metabolized

Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂，对α2-adrenergic receptors 有选择性。

L-(-)-α-Methyldopa (MK-351) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是 α-肾上腺素能激动剂，对 α2- adrenergic receptors 有选择性。

Broflanilide 是昆虫抗狄氏剂 GABA 受体拮抗剂，可代谢为 Desmethyl-Broflanilide，抑制斜纹夜蛾 RDL GABAR，IC50值为 1.3 nM。

GS-9191是一种DNA 聚合酶α和ß 的强效抑制剂 ，是一种新型核苷类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)鸟嘌呤(PMEG)的原药 ，可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191具有抗增殖活性，以剂量相关的方式减少乳头瘤的大小。GS-9191可能对治疗HPV 引起的病变有作用。

Diammonium Glycyrrhizinate (Glycyrrhizin) 是分离自甘草中的化合物，有抗炎作用。

L-Arginine hydrochloride 是内皮型一氧化氮合酶（eNOS）合成一氧化氮（NO）的底物和氮供体，可通过阳离子氨基酸转运体进入血管平滑肌细胞，并代谢为NO、多胺或L-脯氨酸，是有效的血管扩张剂，常用于诱导实验性急性胰腺炎模型。

Tinidazole (CP12574) 是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑，是一种具有口服活性的抗菌剂。

Diacerein (Fisiodar) 是一种慢效具有白介素-1β 抑制效果的蒽醌类化合物。

Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。

L-Histidine (L-(-)-Histidine) 是人类生长和组织修复所需的一种半必需氨基酸(儿童应从食物中获得)。 L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

Oxalic acid (Ethanedioic acid) 是存在于许多植物和蔬菜中的强酸，作为分析试剂、一般还原剂。

Thioacetamide（TAA）是一种间接性肝毒剂，常用于诱导实验性肝损伤。TAA 经 CYP2E1 代谢生成活性代谢物，与蛋白质和脂质共价结合，引发氧化应激和小叶中央坏死，导致肝细胞坏死及以 M1 M2 巨噬细胞为主的炎症反应，常用于构建慢性肝纤维化和肝性脑病以及肝癌模型。

L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

Potassium 1-carboxyvinyl hydrogenphosphate (PEP-K) 是内源性代谢产物的一种。

Oxalic acid dihydrate (Ethanedioic acid dihydrate) 是内源性代谢产物的一种。

Cholestenone 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。它能够会导致细胞长期功能缺陷。它在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。

2-Phenylethylamine hydrochloride (benzeneethanamine hydrochloride) 是神经调节剂或神经递质。

Eleutheroside E 是刺五加的重要成分，具有抗炎，保护缺血心脏的功能。

Acetohexamide (Acetohexamid) 是磺脲类试剂，可刺激胰腺分泌胰岛素，能够用于 2 型糖尿病的相关研究。

4-Hydroxyatomoxetine D3 is a deuterium labeled 4-Hydroxyatomoxetine. 4-Hydroxyatomoxetine is an active metabolite of Atomoxetine. 4-Hydroxyatomoxetine is metabolized by CYP2D6. Atomoxetine is a noradrenaline reuptake inhibitor.

4-Hydroxyatomoxetine, an active metabolite of Atomoxetine, is metabolized by CYP2D6. Atomoxetine is a noradrenaline reuptake inhibitor.

Dehydroaripiprazole (DM-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物，具有抗精神病活性。Aripiprazole 是也一种抗精神病药。

Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂，通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活Caspase-4，-2，-9。

(S)-Mirtazapine D3 is a deuterium labeled (S)-Mirtazapine. (S)-Mirtazapine is a stereoselective antagonist of 5-HT2 receptor. (S)-Mirtazapine is metabolized by CYP2D6 and CYP1A2.