p55

UBP551 是一种有效的选择性 NMDA 受体调节剂。

NGP555 是 γ-分泌酶调节剂。

CP55,667 is an antagonist of CB2-selective.

CP55,244 is a CB(1) receptor and CB(2) receptor agonist.

Orphan GPCR SP9155 agonist P550 (mouse, rat) (26RFa (mouse, rat)) is an orphan GPCR with an orexigenic effect belonging to the RFamide peptide family. It acts as the cognate ligand for the mouse orphan receptor GPR103, which is also known as SP9155 or AQ27.

P552-02, also known as KM-003, PS 552-02, or 552-02, is a sodium channel blocker potentially for the treatment of cystic fibrosis.

48740 RP (RP 55779) 是血小板活化因子的拮抗剂。

MZP-55 is a selective BRD3 4 degrader based on PROTAC technology(Brd4BD2 with Kd of 8 nM)

CGP55845 hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体拮抗剂，IC50为 6 nM, 具有神经学研究的潜力。

CGP 55802A is a novel photoaffinity ligand for in-situ labeling of NMDA receptors.

Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。

CB1 2 agonist 3 是一种具有竞争性和高效性的 CB1 CB2 激动剂，对 hCB1 和 hCB2 具有很高的亲和力，可用于研究神经系统疾病。

EPZ020809 is a KDM4C inhibitor (Ki = 31 nM)

CGP 55845 is a potent, selective GABAB receptor antagonist (IC50 = 5 nM) that prevents agonist binding (pKi = 8.35) and inhibits GABA and glutamate release (pEC50 values are 8.08 and 7.85 respectively).

HUP-55是一种脯氨酸内肽酶的抑制剂（IC50 = 5 nM）。在10 µM的浓度下，它可减少Neuro2a细胞中α-突触核蛋白二聚体的形成，促使HEK293细胞发生自噬，并降低SH-SY5Y细胞中由过氧化氢诱导的反应性氧种（ROS）产量的增加。此外，HUP-55（10 mg kg）在通过腺病毒递送α-突触核蛋白编码载体（AAV-αSyn）诱导的帕金森病小鼠模型中，能减少患侧爪的使用和纹状体中寡聚体α-突触核蛋白水平。

Lenercept (Ro 45-2081)为一种由可溶性TNF-receptor(p55)与人IgG1 Fc 部分连接形成的重组融合蛋白。

Semzuvolimab是靶向T细胞表面抗原T4 Leu-3，即p55 (CD4)的鼠IgG1κ类抗体。该CD4抗体具备中和HIV感染的能力，潜在用于抑制HAART稳定型HIV感染。

Onercept为重组可溶性人类肿瘤坏死因子-α p55受体，用于Crohn's disease研究。

Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 是一种肽段，可以特异性地与 HAT 的 Fc区域结合。HAT为一种针对白介素IL-2受体的低亲和力p55亚基的人源化单克隆抗体。该肽段可用于开发用于特定单克隆抗体纯化的亲和层析介质。