心血管功能

VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 寡聚化抑制剂 (Kd=17 μM)。VBIT-4 可以预防线粒体功能障碍和细胞凋亡，并恢复细胞能量和代谢。VBIT-4 可用于治疗神经退行性疾病和心血管疾病。

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种血管扩张剂，具有部分抗炎特性，通过激活 ATP 敏感 （KATP） 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。

AM-8123 是一种可口服的非肽 APJ 激动剂。AM-8123 可减少胶原蛋白负荷并改善心脏功能。AM-8123 可改善大鼠心肌梗死，可用于研究心力衰竭等心血管疾病。

MK-0533 是一种新型 PPARγ 部分激动剂，可用于预防血管内皮功能障碍（VED）和VED相关心血管疾病。

CBS-1114 HCl (N-Phenylbenzamidrazone hydrochloride) 是一种5-脂氧合酶抑制剂，是一种良好眼睛渗透型号的抗炎化合物。CBS-1114 HCl 可以保持和改善心脏功能，减轻心功能障碍，以及减少患有心血管疾病的受试者的心外膜脂肪组织和 或心包脂肪组织。

Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。

Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的，具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，能够扩张使血管，降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

AICAR (Acadesine) 是一种AMPK 激活剂。AICAR具有代谢调节、肌肉功能调节、抗癌作用、神经保护、抗衰老作用。

Icariin (Ieariline) 属于黄酮醇苷类天然产物，可抑制 PDE5 和 PDE4 活性 (IC50=432/73.50 μM)，也是一种 PPARα 激活剂。Icariin 可以增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢。

Arachidonic acid（Immunocytophyt）是一种多不饱和的omega-6必需脂肪酸，是生物膜和动物磷脂的重要成分，由膳食亚油酸合成，是前列腺素、血栓素和白三烯等脂质介质的前体，具有改善认知反应和心血管功能的作用，常用于诱导足肿胀模型。

Proanthocyanidins 是一类在高等植物中广泛分布的多酚化合物，用作抗氧化剂和抗癌剂。它可研究慢性静脉功能不全、毛细血管脆弱、晒伤和视网膜病变，有抗炎、抗菌、抗真菌和保护心脏的特性。

Solenopsin HCl 是一种可从火蚁中提取的生物碱，是磷脂酰肌醇-3-激酶信号传导和血管生成的抑制剂，剂量依赖性抑制心血管功能，可用于研究心血管疾病。

CLT-28643是一种有效和特异性的α5β1-Integrin抑制剂，能够预防青光眼滤过手术（GFS）的纤维化，抑制肿瘤生长和血管生成，在博来霉素诱导的肺纤维化模型中抑制纤维化和炎症，改善肥胖小鼠H9C2细胞的胰岛素敏感性和心脏功能。

PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种选择性非肽类血管紧张素 II 2 型受体 (AT2) 拮抗剂，其 IC50 在大鼠肾上腺组织为 34 nM，大鼠脑组织为 210 nM，为研究 AT2 受体在心血管及肾脏生理功能中的作用提供了宝贵的药理学工具，并用于高血压及相关疾病的研究。

Pinacidil (P 1134) 是钾通道的有效激活剂。Pinacidil 通过打开 K+-通道使血管平滑肌超极化，显示出抗高血压活性。它显著改善再灌注功能和心脏顺应性。它具有直接的心脏保护作用。

T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌次生代谢产物，具有很强的生殖毒性，可诱发多种心血管毒性。T-2 Toxin 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，通过ROS诱导的细胞凋亡诱导TM4细胞功能障碍，抑制 DNA 和 RNA 的合成，增加肝脏脂质过氧化物的水平。

AVE3085 是内皮一氧化氮合酶的增强剂，可恢复自发性高血压大鼠的内皮功能并降低血压，可用于研究心血管疾病。

Cirazoline hydrochloride 是一种合成化合物，作为 α1A-肾上腺素受体 (α1A-AR) 的竞争性全激动剂，其结合亲和力为 Ki = 120 nM。同时，Cirazoline hydrochloride 在 α1B-AR (Ki = 960 nM) 和 α1D-AR (Ki = 660 nM) 上表现为部分激动剂，因此可作为研究血管张力调控、肾上腺素药理学及潜在心血管研究的多功能受体探针。

Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物，也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能，可用于疼痛的缓解，以及用于研究缺血性症状。

MeIm (compound 7) 作为一种PCSK9靶向的肽类模拟物，显示出极高的亲和性及降低胆固醇的功能。它通过阻断PCSK9与LDLR之间的结合 (IC50=11.2 μM) 来提升细胞对LDL的吸收效率 (EC50=6.04 μM)。此化合物主要用于心血管疾病的相关研究。

5-HT2A 5-HT2C inverse agonist 1 是一款具有抗精神病疗效的双重5-HT2A和5-HT2C反激动剂。该化合物在 MK-801 诱导的小鼠模型中表现出显著疗效，并且具有抑制hERG的功能，有助于降低心血管风险。5-HT2A 5-HT2C inverse agonist 1 展示了其在精神病研究中的应用潜力。

SIRT3 activator 1（Compound 5v）是一种专门的SIRT3激活剂。通过提升SIRT3的表达，该化合物能够有效地增强SOD2和OPA1的表达，从而预防线粒体功能障碍，缓解氧化应激，并保持心肌细胞的活力。SIRT3 activator 1常被用于心血管疾病相关的科研领域。

Collagenase, Type VI (EC 3.4.24.3) 是一种能特异性裂解脯氨酸与甘氨酸之间肽键的酶，主要功能是降解六型胶原蛋白。此类胶原蛋白广泛存在于体内多种组织中，包括皮肤、心脏、血管、软骨及滑液的细胞膜成分。过量的Collagenase, Type VI 可导致细胞外基质的病变，并被认为是肿瘤侵袭及转移过程中的重要生物标志物。在实验研究中，通过特殊修饰的电极可以快速且灵敏地监测其浓度，有助于相关疾病机理的深入理解。（如皮肤、心脏、血管、软骨和滑液中的细胞膜成分）。