mao b

Rosiridin (6'-O-Deacetylrosiridoside C) 能够抑制 MAO A 和 MAO B，有潜在的抑郁症和老年性痴呆作用。它在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。

MAO-IN-1是一种高效的单胺氧化酶B (MAO B)抑制剂（IC50：20 nM），可用于研究神经系统相关疾病。

MAO-B inhibitor 58 is an effective, selective, and reversible inhibitor of monoamine oxidase B.

J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂，可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体，EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。

Dual AChE-MAO B-IN-2 是一种有效的、双重的 AChE (IC50: 0.12 μM) 和 MAO B (IC50: 0.01 μM) 抑制剂。Dual AChE-MAO B-IN-2 具有潜力进行阿尔茨海默病的研究。

Dual AChE-MAO B-IN-1 (compound 15) 是一种安全的、代谢稳定的神经保护剂。Dual AChE-MAO B-IN-1 是一种强效的、口服具有活力的中枢神经系统渗透的人 AChE(IC50=550 nM) 和 MAO-B (IC50=8.2 nM)抑制剂，对 AChE 和 MAO-B 的 IC50 值分别为 550 nM、8.2 nM。

Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双AChE MAO-B 抑制剂，IC50值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂，能与AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的MAO-B 抑制剂，IC50值为 0.204 μM。MAO-B-IN-5 在帕金森病 (PD) 中具有研究潜力。

MAO-B-IN-1 is a monoamine oxidase B inhibitor and can be used for the research of neurological diseases.

AChE BChE MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE BChE MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。

MAO-B-IN-8是一种高效且可逆的单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂，同时也能抑制微胶质细胞产生的神经炎症介质。该化合物专为神经退行性疾病相关研究而设计[1]。

MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的MAO-B 和 BChE 抑制剂，其IC50值分别为 0.51 和 7.00 μM。MAO-B-IN-2 通过良好的 ROS 清除特性减轻 H2O2 诱导的细胞损伤。

Compound A6 (MAO-B-IN-36) 是一种高效的MAO-B抑制剂，显示出 13 nM 的IC50值。

C5 是一种高效且选择性的MAO-B抑制剂。

MAO-B-IN-37 (Compound 37) 是TT01001的衍生物，同时作为单胺氧化酶B monoamine oxidase B (MAO-B)的选择性抑制剂，表现出IC50为270 nM的效果。在小鼠微粒体中，该化合物展示了优良的代谢稳定性，并且与人血清白蛋白具有较高的亲和力。

MAO-B-IN-38 (Compound 6b) 是一种可逆的、竞争性的MAO-B抑制剂，对MAO-B和MAO-A的IC50值分别为0.03 µM和21.46 µM。MAO-B-IN-38 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病。

AChE MAO-B-IN-7 (VAV-8) 是一种能够透过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和 MAO-B 双重抑制剂。此外，AChE MAO-B-IN-7 能够抑制 Aβ42 的聚集，被用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

MAO-B-IN-39 (compound11) 是一种单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B (MAO-B)) 抑制剂，其抑制 MAO-B 的 IC50 为 3.61 μM。MAO-B-IN-39 具有显著的 NRF2 诱导能力，并在与氧化应激相关的体外模型中展示出强效的抗炎和神经保护活性。在小鼠中，MAO-B-IN-39 表现出高肝微粒体稳定性及良好的药代动力学特性，适用于帕金森疾病研究。

MAO-B-IN-15 是一种MAO-B 的选择性抑制剂，可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用，IC50 值为 13.5 μM。它可被用于研究帕金森病。

MAO-B-IN-13 (compound 12a) 是一种高效、可逆和血脑屏障(BBB)渗透性的MAO-B 抑制剂 (IC50 = 10 nM)。MAO-B-IN-13 显示出神经保护和抗氧化活性， 可用于研究帕金森病。

MAO-B-IN-16 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性抑制剂 (IC 50 = 1.55 μM)，可用于中枢神经疾病研究，例如帕金森病。

MAO-B-IN-14 (Compound 9) 是选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B)抑制剂。MAO-B-IN-14 对人 MAO-B 的 IC50值为 0.95 μM，Ki 值为 0.55 μM。

MAO-B-IN-9是一种可穿过血脑屏障的单胺氧化酶B MAO-B 抑制剂（IC50：0.18μM），具有有效性、选择性和时间依赖性。MAO-B-IN-9具有神经保护作用，可以防止Aβ1-42诱导的神经元细胞死亡，这可能与Aβ1-42的抗聚集作用有关。

MAO-B-IN-17 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50：5.08 μM)，可用于研究像帕金森类的中枢神经系统疾病。