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DYRK

DYRK

Dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinases (DYRKs) are conserved serine/threonine kinases. DYRKs have been implicated in cell survival, proliferation and differentiation, and in the pathology of Down Syndrome and Alzheimer's disease.
TargetMol
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T11132 DYRKs-IN-1
化合物 T11132
1387090-01-8 98%
TargetMol Chemical Structure DYRKs-IN-1
DYRKs-IN-1 has antitumor activity. DYRKs-IN-1 is a potent DYRKs (Dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases) inhibitor with IC50s of 9 nM and 5 ...
T11133 DYRKs-IN-2
化合物 T11133
1386980-04-6 98%
TargetMol Chemical Structure DYRKs-IN-2
DYRKs-IN-2 has antitumor activity. DYRKs-IN-2 is a potent DYRKs inhibitor with IC50s of 30.6 nM and 12.8 nM for DYRK1B and DYRK1A, respectively.
T4636 Protein kinase inhibitors 1
化合物Protein kinase inhibitors 1
1365986-44-2 98%
TargetMol Chemical Structure Protein kinase inhibitors 1
Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂,其 IC50=74 nM,Kd=9.5 nM。
TQ0111 LDN-192960
化合物LDN-192960
184582-62-5 null%
TargetMol Chemical Structure LDN-192960
LDN-192960 是 Haspin 和 DYRK2 的有效抑制剂(IC50:10 nM 和 48 nM)。
T14364 AZ-Dyrk1B-33
化合物T14364
1679330-37-0 99.99%
TargetMol Chemical Structure AZ-Dyrk1B-33
AZ-Dyrk1B-33 (3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine) 是高选择性的Dyrk1B 激酶抑制剂,其IC50=7 nM。
T11960 MBM-55
化合物MBM-55
2083622-09-5 99.98%
TargetMol Chemical Structure MBM-55
MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
T1711 Harmine
去氢骆驼蓬碱
442-51-3 99.92%
TargetMol Chemical Structure Harmine
Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱,具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂,对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。
T72039 CLK1-IN-3
CLK1抑制剂3
2922550-28-3 99.79%
TargetMol Chemical Structure CLK1-IN-3
CLK1-IN-3 是一种+具有选择性和高效的性 Clk1 抑制剂,其 IC50 为 5 nM,比对 Dyrk1A 的亲和力高300对倍。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也显示出高效的抑制作用,IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy),可用...
T22012 7BIO
化合物7BIO
916440-85-2 99.77%
TargetMol Chemical Structure 7BIO
7BIO 是靛玉红的衍生物,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T2431 ID-8
化合物ID-8
147591-46-6 99.77%
TargetMol Chemical Structure ID-8
ID-8 是 DYRK 抑制剂,长时间培养能够维持胚胎干细胞的自我更新。
T61360 ARN25068
化合物ARN25068
2649882-80-2 99.71%
TargetMol Chemical Structure ARN25068
ARN25068是三种蛋白激酶(GSK-3β、FYN和DYRK1A)的亚微摩尔抑制剂,可用于治疗tau相关神经系统疾病。
T6257 AZ191
化合物AZ191
1594092-37-1 99.65%
TargetMol Chemical Structure AZ191
AZ191 是特异性 DYRK1B 抑制剂。它对 DYRK1B 的特异性分别是 DYRK1A 和 DYRK2 的 5 倍和 110 倍。
T69564 YK-2-69
化合物 YK-2-69
2619846-89-6 99.57%
TargetMol Chemical Structure YK-2-69
YK-2-69 是一种高选择性的DYRK2 抑制剂,具有抗前列腺癌作用。
T15422 GSK-626616
化合物GSK-626616
1025821-33-3 99.48%
TargetMol Chemical Structure GSK-626616
GSK-626616 是一种口服具有活力的 DYRK3抑制剂 (IC50:0.7 nM)。它以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员,可用于研究贫血。
T2811 Harmine hydrochloride
盐酸哈尔明碱
343-27-1 99.45%
TargetMol Chemical Structure Harmine hydrochloride
Harmine hydrochloride (telepathine hydrochloride) 是一种 DYRK 抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。它对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。
T11447 GNF4877
化合物GNF4877
2041073-22-5 99.11%
TargetMol Chemical Structure GNF4877
GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。 它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
T2670 ML167
化合物ML167
1285702-20-6 98.85%
TargetMol Chemical Structure ML167
ML167 (CID44968231) 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂,IC50为 136 nM。
T10827 CK2/ERK8-IN-1
化合物CK2/ERK8-IN-1
1085822-09-8 98.82%
TargetMol Chemical Structure CK2/ERK8-IN-1
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂,IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1,HIPK2 和 DYRK1A 结合,Ki 值分别为 8.65 µM,15.25 µ...
