g12

G12 (Ras 5-17) is a wild-type Ras peptide composed of amino acids 5-17, specifically KLVVVGAGGVGKS. It can serve as a control in studies focused on mutant Ras peptides, like V12.

G12 (Ras5-17) TFA 是一种由氨基酸序列 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 构成的野生型 Ras 肽。G12 TFA 可作为研究突变 Ras 肽（如 V12）的对照。

2002-G12 (compound 5a) 是一种能够显著降低76% Aβ42 毒性的抑制剂，适用于 Alzheimer's 研究。

GLPG1205是一种有效的、具有口服活性的 GPR84（G 蛋白偶联受体）拮抗剂，具有抗炎活性 。GLPG1205显示出良好的PK/PD 特征，可用于研究肺纤维化。

KRAS G12C inhibitor 16 是一种高效的 KRAS G12C 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，抑制癌细胞增殖，可用于研究肺癌。

KRas G12C inhibitor 1 is a compound that inhibits KRas G12C.

G12Si-5 是一种共价的 K-RasG12S 突变体抑制剂，其 Ki 值为 26 μM。G12Si-5 能够结合 S-IIP 结构域，抑制致癌信号。G12Si-5 能够减少 KRAS G12S 突变细胞中的 ERK 磷酸化水平。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

m-PEG12-NHS ester（甲氧基-十二聚乙二醇-活性酯）是一种 PEG 为主链的PROTAC linker，常用于合成 PROTAC 分子，NHS酯可以与生物分子上的伯胺（-NH2）发生共价结合

K-Ras(G12C) inhibitor 9 是致癌 K-Ras(G12C) 的变构抑制剂。

m-PEG12-amine是一种基于PEG的PROTAC连接器，同时也是一种在PROTACs[1]和抗体药物偶联物(ADCs)[2]的合成中使用的不可切割的12单位PEG ADC连接器。

Amino-PEG12-amine (H2N-PEG12-CH2CH2NH2) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Amino-PEG12-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Azide-PEG12-alcohol 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Azido-PEG12-acid 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG12-NH2 (NHBoc-PEG12-amine) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Fmoc-NH-PEG12-CH2CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Fmoc-PEG12-NHS ester 是 PEG 类 PROTAC linker。可用于合成 PROTAC 分子。

Hydroxy-PEG12-Boc (Hydroxy-PEG12-T-Butyl Ester) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

m-PEG12-acid 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

m-PEG12-OH (Dodecaethylene Glycol Monomethyl Ether) 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。它也是一种不可切割的 12 单元 PEG ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Propargyl-PEG12-bromide 是 PEG 类PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。

KRAS G12D-IN-30 (Compound 4) 是一种KRAS抑制剂，通过阻断 KRAS G12 突变体的活性，抑制下游 MAPK 信号级联 (Raf1-MEK-ERK) 的激活调节剂，适用于癌症研究。

K-Ras G12C-IN-1 is a novel and irreversible inhibitor of mutant K-ras G12C.

K-Ras G12C-IN-2 is a covalent kras g12c inhibitor.