sc 4

Banoxantrone (AQ4N) 作为一种典型的缺氧选择性细胞毒素。Banoxantrone 可被还原为 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂。Banoxantrone 通过iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。Banoxantrone 显示出强大的细胞毒性和低氧选择性效应，且能被辐射增强。

SC4 is a potent, direct AMPK activator. SC4 preferentially activates α2 complexes and stimulates skeletal muscle glucose uptake.

4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。4SC-203在低 nM 范围内对 Flt3、Flt3 突变体、Axl、Alk、Fak、VEGF-R2 和 Trk 受体表现出独特的选择性。

Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它也抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。

Domatinostat (4SC202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM，同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。

4SC-207 is a novel microtubule inhibitor , which shows strong anti-proliferative activity in a large panel of tumor cell lines with an average GI50 of 11 nM. In particular, 4SC-207 is active in multi-drug resistant cell lines, such as HCT-15 and ACHN, suggesting that it is a poor substrate for drug efflux pumps. 4SC-207 inhibits microtubule growth in vitro and in vivo and promotes, in a dose dependent manner, a mitotic delay arrest, followed by apoptosis or aberrant divisions due to chromosome alignment defects and formation of multi-polar spindles. Furthermore, preliminary data from preclinical studies suggest low propensity towards bone marrow toxicities at concentrations that inhibit tumor growth in paclitaxel-resistant xenograft models. 4SC-207 may be a potential anti-cancer agent.

4A3-SC8 为一种具有阳离子基团和亲脂基团的模块化树枝状大分子，可在侵袭性肝癌模型中使小RNA延长生存期，可用于合成脂质纳米颗粒。

NSC 42196 (Calcium glucoheptonate) 是内源性代谢产物的一种。

NSC-409012 (5-(4-iodobenzylidene)rhodanine) 是一种活性化合物，已被发现具有多种生化和生理作用，包括调节基因表达、细胞增殖和凋亡。它还具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化和抗真菌活性。

NSC 404988 是一种苯甲酰胺类生物活性化合物，用于化合物的合成和药物的制备，还被用于药物代谢的研究和生物系统中代谢物的分析。

NSC 4810 是一种酰胺类生物活性化合物，它在体内已被用作细胞色素P450酶的底物，在体外被用作乙酰胆碱酯酶的底物。

NSC 405020 是一种 MT1-MMP 的非催化抑制剂，可特异地靶向 MT1-MMP 的 PEX 结构域，不会抑制 MT1-MMP 和 MMP-2的催化活性。

SC 44914为一种喹喔啉类化合物，显示出抗菌特性。该化合物对空肠弯曲菌、大肠杆菌及艰难梭菌均表现出活性。

SC 4453 is a digoxin analog and a cardiac glycoside derivative.

SC 45694 is a leukotriene B4 (LTB4) analog.

SC 46944 is a highly potent human renin inhibitor.

SC 42619 is a tripeptide analogue that inhibits aggregation of, and secretion from, human platelets.

SC 42867 is a PGE2 antagonist.

NSC 48160是一种具有抗胰腺癌活性的小分子化合物，能够抑制胰腺癌细胞的生长，通过线粒体途径诱导胰腺癌细胞凋亡,抑制两种胰腺癌细胞的体外转移，可以在硅中以高亲和力和高特异性将Ras-GTP水解的中间体冻结在开放的非信号构象中。

NSC-41589 是 N-[2-(methylsulfanyl) phenyl]acetamide。

Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 (IC50=0.052 μM，EC50=0.072 μM)，具有选择性和口服活性。Denifanstat 已被用于脂肪性肝炎的研究。

Vesnarinone (Arkin) 是一种喹啉酮衍生物，可抑制磷酸二酯酶III 活性，增加钙通量和减小钾通量。

Cortisone acetate (NSC-49420) 是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。它在高浓度下能够部分干预 Glucocorticoid 与Glucocorticoid-receptor 的结合。它具有免疫抑制和消炎的作用。

Salsalate (Sasapyrine) 是一种有效的抗风湿药物，是一种非乙酰化水杨酸盐，可以绕过胃的吸收，也可以避免环氧合酶的抑制。它具有抗炎活性，降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达，可用于研究 2 型糖尿病。