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  • MKK7-COV-9
    T608572283355-59-7In house
    MKK7-COV-9 是一种具有选择性和有效性的 MKK7 共价抑制剂,对 MKK7 引导的蛋白-蛋白相互作用有抑制作用。MKK7-COV-9 中断原代 B 细胞应对 LPS 的激活。MKK7-COV-9 在高浓度下显示出较低的细胞毒性。
    • ¥ 987
    In stock
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  • TAT-MKK3b
    TP2990928163-65-9
    TAT-MKK3b 是一种p38的肽抑制剂,能够抑制p38的磷酸化。它具有肾脏靶向、ROS清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力,可以改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。
    • 待询
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  • SGC-CAMKK2-1
    T2050372561494-76-4
    SGC-CAMKK2-1 是一种选择性抑制钙 钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶2 (CAMKK2) 的化合物,其 IC50 为 30 nM。在细胞 C4-2 中,它能够抑制 AMPK 的磷酸化,IC50 为 1.6 µM。
    • 待询
    10-14周
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  • Darizmetinib
    HRX215, HRX-0215
    T729562369583-33-3
    Darizmetinib (HRX215, HRX-0215) 是一种MKK4抑制剂,MKK4 的抑制导致 MKK7 和 JNK1 信号通路的增强,进而激活转录因子 ATF2 和 ELK1,促进细胞增殖和肝再生。
    • ¥ 546
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • H-1152 dihydrochloride
    H-1152 dihydrochloride, H-1152 2HCl
    T35328871543-07-6In house
    H-1152 dihydrochloride (H-1152 2HCl) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 的特异性抑制剂,IC50 为 12 nM,Ki 为 1.6 nM。 H-1152 dihydrochloride 抑制 PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMKII,IC50 值分别为 3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。
    • ¥ 539
    In stock
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  • Methyl cinnamate
    肉桂酸甲酯
    T5552103-26-4
    Methyl cinnamate 是花椒的有效成分,也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂,具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
    • ¥ 99
    In stock
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  • DTP3
    T223191809784-29-9
    DTP3 是一种选择性 MKK7 GADD45β 抑制剂,靶向 NF-κB 通路,可抑制癌症。
    • ¥ 789
    5日内发货
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  • SB 452533
    T23322459429-39-1
    SB 452533 是TRPV1的选择性拮抗剂,pKb 为 7.8。
    • ¥ 198
    In stock
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  • ro3280
    Ro5203280, RO 3280
    T26341062243-51-9
    Ro3280 (Ro5203280) 是一种高度选择性的PLK1抑制剂,IC50和Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM。
    • ¥ 613
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • STO-609
    STO 609
    T354652029-86-4
    STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂,用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ,Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性,IC50值约为 0.02 g/ml。
    • ¥ 328
    In stock
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • STO-609 acetate
    T36501173022-21-3
    STO-609 acetate 是选择性的、细胞可渗透的 Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂(Ki:80/15 ng/ml,对于 CaM-KKα/KKβ);竞争 ATP 结合位点。它比 CaMK1/2/4、PKC、MLCK、PKA 和 p42 MAPK 显示 > 80 倍的选择性。
    • ¥ 1100
    待询
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  • SP 600125, negative control
    JNK Inhibitor II, negative control
    T3826054642-23-8
    SP 600125, negative control 是 SP 600125 的甲基化类似物,可用作SP 600125的阴性对照,对 DTP3和GADD45β/MKK7(生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β/介原活化蛋白激酶激酶 7)具有抑制作用,能够恢复活化。SP 600125, negative control 对 JNK2 和 JNK3 的 IC50s 分别为 18 和 24 μM。
    • ¥ 125
    In stock
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  • (R)-STU104
    T606572767124-77-4
    (R)-STU104 是一种新型 TAK1-MKK3 蛋白-蛋白相互作用 (PPI)抑制剂,抑制 TNF-α,通过与 MKK3 结合并破坏TAK1磷酸化MKK3来抑制TAK1 MKK3 p38 MnK1 MK2 elF4E信号通路。(R)-STU104 是治疗溃疡性结肠炎的候选化合物。
    • ¥ 736
    In stock
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  • hs-276
    T622092767422-72-8
    HS-276 是一种高度选择性的、口服具有活力的 TAK1 抑制剂 (Ki: 2.5 nM)。HS-276 能够显著抑制 TAK1 (IC50: 8.25 nM)、CLK2 (IC50: 29 nM)、GCK (IC50: 22 nM)、ULK2 (IC50: 63 nM)、MAP4K5 (IC50: 125 nM)、IRAK1 (IC50: 264 nM)、NUAK (IC50: 270 nM)、CSNK1G2 (IC50: 810 nM)、CAMKKβ-1 (IC50: 1280 nM) 和 MLK1 (IC50: 5585 nM)。HS-276 能够用于研究类风湿关节炎 (RA)。
    • ¥ 596
    In stock
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  • H-1152
    T7552451462-58-1
    H-1152 是一种膜通透的选择性ROCK 抑制剂,Ki 为 1.6 nM,对ROCK2的IC50为 12 nM。
    • ¥ 913
    35日内发货
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  • 3',4',7-Trihydroxyisoflavone
    3',4',7-三羟基异黄酮
    TN1236485-63-2
    3',4',7-Trihydroxyisoflavone 是大豆异黄酮大豆苷元衍生物,是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 抑制剂,具有抗癌、抗血管生成和自由基清除特性。3',4',7-Trihydroxyisoflavone 通过调节小鼠胆碱能功能和BDNF信号通路增强记忆作用,可改善因内源性或外源性糖皮质激素而受损的皮肤屏障功能,可用于研究特应性皮炎。
    • ¥ 128
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  • Gossypetin
    棉花素
    TN1711489-35-0
    Gossypetin 是一种可从Rhodiola rosea Linn.中提取的六羟基化的类黄酮,是一种有效的 MKK3 和 MKK6 抑制剂,可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径。Gossypetin 具有抗突变、抗动脉粥样硬化、抗氧化以及细胞保护和抗菌作用,它通过下调溶酶体酪蛋白酶 K 的活性和诱导肌动蛋白环破骨细胞中的自噬相关蛋白来抑制骨吸收。
    • ¥ 2230
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  • Marein
    马里苷, 马里甙
    TN1911535-96-6
    Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt/FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。
    • ¥ 347
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • DTP3 TFA (1809784-29-9 free base)
    DTP3 TFA
    TP1430
    DTP3 TFA (1809784-29-9 free base) (DTP3 TFA) 是一种有效的选择性 GADD45β/MKK7(生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β/丝裂原活化蛋白激酶激酶 7)抑制剂。
    • ¥ 591
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