survivin

Sepantronium bromide (YM155) 是一种小分子促凋亡剂，具有潜在抗肿瘤活性。它是一种生存素抑制剂，IC50为 0.54 nM。

GDP366 有效且特异性地抑制 survivin 和 Op18 的表达。 GDP366 增加染色体不稳定性，并通过抑制端粒酶活性诱导细胞衰老。

ZLDI-8 是 Notch 激活 裂解酶 ADAM-17 的抑制剂，可抑制 Notch 蛋白裂解，并降低促存活 抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂，以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。

Shepherdin 79-87 acetate 是 Hsp90 和 survivin 之间复合物的拟肽拮抗剂，survivin 是肿瘤细胞活力的另一个关键调节剂。

Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯，可诱导细胞凋亡和增强自噬，有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

LQZ-7F 是一种小分子生存素二聚化抑制剂，具有抗癌活性。LQZ-7F 诱导蛋白酶体依赖性存活素降解、有丝分裂停滞和细胞凋亡，并在小鼠异种移植试验中阻断人类肿瘤的生长。

FL118是一种新型存活素抑制剂，可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物，具有抗癌活性，通过 Wnt β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化，从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。

LQZ-7I 能口服有效地抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。它是一种靶向生存素的抑制剂，抑制生存素二聚化。

Compound SC-1是一种 Sorafenib 的衍生物，可抑制 STAT3磷酸化，通过依赖 SHP-1 的 STAT3失活诱导细胞凋亡，具有抗癌作用。

MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂，降低STAT3与DNA 结合的能力，对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。

Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力，具有中等的 iNOS 抑制活性，IC50 值为 0.30 uM。

Survivin (baculoviral inhibitor of apoptosis IAP repeat-containing protein-5) is a member of the IAP gene family, which has been implicated in both inhibitions of apoptosis and mitosis regulation1. Survivin is one of the most uniformly up-regulated genes

K882 (Compound 4e) 是Src抑制剂，其KD为0.315 μM，可以诱导凋亡(Apoptosis)。K882 还能够抑制XIAP和Survivin，并阻断PI3K Akt mTOR、Jak1 Stat3、Ras MAPK信号通路的激活。在非小细胞肺癌中，K882 表现出抗肿瘤活性。

YAP TAZ-TEAD-IN-2 (Compound 51) 作为一种YAP TAZ-TEAD抑制剂，可有效阻断YAP TAZ与TEAD的相互作用。其通过降低TEAD的转录活性来发挥作用，具有极低的半抑制浓度，IC50仅为1.2 nM。YAP TAZ-TEAD-IN-2还能抑制乳腺癌细胞中YAP TAZ-TEAD靶基因（Cyr61, CTGF, AXL和Survivin）的表达，进而抑制细胞增殖。

Shepherdin是人体survivin的79-87氨基酸对应的合成肽，也是survivin与heat shock protein 90 (Hsp90)之间蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。它以浓度依赖的方式与Hsp90的N末端结构域结合，并在150 µM的浓度下抑制了在分离的人源网状红细胞提取物中重组人survivin与Hsp90之间的相互作用。结合了穿膜肽penetratin或HIV Tat序列的Shepherdin肽结合物，体内外具有抗癌活性。

DK419 是一种具有口服活性的 Wnt β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。

BP-1-102 是可口服的转录因子Stat3小分子抑制剂，IC50值为 6.8 μM。

Shepherdin 79-87, comprising amino acids 79 to 87 of Shepherdin, acts as a peptidomimetic antagonist targeting the Hsp90-Survivin complex, exhibiting anticancer properties.

BSO-07作为一种有效的ROS JNK激活剂，在抗癌领域展现出显著效果，对人类乳腺癌(BC)细胞的IC50值为24.81 μM。该化合物通过促进JNK的活化和ROS水平的增加，有效诱导癌细胞的凋亡(Apoptosis)和致瘤性凋亡。其机制包括上调凋亡相关蛋白（诸如PARP、Bax、磷酸化的p53、ATF4和CHOP）的表达，并下调抗凋亡蛋白（如Bcl-2、Bcl-xL和Survivin）的水平。BSO-07为乳腺癌研究提供了新的研究方向。

STAT3-IN-38 (Compound 4m) 是一种STAT3抑制剂，其rhSTAT3的KD为45.33 µM，并且是Celastrol的衍生物。该化合物能够结合STAT3蛋白的SH2结构域，阻止STAT3的pTyr705磷酸化，以及下游基因Survivin和Mcl-1的表达。STAT3-IN-38 可以中止结直肠癌细胞的细胞周期并诱导其凋亡（Apoptosis）。

TopoisomeraseI inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种TopoisomeraseI (Top1)抑制剂，可减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定，诱导 Top1 介导的 DNA 损伤并促进活性氧 (ROS)产生。它通过减少抗凋亡蛋白XIAP、Bcl-2、Survivin并增加促凋亡蛋白Bax、γH2AX，诱导细胞凋亡。此外，它阻止 G2 M 检查点的进展，导致细胞周期阻滞。该化合物显著抑制结直肠癌细胞的集落形成和迁移能力，且有效降低人类 PDX 肿瘤模型小鼠的肿瘤大小。

TTQ-SA 为近红外螺型聚集诱导发射体，能够将近红外光（NIR）转化为热能，从而导致肿瘤细胞的热损伤和死亡。TTQ-SA 在癌细胞 MF-7 中表现出优良的细胞摄取与靶向能力。结合 DNAzyme 后，TTQ-SA 抑制 survivin 基因的表达，提高肿瘤细胞对光热疗法的敏感性。

Se-Aspirin (Se-NSAID-8) 具有抗癌活性和胃保护作用，抑制促炎和促生存NF-ĸB通路的激活，抑制NF-ĸB下游抗凋亡靶标（如Bcl-xL、Mcl-1和存活素）的表达。Se-Aspirin 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡的激活，可加速溃疡愈合，可用于研究胰腺癌和结直肠癌。

Sepantronium hydrochloride (YM-155 hydrochloride) 是一种新型survivin 抑制剂，抑制survivin 启动子的IC50为 0.54 nM。