helicase

Pritelivir (BAY 57-1293) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂，有抗病毒活性。它对 HSV-1 和 HSV-2 具有活性，IC50值为 20 nM。

ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。

NSC 617145 (NSC617145) 是一种 WRN 解旋酶抑制剂，IC50值为 230 nM。它以浓度依赖性方式抑制 WRN 解旋酶的 ATP 酶，并诱导双链断裂和染色体异常。

Frangulin B (Compd 11g) 是一种有效的RecQ解旋酶抑制剂，具有抗癌活性。它能同时诱导HCT-116和MDA-MB-231细胞的凋亡，并能使HCT-116细胞阻滞在G2/M期。

Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 是一种高效的 Werner综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用于研究结直肠癌和胃癌。

Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 是一种高效的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，可用于研究结直肠癌和胃癌。

Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种高效且具有口服活性的 werner syndrome RecQ helicase 抑制剂，IC50 为 0.06 μM，表现出显著的抗增殖和抗肿瘤活性，Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 可作为靶向探针用于研究 WRN 依赖的 DNA 修复机制及肿瘤学中的合成致死策略。

Tte UvrD Helicase 是源于 Thermoanaerobacter tengcongensis 的具有耐热性的 UvrD 解旋酶。此解旋酶能够解开带有 3’ 或 5’ 单链 DNA 尾部的 DNA 双链，以及平端 DNA 底物。

HRO761是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。

MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡，具有抗肿瘤作用。

NCGC00029283是一种针对Werner综合征解旋酶-核酸酶(WRN)的强效抑制剂，表现出对WRN解旋酶的抑制活性，其IC 50值为2.3 μM。此外，它还对Bloom综合征蛋白解旋酶(BLM)和Fanconi贫血J组蛋白解旋酶(FANCJ)展现出抑制效果，IC 50值分别为12.5 μM和3.4 μM。

Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate is a G-quadruplex (G4) specific ligand. It also can inhibit FANCJ and DinG helicases (IC50s: 65±6 and 50±10 nM, respectively).

Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂，是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。

YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂，能抑制ESFT 细胞增长，诱导凋亡。

Amenamevir (ASP2151) 是一种新型解旋酶引发酶抑制剂，对水痘带状疱疹病毒和 1 型和 2 型单纯疱疹病毒具有活性，EC50值为 14 ng/mL。

ML328 是一种有效的选择性细菌 AddAB(IC50 = 1.0 μM) 和 RecBCD(IC50 = 4.8 μM) 解旋酶核酸酶抑制剂。

Brr2-IN-3 (Brr2 Inhibitor C9) 是选择性 Brr2解旋酶变构抑制剂。它呈剂量依赖性地抑制解旋酶(IC50:1.3 μM)。

Phen-DC3 is a G-quadruplex (G4) specific ligand which can inhibit FANCJ and DinG helicases (IC50s of 65±6 and 50±10 nM, respectively).

GSK_WRN4 作为一种 WRN 解旋酶抑制剂，具有抗癌活性，通过引发 DNA 双链断裂抑制 MSI 肿瘤细胞的生长，可用于研究癌症。

Ledoxantrone 是一种新型化学类苯并吡喃吲哚类的合成插层剂，具有良好的临床前活性。其作用机制被认为是稳定DNA 与拓扑异构酶II 的可切割复合物，以及阻断DNA 解旋酶。

GSK4418959 (IDE275) 是一种非共价、可逆、选择性、口服活性的Werner 综合征解旋酶（WRN helicase）抑制剂。GSK4418959 通过 ATP 竞争方式抑制 WRN helicase 的 ATPase 与 DNA 解旋活性。GSK4418959 是研究微卫星不稳定性高（MSI-H）癌症的重要化学工具，在此类癌症中 WRN helicase 在维持基因组稳定性方面发挥关键作用。

N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)pyrazine-2-carboxamide 对细菌 DNA 解旋酶、核酸酶或解旋酶-核酸酶复合物具有抑制作用，例如例如，一种或多种选自 RecBCD 和AddAB 酶家族的酶。

CMLD012073 is a potent eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A) inhibitor. It inhibits NIH/3T3 cells (IC50: 10 nM). CMLD012073 inhibits eukaryotic translation initiation by modifying the behavior of the RNA helicase (eIF4A).

DNA2 inhibitor C5 是竞争性特异性的DNA2 核酸酶活性抑制剂(IC50:20 μM)。它能够抑制DNA 依赖性 ATPase、 DNA2 的核酸酶、解旋酶和 DNA 结合活性。它可用于研究奥正癌症。