首页 工具
登录
DYRK

DYRK

Dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinases (DYRKs) are conserved serine/threonine kinases. DYRKs have been implicated in cell survival, proliferation and differentiation, and in the pathology of Down Syndrome and Alzheimer's disease.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T11960 MBM-55
化合物MBM-55
2083622-09-5 99.98%
MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
T1711 Harmine
去氢骆驼蓬碱
442-51-3 99.92%
Harmine 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱,具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂,对5-HT2A血清素受体具有高亲和力,Ki值为 397 nM。
T22012 7BIO
化合物7BIO
916440-85-2 99.77%
7BIO 是靛玉红的衍生物,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T2431 ID-8
化合物ID-8
147591-46-6 99.77%
ID8 是 DYRK 抑制剂,长时间培养能够维持胚胎干细胞的自我更新。
T6257 AZ191
化合物AZ191
1594092-37-1 99.65%
AZ191 是特异性DYRK1B抑制剂。它对 DYRK1B 的特异性分别是 DYRK1A 和 DYRK2 的 5 倍和 110 倍。
T15422 GSK-626616
化合物GSK-626616
1025821-33-3 99.48%
GSK-626616 是一种口服具有活力的DYRK3抑制剂 (IC50:0.7 nM)。它以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员,可用于研究贫血。
T2811 Harmine hydrochloride
盐酸哈尔明碱
343-27-1 99.45%
Harmine Hydrochloride 是一种DYRK抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。它对5-HT2A血清素受体具有高亲和力,Ki值为 397 nM。
TQ0111 LDN-192960
化合物LDN-192960
184582-62-5 99.32%
LDN-192960 是 Haspin 和 DYRK2 的有效抑制剂(IC50:10 nM 和 48 nM)。
T2670 ML167
化合物ML167
1285702-20-6 98.85%
ML167 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂,IC50为 136 nM。
T15579 INDY
化合物INDY
1169755-45-6 98.15%
INDY 是 Dyrk1A 和 Dyrk1B 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM,对 Dyrk1A ATP 口袋的 Ki 为 0.18 μM。
T10827 CK2/ERK8-IN-1
化合物CK2/ERK8-IN-1
1085822-09-8 98.02%
CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂,IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1,HIPK2 和 DYRK1A 结合,Ki 值分别为 8.65 µM,15.25 µM 和 11....
T11447 GNF4877
化合物GNF4877
2041073-22-5
GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。 它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
T14980 CLK-IN-T3
化合物CLK-IN-T3
2109805-56-1 98%
CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂,IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。
T14364 AZ-Dyrk1B-33
化合物T14364
1679330-37-0 98%
AZ-Dyrk1B-33 是高选择性的Dyrk1B激酶抑制剂,其IC50=7 nM。
T40187 GNF2133
化合物GNF2133
2561414-56-8 98%
GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。
T4636 Protein kinase inhibitors 1
化合物Protein kinase inhibitors 1
1365986-44-2 98%
Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂,其IC50=74 nM,Kd=9.5 nM。
T11132 DYRKs-IN-1
化合物 T11132
1387090-01-8 98%
DYRKs-IN-1 has antitumor activity. DYRKs-IN-1 is a potent DYRKs (Dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases) inhibitor with IC50s of 9 nM and 5 ...
T11133 DYRKs-IN-2
化合物 T11133
1386980-04-6 98%
DYRKs-IN-2 has antitumor activity. DYRKs-IN-2 is a potent DYRKs inhibitor with IC50s of 30.6 nM and 12.8 nM for DYRK1B and DYRK1A, respectively.
T15204 EHT 1610
化合物EHT 1610
1425945-60-3 98%
EHT 1610 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂,对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用,的IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应,可调节细胞周期,诱导细胞凋亡。
MBM-55
T11960
MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
Harmine
T1711
Harmine 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱,具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂,对5-HT2A血清素受体具有高亲和力,Ki值为 397 nM。
7BIO
T22012
7BIO 是靛玉红的衍生物,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
ID-8
T2431
ID8 是 DYRK 抑制剂,长时间培养能够维持胚胎干细胞的自我更新。
AZ191
T6257
AZ191 是特异性DYRK1B抑制剂。它对 DYRK1B 的特异性分别是 DYRK1A 和 DYRK2 的 5 倍和 110 倍。
GSK-626616
T15422
GSK-626616 是一种口服具有活力的DYRK3抑制剂 (IC50:0.7 nM)。它以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员,可用于研究贫血。
Harmine hydrochloride
T2811
Harmine Hydrochloride 是一种DYRK抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。它对5-HT2A血清素受体具有高亲和力,Ki值为 397 nM。
LDN-192960
TQ0111
LDN-192960 是 Haspin 和 DYRK2 的有效抑制剂(IC50:10 nM 和 48 nM)。
ML167
T2670
ML167 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂,IC50为 136 nM。
INDY
T15579
INDY 是 Dyrk1A 和 Dyrk1B 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM,对 Dyrk1A ATP 口袋的 Ki 为 0.18 μM。
CK2/ERK8-IN-1
T10827
CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂,IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1,HIPK2 和 DYRK1A 结合,Ki 值分别为 8.65 µM,15.25 µM 和 11....
GNF4877
T11447
GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。 它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
CLK-IN-T3
T14980
CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂,IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。
AZ-Dyrk1B-33
T14364
AZ-Dyrk1B-33 是高选择性的Dyrk1B激酶抑制剂,其IC50=7 nM。
GNF2133
T40187
GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。
Protein kinase inhibitors 1
T4636
Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂,其IC50=74 nM,Kd=9.5 nM。
DYRKs-IN-1
T11132
DYRKs-IN-1 has antitumor activity. DYRKs-IN-1 is a potent DYRKs (Dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases) inhibitor with IC50s of 9 nM and 5 ...
DYRKs-IN-2
T11133
DYRKs-IN-2 has antitumor activity. DYRKs-IN-2 is a potent DYRKs inhibitor with IC50s of 30.6 nM and 12.8 nM for DYRK1B and DYRK1A, respectively.
EHT 1610
T15204
EHT 1610 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂,对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用,的IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应,可调节细胞周期,诱导细胞凋亡。