Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T0189 | Pemetrexed
培美曲塞
|
137281-23-3 | 99.96% |
|
Pemetrexed acid 是一种鸟嘌呤衍生的抗肿瘤药物,可结合并抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki分别为 1.3 nM、7.2 nM 和 65 nM。 | ||||
T0189L | Pemetrexed disodium
培美曲塞二钠盐
|
150399-23-8 | 99.92% |
![]() |
Pemetrexed disodium 是一种叶酸拮抗剂,用于治疗非小细胞肺癌和恶性间皮瘤。它抑制胸苷酸合成酶,二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。 | ||||
T1153 | Trimethoprim
甲氧苄啶
|
738-70-5 | 99.88% |
![]() |
Trimethoprim 是抑菌抗生素,也是具有口服活性的二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性,可用于尿路感染,肺孢子菌肺炎和志贺氏菌病的研究。 | ||||
T0748 | Sulfameter
磺胺对甲氧嘧啶
|
651-06-9 | 99.85% |
![]() |
Sulfameter是一种长效磺胺类抗生素,具有抗菌活性。它可研究尿路感染和麻风病。 | ||||
T0849 | Pyrimethamine
乙胺嘧啶
|
58-14-0 | 99.74% |
![]() |
Pyrimethamine是一种二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂,用作抗疟药。 | ||||
T15827 | LY 345899
化合物LY 345899
|
10538-99-5 | 99.69% |
![]() |
LY 345899 是叶酸的类似物,也是亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD1;DC301) 和MTHFD2抑制剂,其IC50值分别为 96 nM 和 663 nM,对MTHFD1的Ki=为 18 nM。 | ||||
T2204 | Diaveridine
二氨藜芦啶
|
5355-16-8 | 99.19% |
![]() |
Diaveridine 是二氢叶酸还原酶的抑制剂,对于野生型 DHFR 的Ki值为 11.5 nM。它也是一种抗菌剂。 | ||||
T6226 | Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
培美曲塞二钠水合物
|
357166-30-4 | 99.16% |
![]() |
Pemetrexed Disodium Hydrate 是一种叶酸拮抗剂。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。 | ||||
T0836 | Sulfadoxine
磺胺多辛
|
2447-57-6 | 98.36% |
![]() |
Sulfadoxine是磺胺类化合物,常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。它抑制HIV在外周血单核细胞中的复制。 | ||||
T6120 | Pralatrexate
普拉曲沙
|
146464-95-1 | 98.12% |
![]() |
Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是二氢叶酸还原酶抑制剂,Ki值为 13.4 pM。它具有抗肿瘤活性,可研究复发/难治性 T 细胞淋巴瘤。它是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。 | ||||
T0738 | Urea
尿素
|
57-13-6 | 98% |
![]() |
尿素在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要最终代谢产物。 | ||||
T1326 | Gentamicin sulfate
硫酸庆大霉素
|
1405-41-0 | 651u/mg |
![]() |
Gentamicin sulfate是一种广谱氨基糖苷类抗生素,用于抑制敏感生物体中的蛋白质合成。 | ||||
T4558 | Trioxsalen
三甲沙林
|
3902-71-4 | 100% |
![]() |
Trioxsalen 是一种呋喃香豆素和补骨脂素衍生物,与 UV-A 一起用于光疗治疗白癜风和手部湿疹。它是一种光化学 DNA 交联剂,可用于激光激活定位的基因组链间交联可视化。 | ||||
T19858 | Brodimoprim
溴莫普林
|
56518-41-3 | 98% |
![]() |
Brodimoprim 是甲氧苄啶的一种类似物,是口服有效的二氢叶酸还原酶抑制剂,对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度的抑制作用。 | ||||
T15826 | Lometrexol
洛美曲索
|
106400-81-1 | 98% |
![]() |
Lometrexol是一种抗嘌呤类抗叶酸 (Antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活... | ||||
T36692 | Fanotaprim
化合物Fanotaprim
|
2120282-75-7 | 98% |
|
Fanotaprim 是二氢叶酸还原酶的有效抑制剂,抑制tgDHFR (Toxoplasma gondiiDHFR) 和 hDHFR (human DHFR)的IC50分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 在研究弓形虫病方面具有价值。 | ||||
T13390 | ZD 7155(hydrochloride)
化合物 T13390
|
146709-78-6 | 98% |
![]() |
ZD 7155 hydrochloride is an antagonist of angiotensin II receptor type 1 (AT1 receptor). | ||||
T17257 | WR99210
化合物WR99210
|
47326-86-3 | 98% |
![]() |
WR99210对大多数对乙胺耐药的恶性疟原虫菌株有效。WR99210是一种有效的二氢叶酸还原酶抑制剂(IC50 <0.075 nM)。 | ||||
T16009 | Managlinat dialanetil
化合物 T16009
|
347870-26-2 | 98% |
|
Managlinat dialanetil is an orally bioavailable inhibitor of fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase). It is used for the treatment of type 2 diabetes. | ||||
T11921 | LY 222306
化合物 T11921
|
154446-98-7 | 98% |
![]() |
LY 222306 is a glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) inhibitor with a Ki of 0.77 nM. |