DYRK

Dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinases (DYRKs) are conserved serine/threonine kinases. DYRKs have been implicated in cell survival, proliferation and differentiation, and in the pathology of Down Syndrome and Alzheimer's disease.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T11132	DYRKs-IN-1 化合物 T11132	1387090-01-8	98%
T11132	DYRKs-IN-1 has antitumor activity. DYRKs-IN-1 is a potent DYRKs (Dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases) inhibitor with IC50s of 9 nM and 5 ...
T11133	DYRKs-IN-2 化合物 T11133	1386980-04-6	98%
T11133	DYRKs-IN-2 has antitumor activity. DYRKs-IN-2 is a potent DYRKs inhibitor with IC50s of 30.6 nM and 12.8 nM for DYRK1B and DYRK1A, respectively.
T4636	Protein kinase inhibitors 1 化合物Protein kinase inhibitors 1	1365986-44-2	98%
T4636	Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂，其 IC50=74 nM，Kd=9.5 nM。
TQ0111	LDN-192960 化合物LDN-192960	184582-62-5	null%
TQ0111	LDN-192960 是 Haspin 和 DYRK2 的有效抑制剂（IC50：10 nM 和 48 nM）。
T14364	AZ-Dyrk1B-33 化合物T14364	1679330-37-0	99.99%
T14364	AZ-Dyrk1B-33 (3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine) 是高选择性的Dyrk1B 激酶抑制剂，其IC50=7 nM。
T11960	MBM-55 化合物MBM-55	2083622-09-5	99.98%
T11960	MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
T72039	CLK1-IN-3 CLK1抑制剂3	2922550-28-3	99.79%
T72039	CLK1-IN-3 是一种+具有选择性和高效的性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，比对 Dyrk1A 的亲和力高300对倍。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也显示出高效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)，可用...
T22012	7BIO 化合物7BIO	916440-85-2	99.77%
T22012	7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T2431	ID-8 化合物ID-8	147591-46-6	99.77%
T2431	ID-8 是 DYRK 抑制剂，长时间培养能够维持胚胎干细胞的自我更新。
T61360	ARN25068 化合物ARN25068	2649882-80-2	99.71%
T61360	ARN25068是三种蛋白激酶(GSK-3β、FYN和DYRK1A)的亚微摩尔抑制剂，可用于治疗tau相关神经系统疾病。
T6257	AZ191 化合物AZ191	1594092-37-1	99.65%
T6257	AZ191 是特异性 DYRK1B 抑制剂。它对 DYRK1B 的特异性分别是 DYRK1A 和 DYRK2 的 5 倍和 110 倍。
T15422	GSK-626616 化合物GSK-626616	1025821-33-3	99.48%
T15422	GSK-626616 是一种口服具有活力的 DYRK3抑制剂 (IC50:0.7 nM)。它以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员，可用于研究贫血。
T2811	Harmine hydrochloride 盐酸哈尔明碱	343-27-1	99.45%
T2811	Harmine hydrochloride (telepathine hydrochloride) 是一种 DYRK 抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。它对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
T11447	GNF4877 化合物GNF4877	2041073-22-5	99.11%
T11447	GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
T2670	ML167 化合物ML167	1285702-20-6	98.85%
T2670	ML167 (CID44968231) 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂，IC50为 136 nM。
T10827	CK2/ERK8-IN-1 化合物CK2/ERK8-IN-1	1085822-09-8	98.82%
T10827	CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µ...
T24152	HTH-01-091 化合物HTH-01-091	2000209-42-5	98.40%
T24152	HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂（IC50 ：10.5 nM）。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。...
T15204	EHT 1610 化合物EHT 1610	1425945-60-3	98.27%
T15204	EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用，的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应，可调节细胞周期，诱导细胞凋亡。
T15579	INDY 化合物INDY	1169755-45-6	98.15%
T15579	INDY 是 Dyrk1A 和 Dyrk1B 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM，对 Dyrk1A ATP 口袋的 Ki 为 0.18 μM。
T23186	ProINDY 化合物ProINDY	719277-30-2	97.19%
T23186	ProINDY(Pro-indy) 是一种有效的 DYRK 抑制剂，可激活激活 NFAT ，可用于研究唐氏综合征。