Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T11960 | MBM-55
化合物MBM-55
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2083622-09-5 | 99.98% |
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MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。 | ||||
T1711 | Harmine
去氢骆驼蓬碱
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442-51-3 | 99.92% |
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Harmine 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱,具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂,对5-HT2A血清素受体具有高亲和力,Ki值为 397 nM。 | ||||
T22012 | 7BIO
化合物7BIO
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916440-85-2 | 99.77% |
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7BIO 是靛玉红的衍生物,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。 | ||||
T2431 | ID-8
化合物ID-8
|
147591-46-6 | 99.77% |
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ID8 是 DYRK 抑制剂,长时间培养能够维持胚胎干细胞的自我更新。 | ||||
T6257 | AZ191
化合物AZ191
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1594092-37-1 | 99.65% |
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AZ191 是特异性DYRK1B抑制剂。它对 DYRK1B 的特异性分别是 DYRK1A 和 DYRK2 的 5 倍和 110 倍。 | ||||
T15422 | GSK-626616
化合物GSK-626616
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1025821-33-3 | 99.48% |
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GSK-626616 是一种口服具有活力的DYRK3抑制剂 (IC50:0.7 nM)。它以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员,可用于研究贫血。 | ||||
T2811 | Harmine hydrochloride
盐酸哈尔明碱
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343-27-1 | 99.45% |
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Harmine Hydrochloride 是一种DYRK抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。它对5-HT2A血清素受体具有高亲和力,Ki值为 397 nM。 | ||||
TQ0111 | LDN-192960
化合物LDN-192960
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184582-62-5 | 99.32% |
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LDN-192960 是 Haspin 和 DYRK2 的有效抑制剂(IC50:10 nM 和 48 nM)。 | ||||
T2670 | ML167
化合物ML167
|
1285702-20-6 | 98.85% |
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ML167 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂,IC50为 136 nM。 | ||||
T15579 | INDY
化合物INDY
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1169755-45-6 | 98.15% |
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INDY 是 Dyrk1A 和 Dyrk1B 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM,对 Dyrk1A ATP 口袋的 Ki 为 0.18 μM。 | ||||
T10827 | CK2/ERK8-IN-1
化合物CK2/ERK8-IN-1
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1085822-09-8 | 98.02% |
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CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂,IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1,HIPK2 和 DYRK1A 结合,Ki 值分别为 8.65 µM,15.25 µM 和 11.... | ||||
T11447 | GNF4877
化合物GNF4877
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2041073-22-5 |
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GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。 它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。 | ||||
T14980 | CLK-IN-T3
化合物CLK-IN-T3
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2109805-56-1 | 98% |
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CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂,IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。 | ||||
T14364 | AZ-Dyrk1B-33
化合物T14364
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1679330-37-0 | 98% |
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AZ-Dyrk1B-33 是高选择性的Dyrk1B激酶抑制剂,其IC50=7 nM。 | ||||
T40187 | GNF2133
化合物GNF2133
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2561414-56-8 | 98% |
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GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。 | ||||
T4636 | Protein kinase inhibitors 1
化合物Protein kinase inhibitors 1
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1365986-44-2 | 98% |
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Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂,其IC50=74 nM,Kd=9.5 nM。 | ||||
T11132 | DYRKs-IN-1
化合物 T11132
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1387090-01-8 | 98% |
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DYRKs-IN-1 has antitumor activity. DYRKs-IN-1 is a potent DYRKs (Dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases) inhibitor with IC50s of 9 nM and 5 ... | ||||
T11133 | DYRKs-IN-2
化合物 T11133
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1386980-04-6 | 98% |
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DYRKs-IN-2 has antitumor activity. DYRKs-IN-2 is a potent DYRKs inhibitor with IC50s of 30.6 nM and 12.8 nM for DYRK1B and DYRK1A, respectively. | ||||
T15204 | EHT 1610
化合物EHT 1610
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1425945-60-3 | 98% |
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EHT 1610 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂,对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用,的IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应,可调节细胞周期,诱导细胞凋亡。 |