caxii

U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。

CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。

hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。

CAIX/CAXII-IN-3 (compound 11) 作为CAIX/CAXII的抑制剂，具有不超过65 nM的IC50值，并能有效抑制人黑色素瘤细胞的增殖。

CAIX/CAXII-IN-4 (Compound 7h) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，与CAIX、CAXII和CAII结合的Ki值分别为 1.324 μM、0.435 μM 和 3.035 μM。此化合物展示了广谱抗肿瘤作用，可抑制中枢神经系统肿瘤细胞 U251 的增殖，GI50为 0.361 μM。

CAXII-IN-2 (compound 3j)是一种强效的CAXII抑制剂。CAXII-IN-2抑制CA IX和CAXII的Ki值分别为27.4 nM和4.0 nM。

CAIX/CAXII-IN-2 (compound 23) 是一种CAIX/CAXII抑制剂，其对CAIX和CAXII的Ki值分别为8.9 nM和5.3 nM，可用于癌症研究。

CAXII-IN-1 (Compound 17) 具有抗肿瘤活性，它是 CA XII 的选择性抑制剂。CAXII-IN-1 对 hCA XII 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 3.8 nM 和 56.0 nM。

hCAXII-IN-8 (compound 5r) 是一种强效的碳酸酐酶hCA XII抑制剂。

hCAXII-IN-9 (Compound 3I) 是一款选择性抑制hCAXII的化合物，对hCAXII、hCAI、hCAII以及hCAIX的Ki值分别为28 nM、7192.6 nM、188.6 nM和>100000 nM。hCAXII-IN-9 可以应用于抗肿瘤研究。

hCAXII-IN-1 demonstrates selective inhibition of tumor-related subtypes HCA IX and XII, making it potential leading molecules in the development of novel cancer therapeutic drugs with new mechanisms of action.

hCAXII-IN-5 (compound 6o) is a highly effective and specific inhibitor of hCAXII. The compound exhibits impressive binding affinities, with Ki values of >10000, >10000, 286.1, and 1.0 nM for hCAI, hCAII, hCAIX, and hCAXII, respectively [1].

hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种人碳酸酐酶 XII (hCA XII) (Ki: 84.2 nM) 和 hCA IX (Ki: 268.5 nM) 的有效抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 具有较低的活性。

hCAXII-IN-4 是选择性的、有效的 CA XII 抑制剂，对人CA XII 的Ki 值为 6.4 nM。

hCAXII-IN-3 (Compound 6o) 是人碳酸酐酶 XII（hCAXII）的选择性抑制剂 (Ki: 10.0 nM)。

hCAXII-IN-7 (compound 6e)为hCA XII抑制剂，且具备脑屏障通透性。此化合物能够诱导786-0、SF-539和HS 578 T细胞系的凋亡。

hCAXII-IN-10(复合物18b)是一种对人碳酸酐酶异构体XII (hCAXII) 和组织蛋白酶B (cathepsin B) 皆具抑制作用的双重抑制剂,其Ki值仅为2.2 nM.通过阻断hCAXII的活性,hCAXII-IN-10阻止了肿瘤所依赖的酸性pH微环境的形成,进而可能对肿瘤治疗的研究提供帮助.

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种同时抑制Enpp和碳酸酐酶的强效双重抑制剂，对NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50值分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2诱导凋亡，并对癌细胞具有抑制增殖作用，同时对正常细胞的细胞毒性低。

hCAIX/XII-IN-14 (Compound 1i) 是一种抑制剂，其对hCAII、hCAIX及hCAXII的Ki值为9.4 nM、5.6 nM和6.3 nM。

M 12325 is used in the production of furosemide; rhinitis and occupational asthma were observed in workers from a lasamide production line.

hCAIX/XII-IN-9 (compound 8) 是一种高效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 值分别为 hCA I: 1658 nM、hCA II: 184.8 nM、hCA IX: 8.9 nM、hCA XII: 64.8 nM。

Carbonic anhydrase inhibitor20 (compound 11) 是一种哌嗪基磺胺类碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂。该化合物对 hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 Ki 值分别为 47.6 nM、36.5 nM、8.3 nM、2.7 nM。

hCA/VEGFR-2-IN-5 (compound 9) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，被认为是癌症相关的hCA IX/XII和VEGFR-2的有效双重抑制剂。其对VEGFR-2, hCA IX和hCA XII的IC50值分别为0.38 μM, 40 nM和3.2 nM。hCA/VEGFR-2-IN-5 具有抗肿瘤活性。

Furagin (Furazidine) 是 nitrofurantoin 类似物，有抗菌活性，用于尿路感染。