lp-1

GLP-1R Agonist DMB 是胰高血糖素样肽1受体的激动剂（GLP-1R；重组人受体的 KB＝26.3nM）。

GLP-1(7-36), amide (MKC 253) 是一种生理性肠降血糖素，能够刺激胰岛素分泌。

1H-Benzimidazole-6-carboxylic acid 是GLP-1 receptor 激动剂。

GLP-1(32-36)amide acetate 是一种五肽，衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端。GLP-1(32-36)amide acetate 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

GLP-1R agonist 19 (M3190) 为一种选择性 GLP-1R 激动剂，表现出优异的血浆稳定性和肝微粒体稳定性，同时具有低 hERG 毒性。

The GLP-1 moiety from Dulaglutide is a 31-amino acid fragment of Dulaglutide, a glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1) agonist.

GLP-1 amide is a peptide hormone cleaved from proglucagon in the pancreas.1,2 Mice lacking the glucagon receptor (Gcgr- -) have approximately nine-fold higher levels of total GLP-1 amide, including GLP-1 (1-36) amide and truncated GLP-1 (7-36) amide , in pancreatic tissue compared to wild-type mice.2References1. Schjoldager, B.T., Mortensen, P.E., Christiansen, J., et al. GLP-1 (glucagon-like peptide 1) and truncated GLP-1, fragments of human proglucagon, inhibit gastric acid secretion in humans. Dig. Dis. Sci. 34(5), 703-708 (1989).2. Gelling, R.W., Du, X.Q., Dichmann, D.S., et al. Lower blood glucose, hyperglucagonemia, and pancreatic α cell hyperplasia in glucagon receptor knockout mice. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100(3), 1438-1443 (2003). GLP-1 amide is a peptide hormone cleaved from proglucagon in the pancreas.1,2 Mice lacking the glucagon receptor (Gcgr- -) have approximately nine-fold higher levels of total GLP-1 amide, including GLP-1 (1-36) amide and truncated GLP-1 (7-36) amide , in pancreatic tissue compared to wild-type mice.2 References1. Schjoldager, B.T., Mortensen, P.E., Christiansen, J., et al. GLP-1 (glucagon-like peptide 1) and truncated GLP-1, fragments of human proglucagon, inhibit gastric acid secretion in humans. Dig. Dis. Sci. 34(5), 703-708 (1989).2. Gelling, R.W., Du, X.Q., Dichmann, D.S., et al. Lower blood glucose, hyperglucagonemia, and pancreatic α cell hyperplasia in glucagon receptor knockout mice. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100(3), 1438-1443 (2003).

GLP-1 receptor agonist 3 is a GLP-1 receptor agonist,Example 4A-1, has EC50s of 1.1 nM and 13 nM in Clone H6 and Clone C6 cell lines assay, respectively.

GLP-1(7-36), amide acetate（胰高血糖素样肽-1（7-36）酰胺醋酸盐）是GLP-1的衍生物。GLP-1(7-36), amide能够激活GLP-1受体，具有促进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌的作用，具有治疗2型糖尿病和肥胖的潜力。

GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物，对人胰腺 GLP-1受体具有拮抗作用。

GLP-1R agonist 17，一种表现出极佳激动作用于GLP-1受体的GLP-1受体激动剂，适用于心血管代谢疾病研究。

GLP-1R agonist 27 (compound 21) 是一种高效且具有口服活性的GLP-1R激动剂，能够促进环磷酸腺苷 (cAMP) 的积累，降低血糖水平和食物摄入量，具有研究肥胖和2型糖尿病 (T2DM) 的潜力。

GLP-1 receptor agonist 11 (compound 3) 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP Receptor) 的激动剂，可用于代谢相关疾病的研究，例如糖尿病和非酒精脂肪肝。

GLP-1(28-36)amide acetate 抑制线粒体通透性转变，具有抗氧化、抗糖尿病和心脏保护活性。

GLP-1 受体激动剂 13 (化合物 (S)-9) 是一种具有EC50值为76 nM的胰高血糖素类似物，其作用机制是激活GLP-1受体。

GIP GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP GLP-1双受体激动剂。GIP GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

GLP-1(9-36)amide TFA, 作为胰高血糖素样肽-1 (7-36)amide的主要代谢产物，是人胰腺GLP-1受体的拮抗剂。

GLP-1R agonist 15 (Compound 101) 是一种GLP-1受体激动剂。

GLP-1(28-36)amide TFA，为GLP-1 C-端九肽段，主要通过中性内肽酶（NEP）裂解GLP-1生成。该化合物作为一种抗氧化剂，能靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变（MPT），显示出抗糖尿病和心脏保护的功效。

GLP-1 Receptoragonist 14 (compound 73) 作为胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的有效激动剂，对于糖尿病和其他代谢性疾病的治疗具有重要意义。

GLP-1R激动剂18（例117）具有EC50值为0.044 nM，是一种针对GLP-1R的高效率激动剂。

GLP-1(28-36)amide, a C-terminal nonapeptide derived from the cleavage of GLP-1 by neutral endopeptidase (NEP), is a significant product. It functions as an antioxidant and primarily targets the mitochondrion, where it effectively inhibits mitochondrial permeability transition (MPT). This compound exhibits anti-diabetic properties and demonstrates cardioprotection effects[1].

GLP-1(7-37) acetate 是肠道胰岛素激素，能够促进葡萄糖诱导的胰岛素分泌。

GLP-1(7-36), amide TFA is a prominent intestinal hormone known to stimulate glucose-induced insulin secretion from β cells[1].