR 和 hA3AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。

DPTN dihydrochloride 是一种高效选择性的A3AR拮抗剂，其在人体、小鼠和大鼠中的Ki值分别为1.65、9.61和8.53 nM。

Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 是一种单结构域胞嘧啶脱氨酶，具有抗病毒特性，能够将胞嘧啶转化为尿嘧啶，从而特异性检测 DNA 甲基化水平。该蛋白通过大肠杆菌重组表达，适用于不依赖亚硫酸氢盐的 5-羟甲基胞嘧啶全基因组测序（如 ACE-Seq）以及胞嘧啶脱氨等应用。

A3AR antagonist 5 (Compound 16) 作为人类腺苷 A3 受体的选择性拮抗剂，展现出亲和力pC 4.542 μM。

hA3AR agonist 2 是 A3AR 的激动剂，其 Ki 值为 3.5 nM。

A3AR antagonist 6 (Compound 5p) 是一种选择性 A3AR 拮抗剂，Ki 值为 6.8 nM，可用于肿瘤研究。

hA3AR agonist 1 是一种有效的人腺苷受体（hA3AR）激动剂 (Ki = 2.40 nM)。

A3AR antagonist 1 是一种有效的、选择性的人 A3adenosine receptor (AR)拮抗剂 (Ki: 4.63)，且对大鼠的 A3AR 无亲和力。

A3AR antagonist 2 是一种有效的人 A3 腺苷受体 (A3adenosine receptor) 拮抗剂，Ki 值为 4.54 nM .

A3AR modulator 1 (MRS8054) 是口服活性 A3 腺苷受体 (A3AR(Adenosine Receptor)) 正变构调节剂 (PAM)。该化合物显著增强 Cl-IB-MECA 刺激的 [35S]GTPγS 结合 Emax。

A3AR拮抗剂1（化合物12）是一种选择性的A3AR激动剂，其Ki值为25.8 nM。该化合物能有效促进β-arrestin2的募集，表现出EC50为5.17 nM的高亲和力。A3AR拮抗剂1主要用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛和肝脏疾病等方面的科研。

A3AR agonist 2 (Compound 19) 是高选择性A3AR激动剂，Ki为22.1 nM。本化合物有效促进β-arrestin2募集，展现出EC50为4.36 nM。A3AR agonist 2 主要用于研究炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏病以及其他慢性病态。

A3AR agonist 3 (Compound 15A) 作为一种有效的A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂, 其对人类A3 (hA3) 的Ki值达到2.27 nM, 对cAMP的EC50值为0.20 nM。该化合物主要应用于神经炎症的研究领域。

A3AR agonist 4 是一种 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (对 hA3AR 的 Ki 为 1.24 nM)，可抑制 cAMP 产生 (EC50 为 0.17 nM)，适用于炎症和疼痛相关的研究。

A3AR agonist 5 (Compound 6b) 作为一种激活A3 腺苷受体 (A3AR) 的化合物，具有0.14 nM的cAMP EC50和6.36 nM的hA3 Ki。该化合物适用于疼痛和炎症相关研究。

N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂，对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。

1-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)urea 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67700，CAS号为 1144075-47-7。

mTOR inhibitor 9f 是一种选择性的 mTOR 抑制剂，对 mTOR 和 PI3Kα的 IC50分别为1.25nM 和82nM。

mTOR inhibitor 9e 是选择性的 mTOR 抑制剂，对 mTOR 和 PI3Kα的 IC50分别为0.68nM 和1359nM。

β3-AR agonist 1 is a highly selective, and orally available agonist of β3-adrenergic receptor (EC50: 18 nM), being inactive to β1-, β2-, and α1A-AR (β1/β3, β2/β3, and α1A/β3>556-fold).

β3-AR agonist 2 is a potent and selective agonist of β3-adrenergic receptor (β3-AR with an EC50 of 8 nM).

MRS-1191 is an effective and selective A3 adenosine receptor antagonist (KB: 92 nM, a Ki: 31.4 nM for human A3 receptor and an IC50: 120 nM for CHO cells).

MRS1177 is an effective and selective antagonist of the human Adenosine A3 receptor (hA3AR) (Ki: 0.3 nM).

MRS1186 is an effective and selective antagonist of the human Adenosine A3 receptor (Ki: 7.66 nM).