stage

Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。

KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，它是 PI4K 抑制剂，选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

SNX0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。

LY 195448 (4-(3-(2-Hydroxy-2-phenyl)ethylamino-3-methylbutyl)benzamide) 是存在于人血液和尿液中的一种物质，在小鼠肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性,可在中期阻断细胞。

Antimalarial agent 30 具有抗伯氏疟原虫肝期寄生虫活性和抗疟活性，可用于研究疟感染。

Ticarcillin disodium (Ticarpen) 主要用于抗革兰氏阴性菌, 特别是绿脓杆菌, 也是少数可研究嗜麦芽感染的抗生素。

Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

L-Threonic acid magnesium salt 可增加老年大鼠和晚期阿尔茨海默病 (AD) 模型小鼠的突触密度和记忆能力。

Vacuolin-1 是一种细胞渗透性抑制剂，可抑制 Ca2+ 依赖性溶酶体与细胞膜的融合。它通过抑制溶酶体内容物的释放起作用。它是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂，通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬。

Chlorin E6 (CE6) 是一种第二代光敏剂，在与辐照结合使用时具有抗肿瘤活性。在植入性纤维肉瘤的小鼠模型中，Chlorin E6（2.5-10 毫克 千克，静脉注射，50-200 焦耳 平方厘米的辐照）在不同程度的辐照后会导致肿瘤完全消失。在一项针对支气管源性早期浅表鳞状细胞癌患者的 I 期临床研究中，对包括 Chlorin E6 在内的制剂进行了测试，结果良好（40 毫克 平方米，静脉注射，100 焦耳 平方厘米的激光辐照）。在一项针对早期肺癌患者的二期临床试验中，同样的给药模式使 82.9% 的患者获得了完全应答。Chlorin E6 已被研究为一种纳米技术给药工具。

SDMA (Symmetric dimethylarginine) 是一氧化氮 (NO) 合酶的内源性抑制剂。

PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。

Hexythiazox 是一种螨类生长调节剂和噻唑烷类杀螨剂，对多种螨类具有长效杀虫作用，适用于植物从萌芽到结果的任何生长阶段。

N-Chloroacetyl-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline (KM1954) 是一种杀虫剂，对第一阶段Ae 有效。 LC50 值为 125μM 的埃及伊蚊幼虫。

Etimizol (Ethimizole) 对缺氧造成的失忆症有效果。

Haemanthamine is an alkaloid isolated from the Amaryllidaceae plants with potent anticancer activity. It inhibits protein biosynthesis during the elongation stage of translation. It has antimalarial, pro-apoptotic, antiviral, antioxidant, and anticonvulsa

Haemanthamine hydrochloride is an alkaloid isolated from the Amaryllidaceae plants with potent anticancer activity. It inhibits protein biosynthesis during the elongation stage of translation. It has antimalarial, pro-apoptotic, antiviral, antioxidant, an

LDC7559 通过在晚期阻断中性粒细胞胞外陷阱 (NET)来抑制gasdermin D (GSDMD)。

Isoviolanthin 是一种黄酮类苷类化合物，提取自铁皮石斛叶中。它能减少 TGF-β1 处理的 HCC 细胞的迁移和入侵能力，对正常细胞没有毒性影响，对转移性肝癌晚期具有潜在的研究价值。

BPH-715 抑制恶性疟原虫的肝脏阶段生长，对 HepG2 细胞中的恶性疟原虫外红细胞的形成的 IC50 为 10 μM。

BRD9185 is an inhibitor of Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with an EC50 of 16 nM against multidrug-resistant blood-stage parasites in vitro.

Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂，pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。