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DHFR

DHFR

Dihydrofolate reductase, or DHFR, is an enzyme that reduces dihydrofolic acid to tetrahydrofolic acid, using NADPH as electron donor, which can be converted to the kinds of tetrahydrofolate cofactors used in 1-carbon transfer chemistry. In humans, the DHFR enzyme is encoded by the DHFR gene. It is found in the q11→q22 region of chromosome 5.[7] Bacterial species possess distinct DHFR enzymes (based on their pattern of binding diaminoheterocyclic molecules), but mammalian DHFRs are highly similar.
TargetMol
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16009 (Rac)-Managlinat dialanetil
(Rac)-地马格列
347870-26-2 98.52%
TargetMol Chemical Structure (Rac)-Managlinat dialanetil
(Rac)-Managlinat dialanetil ((Rac)-MB06322) 是 Managlinat dialanetil 的外消旋体,Managlinat dialanetil 是一种可口服且具有有效性的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 抑制剂,可用于研究 2 型糖...
T78238 4′-DTMP
化合物4′-DTMP
21253-58-7 98%
TargetMol Chemical Structure 4′-DTMP
4′-DTMP (4-Demethyltrimethoprim) 是一种有效的 DHFR 抑制剂,具有抗菌活性,诱导与酶的额外局部相互作用,对大肠杆菌具有抑制作用。
T14147 Pelitrexol
化合物 T14147
446022-33-9 98%
TargetMol Chemical Structure Pelitrexol
Pelitrexol (AG 2037) is a glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) inhibitor.
T17257 WR99210
化合物WR99210
47326-86-3 98%
TargetMol Chemical Structure WR99210
WR99210 是一种有效的、可口服的且毒性较低的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂 (IC50<0.075 nM)。WR99210 具有较好的抗寄生虫活性,对间日疟原虫和恶性疟原虫株 (包括耐 Pyrimethamine  的恶性疟原虫株) 以及弓形虫有良好的抑制作用。
T11921 LY 222306
化合物 T11921
154446-98-7 98%
TargetMol Chemical Structure LY 222306
LY 222306 is a glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) inhibitor with a Ki of 0.77 nM.
T0189L Pemetrexed disodium
培美曲塞二钠盐
150399-23-8 99.92%
TargetMol Chemical Structure Pemetrexed disodium
Pemetrexed disodium (LY-231514) 是一种叶酸拮抗剂,用于治疗非小细胞肺癌和恶性间皮瘤。它抑制胸苷酸合成酶,二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
T1153 Trimethoprim
甲氧苄啶
738-70-5 99.88%
TargetMol Chemical Structure Trimethoprim
Trimethoprim (NSC-106568) 是抑菌抗生素,也是具有口服活性的二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性,可用于尿路感染,肺孢子菌肺炎和志贺氏菌病的研究。
T0748 Sulfameter
磺胺对甲氧嘧啶
651-06-9 99.85%
TargetMol Chemical Structure Sulfameter
Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种长效磺胺类抗生素,具有抗菌活性。它可研究尿路感染和麻风病。
T0849 Pyrimethamine
乙胺嘧啶
58-14-0 99.74%
TargetMol Chemical Structure Pyrimethamine
Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂,用作抗疟药。
T15827 LY 345899
化合物LY 345899
10538-99-5 99.69%
TargetMol Chemical Structure LY 345899
LY 345899 是叶酸的类似物,也是亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD1;DC301) 和MTHFD2抑制剂,其IC50值分别为 96 nM 和 663 nM,对MTHFD1的Ki=为 18 nM。
T24644 Piritrexim
吡曲克辛
72732-56-0 99.68%
TargetMol Chemical Structure Piritrexim
Piritrexim (BW 301U) 是一种可口服的脂溶性二氢叶酸还原酶抑制剂,具有肺毒性,用于研究尿路上皮癌和转移性乳腺癌。
T3693 DHFR-IN-3
化合物 DHFR-IN-3
137553-43-6 99.61%
TargetMol Chemical Structure DHFR-IN-3
DHFR-IN-3 (7-bromoquinazoline-2,4-diamine) 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。
T73328L P 218
化合物 P 218
1142407-60-0 99.50%
TargetMol Chemical Structure P 218
P 218 是新型 DHFR 抑制剂,具有抗疟活性和抗叶酸作用,可用于研究布鲁里溃疡。
T61486 DHFR-IN-4
DHFR抑制剂4
2820126-49-4 99.41%
TargetMol Chemical Structure DHFR-IN-4
DHFR-IN-4 是一种高效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 EGFR 和 HER2 ,可用于研究胰腺癌。
T2204 Diaveridine
二氨藜芦啶
5355-16-8 99.19%
TargetMol Chemical Structure Diaveridine
Diaveridine (AI3-23935) 是二氢叶酸还原酶的抑制剂,对于野生型 DHFR 的Ki 值为 11.5 nM。它也是一种抗菌剂。
T6226 Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
培美曲塞二钠水合物
357166-30-4 99.16%
TargetMol Chemical Structure Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
