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ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM)，能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化，并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。

HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂，其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。

CPYPP 是DOCK2-Rac1相互作用的抑制剂。它能够结合DOCK2DHR-2结构域，并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 (IC50:22.8 µM) 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。它还抑制DOCK180和DOCK5，对 DOCK9 的抑制作用较小。

Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。

Gefapixant citrate (AF-219 citrate) 是一个可口服且具有高效性的 P2X3 受体拮抗剂，具有镇咳作用，抑制 hP2X2 3。可用于研究慢性咳嗽。

Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib D8 is a deuterium labeled Gefitinib.

Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib N-oxide is the N-oxide derivative of Gefitinib.

Gefitinib hydrochloride (ZD-1839 hydrochloride) 是一种具有口服活性选择性和高效性的酪氨酸激酶（EGFR）抑制剂。Gefitinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性，选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长，诱导细胞自噬，改善肺功能障碍，抑制炎症和纤维化的进展 。Gefitinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性可以依次激活肝细胞中的巨自噬 自噬和细胞凋亡，可用于研究恶性疾病。

O-Desmethyl gefitinib 是依赖于 CYP2D6 活性形成的，是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。在亚细胞试验中，它抑制 EGFR，IC50为 36 nM。

MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib is a potent antitumor drug-linker conjugate for Antibody-Drug Conjugates (ADC), utilizing Gefitinib—an EGFR tyrosine kinase inhibitor—connected through the MC-Sq-Cit-PAB ADC linker.

O-Desmethyl gefitinib D8 is a deuterium labeled O-Desmethyl gefitinib that is an active metabolite of Gefitinib in human plasma.

Gefitinib impurity 1 is a compound derived from Gefitinib, a potent and selective EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC 50 = 33 nM). This orally active compound selectively inhibits tumor cell growth stimulated by EGF (IC 50 = 54 nM) and inhibits EGFR autophosphorylation induced by EGF in tumor cells. Additionally, Gefitinib induces autophagy and exhibits antitumor activity.

Gefapixant (AF219) 是一个 P2X3 受体拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2 3 的 IC50值分别是约 30 和 100-250 nM。

Gefitinib-based PROTAC 3 通过 linker 将 EGFR 结合元件与 von Hippel-Lindau 配体结合，在 HCC827（外显子 19 del）和 H3255（L858R 突变）细胞中诱导 EGFR 降解，DC50 分别为 11.7 和 22.3 nM。

Gefitinib dihydrochloride 是有效的、选择性的、口服具有活力的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50: 33 nM)。Gefitinib dihydrochloride 能够选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长，其IC50值为 54 nM，能够阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中EGFR 自磷酸化。Gefitinib dihydrochloride 可以诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，能够用于进行癌症相关疾病，如肺癌和乳腺癌的研究。

Gefitinib analog III (4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate) 具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性，可用于研究其在生物体内的相互作用和活性。

Gefitinib impurity 5 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65585，CAS号为 199327-61-2。

Gefitinib impurity 2 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67092。

Gefarnate 是一种胃炎和胃溃疡的研究药物，目前也用于研究干眼症。

Gefitinib N-oxide hydrochloride 是 Gefitinib 的 N-oxide 衍生物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50值为 2-37 nM。

Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2的试剂，作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM，IC50值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。

Gefurulimab(ALXN-1720) 是一种人源的抗补体 C5和白蛋白的双特异性抗体，可结合 C5 并阻止其激活。

Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinibchloride是一种担载EGFR酪氨酸激酶抑制剂Gefitinib的ADC活性分子连接子偶联物，由Gefitinib和专为ADC设计的连接子Mc-Val-Cit-PAB构成。

N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib是一种结合了抗癌活性分子Gefitinib(口服活性的抑制剂)与可降解的ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC的点击化学试剂。该化合物具备Azide基团，能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与含Alkyne基团的分子反应，也可与含DBCO或BCN基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)。