ms-4

MS4 is a novel glucocorticoid receptor (GR) agonist with anti-inflammatory activity and displaying reduced impact on islets.

G-479 is an potent MEK inhibitor. Structurally, G-479 is an analogue of GDC-0623 (or so-call Me-Too drug). G-479 with polarity distributed throughout the molecule was shown improved bioactivity over GDC-0623 in many aspects.

MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。

BMS-488043 是一种新颖独特的口服小分子HIV融合抑制剂，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）附着于 CD4（+）淋巴细胞。BMS-488043 可用于治疗免疫系统疾病、感染和泌尿生殖系统疾病，可用与研究HIV感染。

BMS-470539 dihydrochloride 是一种具有选择性和高效性的黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂，具有抗炎活性。 BMS-470539 在新生儿缺氧缺血大鼠模型中通过 MC1R cAMP PKA Nurr1 信号通路减轻氧化应激和神经元凋亡。

BMS-466442 is the first selective amino acid transporter alanine serine cysteine transporter-1 inhibitor.

BMS-433771, a novel inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV), binds the RSV F glycoprotein and inhibits membrane fusion.

BMS-457 is a potent, CCR1-selective antagonist.

BMS-419437 is a bio-active chemical.

BMS-422461 is a prodrug of the novel fluoro-substituted camptothecin analog, BMS-286309.

BMS-442606 is a 5-HT1A part agonist.

BMS-442608 is a 5-HT1A part agonist.

BMS-480404 is an effective small molecule inhibitor, which can bind to human keratinocyte fatty acid-binding protein.

BMS-433771 dihydrochloride hydrate 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 对 A 组和 B 组RSV 均有效，EC50均值为 20 nM。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 可用于呼吸道疾病的研究。

BMS-496为DGKα ζ脂激酶双重抑制剂，其IC50值针对DGKα为0.09 μM，对DGKζ为0.006 μM。

MS-4322 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

LIMK1 inhibitorBMS-4为针对LIMK1 2的LIM Kinase (LIMK)抑制剂，能够抑制LIMK底物cofilin的磷酸化，但不具细胞毒性。

BMS493 是泛维甲酸受体（RAR）的逆激动剂，可抑制维甲酸诱导的分化，增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用，减弱 RA 信号传导，增强了 TPP 诱导的毒性，抑制磷脂酶 A2 活性的增加。

BMS 433796 是一种在阿尔茨海默病转基因小鼠模型中具有Aβ降低活性的γ分泌酶抑制剂，可有效抑制 Aβ 的产生。

(Iso)-MS4322 ((Iso)-YS43-22) 是一种具有选择性和强效性的蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 降解剂，具有潜在的抗癌活性，有效地降低 MCF-7 细胞中的 PRMT5 蛋白水平，可抑制多种癌细胞的生长。

Boc-11-aminoundecanoic acid 是一种属于 Alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 MS432 的合成。

MS402 是一种新型 BD1 选择性 BET BrD 抑制剂，阻断 Th17 细胞分化并改善小鼠结肠炎，对BRD4(BD1)、BRD4(BD2)、BRD3(BD1)、BRD3(BD2)、BRD2(BD1)和BRD2(BD2)的Ki 分别为 77 、718、110、200、83 和 240 nM。

MS436 是溴结构域抑制剂，作用于 BRD4 BrD1的Ki 为 30 到 50 nM 之间，比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。

BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A，是一种 RARβ激动剂，也是一种 RARα RARγ拮抗剂。它主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。