deposition

L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。

TB500 是一种胸腺素β4活性区域的合成分子。它可促进内皮细胞分化，角质形成细胞迁移，真皮组织中的血管生成，胶原沉积和减少炎症。

Deferoxamine（Desferrioxamine B） 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，可抑制神经元病变，可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍。Desferrioxamin-B 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬。Desferrioxamin-B 可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

Ono-3307 mesylate 是一种蛋白酶抑制剂，对多种蛋白酶均具有抑制作用。Ono-3307 mesylate 对大鼠的肝损伤具有显着的保护作用，抑制放射性纤维蛋白在肾脏和肺部的沉积 ，可用于研究胰腺炎。

safironil 是一种新型抗纤维化化合物，是胶原蛋白合成的竞争性抑制剂。safironil 在体外实验中对由胶原蛋白I mRNA 或平滑肌α-actin 水平监测的成纤维细胞的激活，以及由I 型和III 型胶原蛋白和层粘连蛋白生产判断的纤维生成有抑制作用。safironil 在不改变总羟脯氨酸的情况下对肝脏肉芽肿的大小没有影响，但通过增加III 型和减少I 型胶原的沉积改变了纤维化的模式。

Pidobenzone 是一种黑色素合成抑制剂，可阻断黑色素的沉淀，消除黄褐斑，美白皮肤。

Strontium ranelate (S12911) 是抗骨质疏松的药物，能够抑制骨吸收，促进骨形成，进而促使正骨平衡。它还能够激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR)，进而促进肌醇 1，4，5-三磷酸的生成及丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。

Pro-xylane (Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) 是一种 C-糖苷，一种木糖衍生物，可以刺激糖胺聚糖 (GAGs) 和硫酸肝素蛋白多糖 (HSPG) 的产生，诱导基底膜和真皮-表皮交界处 (DEJ) 蛋白的更高沉积。Pro-xylane 被用于维持皮肤的弹性，改善皮肤衰老。

Endosidin 7(内苷 7)是一种特异性的胼胝质（Callose）合成酶抑制剂，在植物细胞质分裂期间组织胼胝质沉积，不影响间期或细胞骨架组织期间的内膜运输，阻止细胞后期分裂。

Qingyangshengenin B (Otophylloside B) 是一种分离自 Qingyangshen 的 C-21 甾体苷。它能够在 mRNA 水平上抑制 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积，对 Aβ 的毒性有保护作用。它具有抗癫痫作用。

Complement factor D-IN-1 is an effective and selective small-molecule reversible factor d inhibitor (IC50s: 0.006 and 0.05 μM in FD Thioesterolytic Fluorescent Assay and a MAC Deposition Assay, respectively).

KS370G (Caffeic Acid Phenethyl Amide) 抑制 UUO 诱导的肾纤维化标志物表达。KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂，可减少梗阻肾脏中胶原蛋白的沉积，并显著降低肾脏炎症趋化因子 粘附分子和单核细胞标志物的表达，改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 可用于研究肾阻塞性肾病。

TB500 acetate(885340-08-9 free base) (Frag17-23 Acetate) 是胸腺素 β4 活性区域的合成版本。它促进内皮细胞分化、真皮组织中的血管生成、角质形成细胞迁移、胶原沉积和减少炎症。

Cirsimarin (Cirsitakaoside) 是一种从 Microtea debilis 中分离出来的黄酮类化合物。它具有很强的抗脂肪生成作用，能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 对腺苷 A1 受体有拮抗作用，对磷酸二酯酶有抑制作用

gamma-secretase modulator 2 is a potent and selective γ-secretase modulator for treatment of Alzheimer's disease .γ-secretase modulator is modulation of the action of γ-secretase so as to Selectively attenuate production of Aβ(1-42) and hence find use in treatment or prevention of diseases associated with deposition of Aβ in the brain. γ-secretase modulator is usful in particular Alzheimer's disease.

MRS1845 是一种 ORAI1 抑制剂和钙进入 （SOCE） 阻滞剂，可阻断VP 诱导的 SOCE、OS 和 Ca（2+） 沉积。

Fluorofenidone (AKF-PD) 是 AMR69 的类似物，抗纤维化活性与 AMR69相同，但 Fluorofenidone 的毒性更低，半衰期长。它部分通过 PI3K Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，能够减少肾间质纤维化的发生。

PXS-4787 hydrochloride 作为一种高度特异且有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂，显示出对赖氨酸氧化酶的显著抑制作用。其对LOX的IC50值分别为：Bovine LOX 2 μM、rh LOXL1 3.2 μM、rh LOXL2 0.6 μM、rh LOXL3 1.4 μM、rh LOXL4 0.2 μM。此外，PXS-4787 hydrochloride 有效减少人成纤维细胞分泌的胶原蛋白 I 的沉积以及交联。

Isobutylamido thiazolyl resorcinol 是一种有效的酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂，专用于防止紫外线引起的色素沉着。

Simufilamum（亦称PTI-125）是一种针对改变构型的filamin A的小分子口服化合物候选物。它可以结合并逆转阿尔茨海默症大脑中的支架蛋白filamin A的改变构型，从而减缓阿尔茨海默症的病理发展。此外，PTI-125还能降低tau蛋白的超磷酸化、减少Aβ42的聚集沉积、神经纤维缠结和神经炎症。该化合物在体外实验中显示，对照组和阿尔茨海默病（AD）患者死后的海马切片具有浓度依赖性的效力，起始浓度为1 picomolar（pM）。PTI-125是首个优先结合并逆转蛋白病变改变构型的治疗候选物。

SKLB102 对PPARγ显示出较强的亲和力。该化合物能够通过调节脂肪细胞因子的表达以及预防胰岛素抵抗，显著减少脂肪沉积，从而有效保护肝脏免受非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的损害。

TRPV1-IN-3 (compound 14) 是一种用于研究特发性肺纤维化的TRPV1抑制剂。此化合物通过阻断TGF-β Smads和MAPK通路，调节纤维化标志物胶原 I 和α-SMA的表达，从而在体外展现出抗纤维化活性 (IC50=0.51 μM)。TRPV1-IN-3 可有效抑制肺组织中的胶原沉积，改善肺泡结构，并提高Bleomycin诱导的肺纤维化小鼠的存活率。

ATX-IN-1 (compound 35) 是一种 ATX 抑制剂 (IC50=0.7 nM)，展现出抗炎活性。该化合物能够通过抑制 TGF-β Smad 通路和减少胶原蛋白沉积来缓解 Bleomycin 引发的小鼠纤维化模型。ATX-IN-1 在口服时具备良好的生物利用率 (F=69.5%) 和微粒稳定性。

CESTRIN is a cellulose synthase trafficking probe that acts by inhibiting cellulose deposition and interferes with the trafficking of cellulose synthase complexes and their associated proteins KORRIGAN1 and POM2/CSI1.