mao-b

MAO-B-IN-30 是一种可穿过血脑屏障且具有具有选择性和高效性的 MAO-B 抑制剂，具有抗增殖活性，抑制 MAO-A 和 MAO-B 。MAO-B-IN-30 降低 TNF-α、IL-6、NF-kB 在生物体的含量，可用于研究帕金森类的神经系统疾病。

hMAO-B-IN-32 是一种具有有效性和选择性的 hMAO-B 抑制剂(IC50：45.52 μM)。

AChE/BChE/MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。

MAO-B inhibitor 58 is an effective, selective, and reversible inhibitor of monoamine oxidase B.

MAO-IN-1是一种高效的单胺氧化酶B (MAO B)抑制剂（IC50：20 nM），可用于研究神经系统相关疾病。

Sembragiline (EVT-302) 是一种具有选择性的 MAO-B 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默病（AD）。

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

Femoxetine 是一种5-HT 抑制剂，具有抗抑郁活性，可增强吗啡诱导的抗伤害感受，抑制小鼠产生高运动能力所需的MAO-A 和MAO-B。

Atibeprone 是 MAO-B 抑制剂，具有抗抑郁活性，可用于研究帕金森病。

Pargyline (Pargylamine) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂，对MAO-A 和MAO-B 的Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM，具有降压和抗癌作用。

Pargyline hydrochloride (Pargylamine hydrochloride) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂，可作用于 MAO-A (Ki=13 μM) 和 MAO-B (Ki=0.5 μM) ，具有降压和抗癌作用。

Tedizolid (DA-7157)是一种新型恶唑烷酮类抗生素，可与核糖体50S 亚基的23S 核糖体 RNA 结合抑制细菌的蛋白质合成。

Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中，具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质，可抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。

Safinamide (FCE-26743) 是一种可逆选择性单胺氧化酶 B (IC50 0.098μM)抑制剂，可减少多巴胺的降解，也是一种谷氨酸释放抑制剂(IC50 8μM)。它还能抑制多巴胺的再摄取。 Safinamide 还能阻断钠和钙通道。 Safinamide 的潜在的其他用途可能是帕金森病、不宁腿综合征和癫痫。

Rasagiline Mesylate (AGN1135) 是一种高效的，不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。

Milacemide 是一种甘氨酸前药和 MAO-B 抑制剂。已经研究了米拉塞米对人类记忆的影响以及作为阿尔茨海默病症状的潜在治疗方法。

(Z)-SU4312 是 MAO-B 和 NOS 的抑制剂（IC50 值分别为 0.2 μM 和 19.0μM）。

CHBO4 是一种 hMAO-B 抑制剂，具有强效性、可逆性、竞争性和选择性。CHBO4 在 CHBO 实验中对 hMAO-B 的 IC50 值为 0.031 μM， Ki 值为 0.010 ± 0.005 μM。CHBO4 通过清除细胞内活性氧 (ROS) 减少细胞损伤，可用于研究帕金森病 (PD) 。

4-Hydroxyderricin 是一种有效且具有选择性 MAO-B 抑制剂（IC50：3.43 μM），是Angelica keiskei root的主要活性成分，能轻度抑制多巴胺β-羟化酶（DBH）活性，并具有抗抑郁活性。

Rasagiline (AGN1135) 是不可逆的、高效的、选择性的线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。

Vafidemstat (ORY-2001) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性、口服活性的赖氨酸-组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂，可用于研究神经系统疾病。

RN-1 dihydrochloride 是血脑屏障通透性的、不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 选择性抑制剂，IC50为 70 nM，对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC50分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。

Bifemelane hydrochloride 是一种选择性的，有效的，和竞争性的单胺氧化酶A (MAO-A)抑制剂，Ki=4.20 μM，它也非竞争性地抑制MAO-B，Ki=46.0 μM。它具有显著的抗抑郁作用，可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。