druglinker conjugates for adc

Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是一种高效的前列腺特异性膜抗原抑制剂，其Ki 值为 0.37 nM。

ABBV-969 Payload(Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT)是用于合成ADC 的药物-连接物偶联物，含有Topo I（拓扑异构酶1）抑制分子和连接分子，可以与抗c-Met抗体偶联形成ABBV-969。

Mal-C6-α-Amanitin is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using α-Amanitin (an RNA polymerase II inhibitor), linked via the ADC linker Mal-C6.

TLR7 8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) is a drug-linker conjugate employed in antibody-drug conjugates (ADC). This compound exhibits remarkable antitumor activity by utilizing TLR7 8 agonist 4, which acts as a potent activator of TLR7 8. The TLR7 8 agonist 4 is linked to hydroxy-PEG10-acid, the ADC linker, via a cleavable bond. Overall, it demonstrates promising pharmaceutical potential in the context of ADC-based therapeutics.

Daunorubicinol, a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugate (ADC) applications, utilizes Aur0101 (DNA Topoisomerase II inhibitor) connected through the ADC linker[1].

Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。

Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan 是一种 ADC 合成用偶联剂，包含了拓扑异构酶抑制剂衍生物，该衍生物带有接头，用于连接配体单元。

Biotin-PEG7-Maleimide是一种能与硫醇基(SH)反应的生物素化试剂，适用于作为ADC药物连接偶联剂(Drug-Linker Conjugates for ADC)。

MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin是一款针对HER2受体的ADC，包含致癌毒素alpha-Amanitin及单克隆抗体MC-VC-PABC-C6。alpha-Amanitin主要抑制RNA聚合酶IIα。该化合物专一性地靶向HER2阳性肿瘤细胞，主要应用于乳腺癌与胃癌的研究领域。

Glucocorticoid receptoragonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素，是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptoragonist-1 Ala-Ala-Mal 可与Adalimumab 偶联制备ADC。

SMP-33693为一种抗体-药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates (ADCs)），其有效载荷（payload）稳定性高，显示出对卵巢癌、胃癌及乳腺癌肿瘤的体内抑制作用。

Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinibchloride是一种担载EGFR酪氨酸激酶抑制剂Gefitinib的ADC活性分子连接子偶联物，由Gefitinib和专为ADC设计的连接子Mc-Val-Cit-PAB构成。

β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 是一种通过β-葡糖苷酸与pyrrolobenzodiazepine形成的二聚体，能够与异戊二烯化的抗体结合，生成抗体-活性分子偶联物(ADC) cIRCR201-dPBD。该化合物中的β-葡糖苷酸键作为可降解的ADC Linker，有助于减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 作为cIRCR201-dPBD的前体，显示出能诱导细胞凋亡(apoptosis)和阻滞细胞周期，具备抗肿瘤活性。

OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 是由可切割的 ADC 连接子 (OH-Glu-Val-Cit-PAB) 与有效的微管蛋白抑制剂 (MMAE) 构成，适用于抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的合成。

ST8155AA1为一种抗体偶联药物（ADCs）成分，载有HDAC抑制剂并连接物，展现出对抗肿瘤的活性。

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 为链接剂 Azide-PEG4-VC-PAB 与毒性分子 Doxorubicin 结合形成，适用于抗体药物偶联物（ADCs）的制备。

Gly-Mal-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-methylcyclopropane-Exatecan 适合用作抗体药物偶联物（ADC）的合成工艺。

(1R)-Deruxtecan是一种ADC用于连接药物的偶联剂。

MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 为ADC用途的drug-linker conjugate，其结构包括7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 与蛋白酶可降解(cleavable)的MC-GGFG通过化学键连接形成。

MC-VC-PAB-MMAD为一种抗体-活性分子偶联物，连接了微管抑制剂MMAD与可降解的ADC linker MC-VC-PAB。

CL2E-SN-38 TFA为一抗体-SN-38稳定偶联体，属抗体药物偶联物(ADC)范畴。SN-38是Irinotecan活性代谢产物，源自喜树碱，作为拓扑异构酶I的抑制剂。

Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种用于抗体药物偶联体 (ADC) 的药物-连接物复合体 (drug-linker conjugate for ADC)。该化合物由一个可降解的 ADC linker 以及有效的微管蛋白抑制剂 MMAE 组成。

Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan 是用于合成 ADC 的偶联化合物，合成的 ADC 在体内外均显示出具有良好抗肿瘤活性。

SMCC-DM1 是一种药物-接头偶联物，由有效的微管破坏剂 DM1 和接头 SMCC 组成，用于制备抗体药物偶联物。