carbonic anhydrase i

Tioxolone 是一种金属酶碳酸酐酶 I 抑制剂，具有抗痤疮作用。

Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂，能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。

U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。

CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。

hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。

Carbonic anhydrase inhibitor 6 是一种高效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，抑制 hCA IX，hCA II，hCA XII和hCA I，可用于研究碳酸酐酶异常引起的疾病。

Carbonic anhydrase inhibitor30 (compound 17) 是一种碳酸酐酶抑制剂，其对 hCA I 和 hCA II 的Ki值分别为 2.13 μM 和 0.161 μM[1]。

Carbonic anhydrase inhibitor32 (compound 5B) 是一种具有口服活性和选择性的 hCA（碳酸酐酶）II/VII 抑制剂，其对 hCA II、hCA VII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.3 nM、10.1 nM 和 681 nM。Carbonic anhydrase inhibitor32 通过减少 mTOR 激活并提升海马 KCC2 水平，显示出神经保护和抗惊厥的潜在功效。

Carbonic anhydrase inhibitor20 (compound 11) 是一种哌嗪基磺胺类碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂。该化合物对 hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 Ki 值分别为 47.6 nM、36.5 nM、8.3 nM、2.7 nM。

Carbonic anhydrase inhibitor25 (compound 6a) 是一种有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 受体具有抑制作用。

Carbonic anhydrase inhibitor23 (compound 40) 是一种高效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase (CA)) 抑制剂，其对hCA I (α) 和 hCA II (α) 的Ki分别为617.2 nM 和434.1 nM。

Carbonic anhydrase inhibitor 4 is a photoprobe that inhibits the activity of carbonic anhydrase. It specifically targets human carbonic anhydrases, including hCA I-XIV, with K i values ranging from 640-1166 nM [1].

Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) is a potent CA inhibitor, exhibiting K i values of 1203, 99.7, 9.4, and 27.7 nM against hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, respectively. Additionally, it effectively inhibits CDK2 with an IC 50 of 20.3 μM. Furthermore, Carbonic anhydrase inhibitor 14 demonstrates significant antitumor activity [1].

Carbonic anhydrase inhibitor 8 (compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 8抑制 hCA I、hCA II、hCA IV 的Ki 值分别为 60.7 nM、320.7 nM、2298 nM。

Human carbonic anhydrase II-IN-1 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂。Human carbonic anhydrase II-IN-1抑制 hCA II，其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX 的分别 Ki 为 4.4 nM、 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM。Human carbonic anhydrase II-IN-1可用于青光眼的研究。

Human carbonic anhydrase II-IN-24 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶(hCA)抑制剂。Human carbonic anhydrase II-IN-24抑制 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。

Carbonic anhydrase inhibitor 7 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，作用于 hCA IX (Ki: 6.5 nM)，hCA II (Ki: 7.1 nM)，hCA XII (Ki: 72.1 nM) 和 hCA I (Ki: 255.8 nM)。

碳酸酐酶抑制剂12是针对CA II具有高效抑制作用的化合物，其Kis值仅为1.72 nM，对CA I亦表现出有效抑制（Kis为271 nM）。此外，该化合物在多种肿瘤细胞系中显示出显著的抗癌活性。

Carbonic anhydrase inhibitor 16 (compound 1) 是一种具有高效性和选择性的碳酸酐酶 （CA I/CA II）抑制剂，具有潜在的抗病毒活性，可用于研究病毒感染。

Carbonic anhydrase inhibitor18 (Compound 9) 是一种针对人碳酸酐酶（hCA）异构体的抑制剂，其对hCA I、hCA II、hCA IX和hCA XII的Ki分别为604.8、333.6、1.9和6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor18 可以用于癌症研究。

Carbonic anhydrase inhibitor26 (compound 6T) 作为一种有效的碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase II) 抑制剂，其IC50值为9.10 ± 0.26 μM。

Carbonic Anhydrase Inhibitor28 (Compound 11) 作为一种有效的Pseudomonas aeruginosa碳酸酐酶抑制剂，展现出良好的抑菌活性。具体来说，其对P. aeruginosa 的最小抑菌浓度(MIC)为0.5 μg/mL，最小杀菌浓度(MBC)为1 μg/mL。因此，Carbonic Anhydrase Inhibitor28 在抗感染研究领域具有潜在应用价值。

Carbonic anhydrase inhibitor29 (Compound 5d) 是一种靶向碳酸酐酶 IX 和 XII 的抑制剂，对碳酸酐酶 IX 的抑制常数 (Ki) 为 26.6 nM，而对碳酸酐酶 XII 的 Ki 为 10.9 nM。Carbonic anhydrase inhibitor29 可用于抗癌研究。

Carbonic anhydrase inhibitor31 是一种mtCA2的抑制剂 (Ki: 5.2 nM)，可用于抗结核病研究。