Pemetrexed disodium hemipenta hydrate (LY-231514 Disodium Hydrate) 是一种叶酸拮抗剂。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
T37655 DS44960156
化合物 DS44960156
2361327-08-2 99.13%
TargetMol Chemical Structure DS44960156
DS44960156 是一种新型选择性亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 的抑制剂,抑制 MTHFD2 和 MTHFD1,可用于研究癌症。
T4558 Trioxsalen
三甲沙林
3902-71-4 98.96%
TargetMol Chemical Structure Trioxsalen
Trioxsalen (Trioxysalen) 是一种呋喃香豆素和补骨脂素衍生物,与 UV-A 一起用于光疗治疗白癜风和手部湿疹。它是一种光化学 DNA 交联剂,可用于激光激活定位的基因组链间交联可视化。
T25886 Methotrexate Diglutamate
甲氨蝶呤二谷氨酸酯
41600-13-9 98.84%
TargetMol Chemical Structure Methotrexate Diglutamate
Methotrexate Diglutamate 存在于肝脏中的小分子化合物,可作为部分纯化的人二氢叶酸还原酶抑制剂。
T6120 Pralatrexate
普拉曲沙
146464-95-1 98.56%
TargetMol Chemical Structure Pralatrexate
Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) 是一种抗叶酸剂,也是二氢叶酸还原酶抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。它具有抗肿瘤活性,可研究复发/难治性 T 细胞淋巴瘤。它是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。
(Rac)-Managlinat dialanetil
T16009
(Rac)-Managlinat dialanetil ((Rac)-MB06322) 是 Managlinat dialanetil 的外消旋体,Managlinat dialanetil 是一种可口服且具有有效性的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 抑制剂,可用于研究 2 型糖...
4′-DTMP
T78238
4′-DTMP (4-Demethyltrimethoprim) 是一种有效的 DHFR 抑制剂,具有抗菌活性,诱导与酶的额外局部相互作用,对大肠杆菌具有抑制作用。
Pelitrexol
T14147
Pelitrexol (AG 2037) is a glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) inhibitor.
WR99210
T17257
WR99210 是一种有效的、可口服的且毒性较低的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂 (IC50<0.075 nM)。WR99210 具有较好的抗寄生虫活性,对间日疟原虫和恶性疟原虫株 (包括耐 Pyrimethamine  的恶性疟原虫株) 以及弓形虫有良好的抑制作用。
LY 222306
T11921
LY 222306 is a glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) inhibitor with a Ki of 0.77 nM.
Pemetrexed disodium
T0189L
Pemetrexed disodium (LY-231514) 是一种叶酸拮抗剂,用于治疗非小细胞肺癌和恶性间皮瘤。它抑制胸苷酸合成酶,二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
Trimethoprim
T1153
Trimethoprim (NSC-106568) 是抑菌抗生素,也是具有口服活性的二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性,可用于尿路感染,肺孢子菌肺炎和志贺氏菌病的研究。
Sulfameter
T0748
Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种长效磺胺类抗生素,具有抗菌活性。它可研究尿路感染和麻风病。
Pyrimethamine
T0849
Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂,用作抗疟药。
LY 345899
T15827
LY 345899 是叶酸的类似物,也是亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD1;DC301) 和MTHFD2抑制剂,其IC50值分别为 96 nM 和 663 nM,对MTHFD1的Ki=为 18 nM。
Piritrexim
T24644
Piritrexim (BW 301U) 是一种可口服的脂溶性二氢叶酸还原酶抑制剂,具有肺毒性,用于研究尿路上皮癌和转移性乳腺癌。
DHFR-IN-3
T3693
DHFR-IN-3 (7-bromoquinazoline-2,4-diamine) 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。
P 218
T73328L
P 218 是新型 DHFR 抑制剂,具有抗疟活性和抗叶酸作用,可用于研究布鲁里溃疡。
DHFR-IN-4
T61486
DHFR-IN-4 是一种高效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 EGFR 和 HER2 ,可用于研究胰腺癌。
Diaveridine
T2204
Diaveridine (AI3-23935) 是二氢叶酸还原酶的抑制剂,对于野生型 DHFR 的Ki 值为 11.5 nM。它也是一种抗菌剂。
Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
T6226
Pemetrexed disodium hemipenta hydrate (LY-231514 Disodium Hydrate) 是一种叶酸拮抗剂。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
DS44960156
T37655
DS44960156 是一种新型选择性亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 的抑制剂,抑制 MTHFD2 和 MTHFD1,可用于研究癌症。
Trioxsalen
T4558
Trioxsalen (Trioxysalen) 是一种呋喃香豆素和补骨脂素衍生物,与 UV-A 一起用于光疗治疗白癜风和手部湿疹。它是一种光化学 DNA 交联剂,可用于激光激活定位的基因组链间交联可视化。
Methotrexate Diglutamate
T25886
Methotrexate Diglutamate 存在于肝脏中的小分子化合物,可作为部分纯化的人二氢叶酸还原酶抑制剂。
Pralatrexate
T6120
Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) 是一种抗叶酸剂,也是二氢叶酸还原酶抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。它具有抗肿瘤活性,可研究复发/难治性 T 细胞淋巴瘤。它是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。
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