il 23

Anti-IL-23 P19 IL23A Antibody (8P117) 是一种靶向人和小鼠 IL-23 P19 IL23A 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-IL-23 P19 IL23A Antibody (7N865) 是一种靶向人和小鼠 IL-23 P19 IL23A 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) human (kappa IgG1 constant) chimeric 抗体。

IL-23R inhibitor peptide-1 (comp 475) 作为一种白介素23受体抑制剂，展现出 0.0069 μM 的IC50值。

Anti-Mouse IL-23p19 Antibody (G23-8) 是从大鼠获取的，针对小鼠IL-23p19的IgG1, κ抗体抑制剂。

Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂，是一种 IL-12 IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50值为 1 nM 和 2 nM。

Apilimod mesylate (STA 5326 mesylate) 是一种 IL-12 IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12的IC50值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是高效的、选择性的PIKfyve 抑制剂。

Guselkumab (CNTO 1959) 是一种针对IL-23p19亚基的重组人IgG1单克隆抗体。Guselkumab 与人和食蟹猴IL-23结合，Kd 值分别为3.3和1.9 pmol L。Guselkumab 对IL-23信号通路下游细胞因子的产生具有抑制作用，可用于银屑病关节炎的研究。

Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化靶向 IL-23 p19 亚基的 IgG 单克隆抗体(Kd <10 pM)。 Risankizumab 能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生，IC50 值为 2 pM。Risankizumab 可用于预防和治疗如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病类的免疫性和炎症性疾病。

Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种有效的人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。Tildrakizumab 靶向单链 IL-23 ，Kd 值为 136 pM。Tildrakizumab 可用于研究银屑病和牛皮癣。

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12 23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。

Brazikumab (AMG 139) 是一种与 P19 亚基结合靶向 IL-23 的人源化抗体，是选择性 IL23p19 拮抗剂，可用于研究克罗恩病。

Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种选择性IL-23受体拮抗剂,其口服效果显著.该化合物对人类IL-23受体hIL-23R显示出高度亲和力,Kd值达到7.1 pM.Icotrokinra 能够在PMBC中抑制由IL-23触发的STAT3磷酸化,IC50为5.6 pM,并能显著抑制IFNγ与IL-17A的产生.此外,在大鼠的TNBS诱导的结肠炎模型中,Icotrokinra表现出强大的抗炎效果.

BI-L 239 is an inhibition of 5-lipoxygenase products that cause bronchoconstriction.

A-9758 is a RORγ ligand and a selective RORγt inverse agonist (IC50: 5 nM) and exhibits robust potency against IL-17A release. It is effective in suppressing both Th17 differentiation and Th17 effector function. A-9758 significantly attenuates IL-23 drive

TyK2-IN-2 is a selective inhibitor of TYK2 (IC50s: 7 nM, 0.1 μM, and 0.05 μM for TYK2 JH2, IL-23, and IFNα).

NEK7-IN-2 (compound 23) 是一种有效的NLRP3-NEK7相互作用抑制剂，能够通过增强NEK7的热稳定性来调节NLRP3炎症小体的组装，并抑制IL-1β的释放。

NLRP3 IN 70（化合物 15）表现出强效的 NLRP3 抑制活性，有效抑制 THP-1 中的 IL-1β 分泌（IC50 = 23 nM）。

CDK4 6-IN-23（Compound 42）是一种高效且选择性的CDK4 6抑制剂，对CDK6的IC50为11 nM。该化合物能够显著激活免疫细胞并促进IL-3的产生，并且在接受5-FU化疗的小鼠中表现出双重的骨髓保护和免疫调节作用。

NLRP3-IN-69 (Compound 23) 抑制NF-κBp65的激活以及NLRP3炎症小体的形成。NLRP3-IN-69 阻止LPS诱导的IL-1β、iNOS和COX-2的过度表达，并抑制NO生成（IC50=5.66 μM），展现了抗炎活性。

APY0201 是PIKfyve 抑制剂，能够抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2 (IC50:5.2 nM)，还能够抑制IL-12 IL-23产生。

2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046) 是一种具有口服活性的选择性TYK2抑制剂，对 TYK2、JAK1、JAK2 和 JAK3 的Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。

TG6-129 是有效的EP2受体选择性拮抗剂，可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。

NDI-034858 (TAK-279) 是一种酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂( Kd＜200 pM)，靶向 Tyk2的JH2结构域，可治疗IL12和IL23异常表达引起的自身免疫性疾病。

IRAK4-IN-21 是选择性的、口服具有活力的、强效的 IRAK4 抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50: 5 nM) 和 TAK1 (IC50: 56 nM)。IRAK4-IN-21 对 IL-23 的产生表现出有效的抑制作用，其 IC50值为0.17 μM。IRAK4-IN-21 能够用于研究自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎。