fa 1

UG-FA 132 是一种具有高效抗菌活性的化合物，能够针对革兰氏阳性和阴性细菌产生作用，包括铜绿假单胞菌和产乳糖酶菌株，并对厌氧菌具有强大的抑制效果。

Disomotide TFA 181477-43-0(free base) 是一种用于治疗黑色素瘤的寡肽。

Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。

Bevacizumab 是一种人源化靶向 VEGF 的单克隆抗体，特异性与 VEGF 结合，阻断 VEGR 与 VEGFR 结合，抑制血管生成信号通路。Bevacizumab 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞生长。

GsMTx4 TFA (1209500-46-8 free base) 是一种蜘蛛毒肽，可选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透机械敏感通道 (MSC)。

EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。

FA16 是一种选择性、代谢稳定的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂 ，IC50 值为1.26 μM。FA16 是 2-(三氟甲基) 苯并咪唑的衍生物。FA16 对胱氨酸 谷氨酸反转运蛋白 (system Xc-) 介导了细胞内谷氨酸和细胞外胱氨酸的交换有抑制作用。FA16 在 HepG2 异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。

Oleic acid (Glycon Wo) 属于天然产物，是一种常见的不饱和脂肪酸，在存在于多种动物、植物的脂肪和油脂中。Oleic acid 是一种 Na+ K+ATP 酶激活剂。

TFLLR-NH2 2TFA(197794-83-5(free base)) 是 PAR1 (EC50 :1.9 μM) 的激动剂。

UNC3866 TFA(1872382-47-2 free base) 是由 AlphaScreen 确定的 CBX7-H3 相互作用的有效拮抗剂。

Autocamtide 2 TFA(129198-88-5 free base) 是钙 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高选择性肽底物。 Autocamtide 2 TFA 可用于 CaMKII 活性测定。

Angiotensin III TFA is an agonist of angiotensin 1 (AT1) and AT2 receptor.

Frakefamide is unable to penetrate the blood-brain-barrier and enter the central nervous system. Frakefamide TFA is a potent analgesic that acts as a peripheral active μ-selective receptor agonist.

HWL-088 is a potent free fatty acid receptor 1 (FFA1 GPR40) agonist. HWL-088 significantly improves glucose tolerance in normal and diabetic models.

PD-1-IN-17 TFA is a inhibitor of programmed cell death-1 (PD-1) .

RWJ 50271 是具有口服活性的选择性LFA-1 ICAM-1相互作用抑制剂，抑制 LFA-1 ICAM-1 介导的细胞粘附，在细胞HL60中的IC50值为 5.0 μM。

Targaprimir-96 TFA is a potent microRNA-96 (miR-96) processing inhibitor.

YKL-5-124 TFA is a potent, selective, irreversible and covalent inhibitor of CDK7 (IC50s of 53.5 nM and 9.7 nM for CDK7 and CDK7 Mat1 CycH, respectively).

αvβ1 integrin-IN-1 TFA 是一种有效的αvβ1整合素抑制剂(IC50: 0.63 nM)。

c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA is a potent and selective α5β1-integrin ligand (IC50: 2.9 nM).

tCFA15, a trimethyl cyclohexenonic long-chain fatty alcohol with a 15-carbon atom side chain, may regulate Notch signaling and promote neuronal differentiation.

AM-1638是一种具有口服活性的 GPR40 FFA1 激动剂，可用于研究 II 型糖尿病。

LY2922470 是选择性口服有效的GPR40激动剂，作用于 人 GPR40、小鼠 GPR40、大鼠 GPR40 的EC50值分别为 7 nM、1 nM、3 nM。它可降低血糖水平，同时显著增加胰岛素和 GLP-1，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

TUG-424 是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1 GPR40) 激动剂，EC50 为 32 nM。TUG-424 在 100 nM 处显著增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌。TUG-424 可能有助于探索 FFA1 在糖尿病或肥胖等代谢性疾病中的作用。