th2

GS-143 是选择性的IκBα泛素化抑制剂，抑制 SCFβTrCP1介导的IκBα泛素化作用，IC50=5.2 μM。GS143 抑制NF-κB 的活化和靶基因的转录，并且不抑制蛋白酶体的特性，并具有抗哮喘作用。

Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种口服有活性的 Th2 细胞因子抑制剂，能够阻碍 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并对 IgE 的合成具有抑制作用。它是一种抗过敏剂，它具有抗纤维化、抗哮喘及抗炎特性。

Fevipiprant (NVP-QAW039) 是一种选择性、强效、可逆的竞争性 CRTh2 拮抗剂，KD 值为1.1 nM，IC50为0.44 nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。

Indolelactic acid 是 Azotobacter vinelandii 培养中的色氨酸分解代谢物。

CRTh2 antagonist 1 是 CRTh2 拮抗剂，IC50 值为 89 nM。

CRTh2 antagonist 2 是一种有效的选择性 CRTH2 抑制剂，对 CRTH2 的 IC50 值为 ≤10 nM。CRTh2 antagonist 2 可用于雄激素性脱发的研究。

CRTh2 antagonist 3 is a powerful chemokine receptor homologous molecule expressed on Th2 cell (CRTh2) antagonists. CRTh2 antagonist 3 enhanced the activity of PDK1 on short peptide substrates with EC50 of 2 μM and Kd of 8.4 μM. CRTh2 antagonist 3 has the

CRTH2-IN-1 is a selective prostaglandin D2 receptor DP2 (CRTH2) antagonist, a Ramatroban analog, with an IC50 of 6 nM in the human DP2 binding assay.

TH287 是一种选择性的MTH1抑制剂，对 MTH1 具有高度选择性，可用于治疗癌症的研究。

TH287 hydrochloride 是一种选择性MTH1抑制剂，IC50值为 0.8 nM。它可用于治疗癌症的研究。

CPTH2 is an inhibitor of the HAT activity of Gcn5.

TH251 is a highly selective antagonist of LIMK1 and LIMK2 (LIMK1 2).

CPTH2 是一种组蛋白乙酰基转移酶抑制剂。它选择性地抑制Gcn5对组蛋白 H3 的乙酰化，通过抑制乙酰转移酶p300 (KAT3B)诱导凋亡并降低透明细胞肾癌细胞系的侵袭性。

CMP-5 是一种具有选择性的 PRMT5 抑制剂，是刺突蛋白、神经纤毛蛋白受体和 ACE2 的强结合剂,抑制 PRMT5 甲基转移酶活性。CMP-5 具有抗病毒活性，可用于研究SARS病毒感染。

CAY10595 是 CRTh2 (DP2) 受体的拮抗剂，Ki 为 10 nM。

Emeramide (BDTH2) 是一种硫醇氧化还原抗氧化剂，也是一种重金属螯合剂。

Ramatroban (BAY u3405) 是一种血栓素 A(2) (TxA(2)) 拮抗剂，IC50为 14 nM。它还通过抑制PGD2结合从而拮抗CRTH2，IC50为113 nM。它用于治疗过敏性鼻炎，可用于治疗哮喘的研究。

TH-263 是二芳基磺酰胺衍生物，可用作 TH-257 的阴性对照，对 LIMK1 和 LIMK2 均无抑制活性。

CMP-5 hydrochloride is a potent and selective PRMT5 inhibitor, while displays no activity against PRMT1/4/7 enzymes. It selectively blocks S2Me-H4R3 by inhibiting PRMT5 methyltransferase activity on histone preparations.

Setipiprant (ACT-129968) 是一种口服的选择性 CRTH2 拮抗剂，IC50为6.0 nM。

AMG-009 是一种具有选择性和高效性的 CRTH2 和 DP 双重拮抗剂，对 CRTH2 的 IC50 值为 3 nM ，对 DP 受体的 IC50 值为 12 nM。

L 888607 is an effective and selective CRTH2 agonist (Ki: 0.8 nM).

MK-8318 is an effective and selective antagonist of the CRTh2 receptor (Ki: 5.0 nM).

TH-237A is a novel neuroprotective agent exhibiting favorable permeation across the blood-brain barrier.