pcc

PCC0208017 是 MARK3 和 MARK4 的抑制剂，IC50 为 1.8 和 2.01 nM。 PCC0208017 破坏微管动力学并显示出强大的抗肿瘤活性。

PCC0208018 is a novel activator of effector T cells, enhancing T cell proliferation and activation to release interferon gamma (IFN-γ) and interleukin-2 (IL-2) without blocking the programmed cell death 1 (PD-1) programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) binding and not directly affecting tumor cell viability in vitro.

PCC16 chloride，一种基于CRBN的cp-PCC，对DHHC3的降解活性表现出102 nM的IC50值。该化合物展现出抗肿瘤活性。

PCC0208009 (IDO-IN-2) 是一种有效的 IDO 抑制剂，其在 HeLa 细胞中的 IC50=4.52 nM。它调节 ACC 和杏仁核的突触可塑性，减少神经性疼痛和合并症。

PCC0105003 作为一种MARK抑制剂表现出显著的效果.此化合物主要用于神经性疼痛研究领域.

YUN90389, also known as PPARalpha delta-IN-11, is a the first reported pparα δ dual antagonist. YUN90389 was first reported in Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2019), 29(3), 503-508. YUN90389 has CAS#1673590-38-9. This product has no formal name at the moment. For the convenience of communication, a temporary code name was therefore proposed according to MedKoo Chemical Nomenclature (see web page: https: www.medkoo.com page naming).

Procyanidin C1 是一种天然多酚，可造成 DNA 损伤，细胞周期停滞，诱导凋亡。它降低癌细胞中 Bcl-2 的蛋白水平，增强 BAX，caspase 3 和 9 的表达。

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种具有有效性、选择性和可穿过血脑屏障的 GPR88 受体激动剂，在 WT 小鼠纹状体膜中 EC50 值为1140 n。(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 可用于研究中枢神经系统。

(1S,2R)-2-PCCA 是一种新型有效的小分子 GPR88 受体激动剂，非细胞体系下测的 EC50 值为 3 nM，细胞体系下测得 EC50 值为 603 nM。

2-PCCA hydrochloride 是一种外消旋体，是一种具有有效性和选择性的 GPR88 受体激动剂，在 HEK293 细胞中显示出对 GPR88 介导的 cAMP 的产生有抑制作用，EC50 值为 116 nM。

CPCCOEt 是mGluR1b 的一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性拮抗剂

DHPCC-9 is an inhibitor of Pim kinase.

(±)-PPCC 是 sigma-1 激动剂，能与 sigma-1 受体相互作用（Ki=1.5 nM）。(±)-PPCC 在有认知障碍的大鼠中具有抗遗忘作用，可以改善大鼠的认知能力。

Selective sigma (σ) receptor ligand. Displays high affinity for σ1; also binds at σ2 sites (Ki = 1.5 nM and 50.8 nM respectively). Selective over a range of receptor types including dopaminergic and muscarinic receptors, DAT and SERT. Prezzavento et al (2007) Novel sigma receptor ligands: synthesis and biological profile. J.Med.Chem. 50 951 PMID:17328523 |Prezzavento et al (2008) A new sigma ligand, (±)-PPCC, antagonizes kappa opioid receptor-mediated antinociceptive effect. Life Sci. 82 549 PMID:18261749 |Antonini et al (2009) Anti-amnesic properties of (±)-PPCC, a novel sigma receptor ligand, on cognitive dysfunction induced by selective cholinergic lesion in rats. J.Neurochem. 109 744 PMID:19245662

2-PCCA is a GPR88 agonist.

(±)-PPCC oxalate, a sigma-1 agonist with a K i of 1.5 nM, primarily targets sigma-1 receptors and exhibits significant anti-amnesia effects in rats with mild or severe cognitive impairment, enhancing their cognitive abilities [1].

TASIN-1 Hydrochloride (TASIN-1 HCl) 是一种截短型 APC 的选择性抑制剂，通过降低细胞胆固醇水平和通过结肠癌细胞中的 ER 应激/ROS/JNK 信号传导诱导凋亡细胞死亡来选择性杀死表达截短型 APC 的结肠直肠癌细胞。

TAME hydrochloride (Tos-Arg-OMe HCl) 是后期促进复合体(APC C 或 APC)的抑制剂，可与 APC C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化，产生有丝分裂阻滞。它是一种 od 氨基酸衍生物。

CFM 4 是一种有效的小分子 CARP-1 APC-2 拮抗剂，阻止 CARP-1 与 APC-2 结合，促使 G2M 细胞周期阻滞，引起细胞凋亡，其 IC50 范围为 10-15 μM。CFM 4 对耐药人类乳腺癌细胞的生长有抑制作用。

Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 抑制剂。它在急性髓细胞白血病细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡，具有抗白血病作用。

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的VHL 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)。用于 BET 的靶向 PROTAC 的合成。

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl is a small molecule HaloPROTAC that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 3-unit PEG linker. (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl is capable of inducing the degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays[1].

(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl is a small molecule HaloPROTAC incorporating the (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand and a 2-unit PEG linker, capable of inducing degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays [1].

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。