ro3

RO3 是一种能透过大脑的P2X3和P2X2 3拮抗剂，口服有活性。它对人同型多聚体 P2X3和异型多聚体 P2X2 3受体的 pIC50分别为 5.9 和 7.0。

Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体阻断剂，具有一定程度的拟交感神经作用，可用于研究心血管疾病。

[Leu31,Pro34]- Neuropeptide Y (porcine) 是神经肽 Y (NPY) 的一种类似物，是对NPY Y1受体有选择性的激动作用。它表现出抗焦虑作用。

Ro3280 (Ro5203280) 是一种高度选择性的PLK1抑制剂，IC50和Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM。

RO320-2947 001 is a bioactive chemical.

TO-PRO3 iodide is a nucleic acid stain that can stain the nucleus of cells in different states, including living, early apoptotic, and necrotic cells.

RO3244794是一种具有选择性的前列环素 （IP）受体拮抗剂，可用于研究肝脏损伤。

RO314724 is a HDAC inhibitor. RO314724 is also a a reversible, tightly binding, MMP inhibitor with a Ki of 26 nm. Matrix metalloproteinases (MMPs) belong to the key enzymes of the proteolytic destruction of cartilage matrix during chronic rheumatic diseases. Ro314724 displayed MMP-proteoglycanase inhibitory activity both in vitro and ex vivo and proved to be not harmful to the morphology, viability and proteoglycan biosynthesis of bovine articular cartilage explants.

[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 是一种针对神经肽 YY1受体的特定激动剂，并亦能够激活Y4和Y5受体。该化合物能提高麻醉大鼠的血压并增加食物摄入。

(Pro3) GIP, human ((Pro3)Gastric Inhibitory Peptide, human) 是一种有效、稳定和特异性的人 GIP 受体完全激动剂。(Pro3) GIP, human 对人 GIPR 具有高结合亲和力，Ki Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human 可用于肥胖相关糖尿病的研究。

(Pro34)-Peptide YY (human) 是 Peptide YY neuropeptide Y 受体的高度 Y1选择性全激动剂。

(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) 是一种 Peptide YY 的衍生物，是一种有效的、选择性的 Y1激动剂，KD 为 1.0 nM。

'(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)(TFA)' 为 '(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)' 的 TFA 盐形式，该化合物为 Peptide YY 的衍生物，兼具高效和选择性的 Y1 受体激动剂特性，其 KD 值为 1.0 nM。

[D-Phe2,6, Pro3]-LH-RH是一种促黄体生成素释放激素(LHRH)的高效拮抗剂，具有特定氨基酸序列变异。

High affinity neuropeptide Y Y1 receptor agonist (Ki = 0.39 nM). Also shows affinity for Y4 and Y5 receptors.

GIP receptor antagonist (IC50 = 2.6μM). Inhibits GIP-stimulated insulin release from pancreatic β cells in vitro. In ob/ob mice, blocks the effects of GIP on insulin release and plasma glucose levels. Also improves intraperitoneal glucose tolerance, insul

[Pro3]-GIP (Mouse) acetate 是鼠源[Pro3]-GIP。[Pro3]-GIP 是一种 GIP receptor 拮抗剂。

High affinity rat GIP receptor partial agonist (Kd = 13 nM). Increases cAMP accumulation in COS-7 cells transfected with rat GIP receptor, while also acting as a competitive antagonist of GIP.

[Pro34]Neuropeptide Y, porcine是一种选择性NPY受体(Y1受体)激动剂，引起豚鼠腔静脉血管收缩。

Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1 cyclin B1 和 CDK2 cyclin E (Ki=20 35 340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。

Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50=0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50=0.73 nM)，具有 ATP 竞争性、选择性和口服活性。Gilteritinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 FLT3 突变阳性的 AML。

Bemcentinib (R428) 是具有选择性的、高效的 Axl 抑制剂，其 IC50=14 nM。

1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea 是一种能够激动 TNF-α的化合物，可以诱导细胞分泌 TNF-α。

B-Raf IN 13 是一种 有效的B-Raf 抑制剂，具有抗癌活性。B-Raf IN 13 在 BRAF V600E 酶测定实验中 IC50 为 3.55 nM。