decarboxylase

Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是一种特异性的、不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂。Eflornithine hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性，也被用于多毛症的治疗。

4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种组氨酸脱羧酶抑制剂，是一种 Brocresine 的代谢产物，对大鼠胎儿和大鼠胃HDC 的IC50均为 1 mM。它还能够在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶，两种酶的IC50均为 1 mM。

Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1是一种有效的结核分枝杆菌天冬氨酸脱羧酶 (PanD) 抑制剂。它通过干扰泛酸（维生素 B5）的生物合成途径阻断细菌生长，用于开发新型抗结核药物。

L-Ornithine ((S)-2,5-Diaminopentanoic acid) 是一种非蛋白源性氨基酸。L-Ornithine 主要用于尿素循环，清除体内多余的氮。L-Ornithine 具有肾脏保护作用。L-Ornithine 具有抗疲劳作用。

Carbidopa monohydrate (S(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶抑制剂，可用于帕金森病的研究。它是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。它抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。

Carbidopa (Lodosyn) 是一种选择性芳香烃受体(AhR)调节剂，是外周型脱羧酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长，可用于帕金森病的研究。

Tritoqualine is used as an inhibitor of histidine decarboxylase.

α-Hydroxyglutaric Acid Lithium 在微生物和动物体内有谷氨酸转化而来，是 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶和 5-甲基胞嘧啶羟化酶抑制剂，对 ATP 合酶和 mTOR 信号传导有抑制作用。

Tyrosine decarboxylase (TDC; TyrDC)，即酪氨酸脱羧酶，广泛存在于植物、昆虫和不同微生物中，常用于生化研究。Tyrosine decarboxylase 是一种5'-磷酸吡哆醛 (PLP) 依赖性脱羧酶，可以催化酪氨酸中羧基的去除，产生酪胺和二氧化碳。

Glutamate decarboxylase 是一种酶，催化谷氨酸脱羧生成 γ-氨基丁酸 (GABA) 和二氧化碳 (CO2)。许多肠道微生物能够利用其 Glutamate decarboxylase，以吡哆醛-5′-磷酸 (PLP) 依赖的方式代谢谷氨酸。

L-Tyrosine Decarboxylase, Streptococcus faecalis (EC 4.1.1.25) 是一种羧基裂解酶，可裂解碳-碳键。L-Tyrosine Decarboxylase Apoenzyme 参与酪氨酸代谢和生物碱合成，使用辅因子磷酸吡哆醛，底物为L-酪氨酸，生成酪胺和二氧化碳。

L-Phenylalanine decarboxylase, Streptococcus faecalis (EC 4.1.1.53) 是裂解酶家族的成员，能够裂解碳-碳键。该酶参与苯丙氨酸的代谢，以 L-苯丙氨酸为底物，生成苯乙胺和 CO2。

Oxaloacetate Decarboxylase, Pseudomonas sp. (EC 4.1.1.3) 在厌氧细菌中起到钠泵的功能。Oxaloacetate Decarboxylase 是一种由 α、β 和 γ 三个亚基构成的膜蛋白，其中 α 亚基具有羧化酶活性。

L-Tyrosine Decarboxylase Apoenzyme, Streptococcus faecalis (EC 4.1.1.25) 是一种羧基裂解酶，能够裂解碳-碳键，参与酪氨酸代谢和生物碱的生物合成。该酶使用辅因子磷酸吡哆醛，其底物为 L-酪氨酸，并生成酪胺和二氧化碳作为产物。

Oxaloacetate decarboxylase 催化草酰乙酸的不可逆脱羧，生成丙酮酸和COIC2。它属于钠离子转运脱羧酶 (NaT-DC) 酶家族。Oxaloacetate decarboxylase 将脱羧反应的化学能转化为跨膜Na+离子电化学梯度。

α-(difluoromethyl)-DL-Arginine (RMI 71897) 是一种酶激活的、不可逆的大肠杆菌(Ki = 800 μM)、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌精氨酸脱羧酶抑制剂。在0.01 mM 时，它已被证明可以防止渗透胁迫诱导的燕麦叶片细胞精氨酸脱羧酶活性和腐胺合成的增加。当α-(difluoromethyl)-DL-Arginine 与多种多胺类似物联用时，能在10 mM 的最低浓度下抑制克氏锥虫在哺乳动物宿主细胞中的生长，并在T 细胞受体α缺陷小鼠模型中阻止小锥虫的生长。

Sardomozide dihydrochloride (CGP 48664 dihydrochloride) 是 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 的抑制剂 (IC50 = 5 nM)。

L-(-)-α-Methyldopa (MK-351) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是 α-肾上腺素能激动剂，对 α2- adrenergic receptors 有选择性。

Benserazide hydrochloride (Ro 4-4602) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶（AADC）的抑制剂，常用于帕金森病。

L-Allylglycine 是 GABA 合成酶（谷氨酸脱羧酶）的有效抑制剂。

Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂，对α2-adrenergic receptors 有选择性。

L-Eflornithine is an irreversible ornithine decarboxylase (ODC) inhibitor with a KD of 1.3±0.3 μM, and a Kinact of 0.15±0.03 min-1. L-Eflornithine is an enantiomer of Eflornithine.

L-Eflornithine is an irreversible ornithine decarboxylase (ODC) inhibitor with a KD of 1.3±0.3 µM, and a Kinact of 0.15±0.03 min-1. L-Eflornithine monohydrochloride (L-DFMO monohydrochloride) is an enantiomer of Eflornithine.

Mitoguazone (Methyl-GAG) 是一种可透过血脑屏障的选择性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 是一种具有抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoguazone 具可用于预防急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。