T24152 HTH-01-091
化合物HTH-01-091
2000209-42-5 98.40%
TargetMol Chemical Structure HTH-01-091
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂(IC50 :10.5 nM)。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。...
T15204 EHT 1610
化合物EHT 1610
1425945-60-3 98.27%
TargetMol Chemical Structure EHT 1610
EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂,对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用,的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应,可调节细胞周期,诱导细胞凋亡。
DYRKs-IN-1
T11132
DYRKs-IN-1 has antitumor activity. DYRKs-IN-1 is a potent DYRKs (Dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases) inhibitor with IC50s of 9 nM and 5 ...
DYRKs-IN-2
T11133
DYRKs-IN-2 has antitumor activity. DYRKs-IN-2 is a potent DYRKs inhibitor with IC50s of 30.6 nM and 12.8 nM for DYRK1B and DYRK1A, respectively.
Protein kinase inhibitors 1
T4636
Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂,其 IC50=74 nM,Kd=9.5 nM。
LDN-192960
TQ0111
LDN-192960 是 Haspin 和 DYRK2 的有效抑制剂(IC50:10 nM 和 48 nM)。
AZ-Dyrk1B-33
T14364
AZ-Dyrk1B-33 (3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine) 是高选择性的Dyrk1B 激酶抑制剂,其IC50=7 nM。
MBM-55
T11960
MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
Harmine
T1711
Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱,具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂,对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。
CLK1-IN-3
T72039
CLK1-IN-3 是一种+具有选择性和高效的性 Clk1 抑制剂,其 IC50 为 5 nM,比对 Dyrk1A 的亲和力高300对倍。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也显示出高效的抑制作用,IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy),可用...
7BIO
T22012
7BIO 是靛玉红的衍生物,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
ID-8
T2431
ID-8 是 DYRK 抑制剂,长时间培养能够维持胚胎干细胞的自我更新。
ARN25068
T61360
ARN25068是三种蛋白激酶(GSK-3β、FYN和DYRK1A)的亚微摩尔抑制剂,可用于治疗tau相关神经系统疾病。
AZ191
T6257
AZ191 是特异性 DYRK1B 抑制剂。它对 DYRK1B 的特异性分别是 DYRK1A 和 DYRK2 的 5 倍和 110 倍。
YK-2-69
T69564
YK-2-69 是一种高选择性的DYRK2 抑制剂,具有抗前列腺癌作用。
GSK-626616
T15422
GSK-626616 是一种口服具有活力的 DYRK3抑制剂 (IC50:0.7 nM)。它以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员,可用于研究贫血。
Harmine hydrochloride
T2811
Harmine hydrochloride (telepathine hydrochloride) 是一种 DYRK 抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。它对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。
GNF4877
T11447
GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。 它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
ML167
T2670
ML167 (CID44968231) 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂,IC50为 136 nM。
CK2/ERK8-IN-1
T10827
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂,IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1,HIPK2 和 DYRK1A 结合,Ki 值分别为 8.65 µM,15.25 µ...
HTH-01-091
T24152
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂(IC50 :10.5 nM)。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。...
EHT 1610
T15204
EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂,对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用,的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应,可调节细胞周期,诱导细胞凋亡。
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